פורום אבחון טרום-לידתי, סקירת מערכות ודיקור מי שפיר

שלום ד"ר אני בת 34, שבוע 19 אחרי ivf השקיפות עורפית והסקירה תקינים. בבדיקת חלבון עוברי יצאה תוצאה לתסמונת דאון 1:1900 וטריזומיה 1:10000 ייתר הנתונים בבדיקה תקינים ואף עם תוצאות טובות. בבדיקת פנורמה מורחבת יצאו בשתי הבדיקות האלה תוצאה של 1:10000 האם עדיף להסתמך על הפנורמה? הרופא לא המליץ על מי שפיר. וגם בשבוע 16 גודל העובר היה 170 גר ונאמר לי שהוא גדול. האם זה תקין או שזה עלול להעיד על בעיה? תודה רבה

בבדיקת שקיפות עורפית נאמר לי שnt: 1.9 והסיכון המשוקלל של הגיל והשקיפות בלבד 1:548. בבדיקה ביוכימית: Papp-a 1.59 Free Bhcg 0.98 לתסמונת דאון: הסיכון לפי גיל בלבד: 1:240(בת 37) הסיכון המשוקלל של השקיפות הגיל והבדיקות הביוכימיות: 1:460 לטריזומיה 18: 1:10,000 בהערה נכתב שבגלל הגיל הסיכוי לתסמונת דאון גבוה ועלי לפנות לייעוץ גנטי. בכל מקרה התכוונתי מפאת גילי לעשות בדיקת מי שפיר לאחר סקר וסקירת מערכות שליש שני, אבל האם משהו בתוצאות הביוכימיות לא טוב או בטווח לא תקין? הסיכוי שניתן לי על סמך השקיפות בלבד היה טוב יותר, האם ישנה בעיה? אני מאוד דואגת. תודה מראש

nt1.9mm (1.67 mom) ליתר דיוק. מה הסיבה לעלייה בסיכון? האם הpapp-a או הf-Bhcg לא בטווח התקין?

אני שוקלת לבצע גנומיטי (nipt) במקום מי שפיר. זה מספיק אמין?

פרופסור שלום, בסקירה מורחבת בשבוע 22 הודגם קונוס מודולריס בגובה L3-L4. בסקירה נוספת בשבוע 31 הודגם הקונוס המודולרי בגובה L3 תחתון. עלה במעט. מה משמעות הממצא? האם ישנו חשש לחוט שדרה מעוגן? הומלץ על mri מכוון עמוד שדרה לעובר דרכי. האם הבדיקה אכן תיתן תשובה ברורה? תודה מראש על המענה.

שלום, הריון שני בת 27.11 בשבוע 11+0 בוצעה שקיפות עורפית Crl-0.41 Nt-0.48 לאחר מכן התברר לי מהרופא שהשבוע שבו ביצענו הוא קטן ושהגודל של 0.41 סמ לא עושים שקיפות עורפית. לאחר מכן בסקירת מערכות המוקדמת שבוע 14 נמדדה השקיפות העורפית מכיוון שגודל ההריון התאים ל13+5 Crl-0.78 Nt-3.2 נאמר לי שלא תקין מצרפת את תשובות הסקר הביוכימי השני Nt-3.2 Papp-a 1539.3 Hcgb- 26.8 AFP-45.7 Hcg-23.6 Estriol-1.1 השילוב הסטטיסטי לפי גילי בשילוב תוצאות הבדיקה בשליש הראשון והשני 1:1400 לתסמונת דאון 1:10000 לטירזומיה 18 הומלץ על דיקור מי שפיר- כרגע בשבוע 18. יש לציין שסקירת מערכות ראשונה תקינה. מתייעצת לגבי בדיקת הניפט, האם כדי לעשות אותה?

שלום רב, סקירה ראשונה ושנייה עם מערכת מסאפת שנייה בכליה ימין. שאר הבדיקות כולל ציפ/מי שפיר תקין לחלוטין. לא בוצעה סקירה מכוונת לכליה, האם יש צורך לעשות סקירה שלישית או כדאי לעשות מכוונת למערכת השתן? תודה!

שלום, עברתי לפני 5 שבועות דיקור מי שפיר בשיטת הצ'יפ הגנטי. לצערי אני ב-5% שקיבלו תוצאה "אפורה", כזו שהמשמעות הקלינית שלה לא ברורה. אצלנו גילו חסר בחלק מגן אחד. להלן הממצא: "בבדיקה זו נמצא חסר גנומי ב7q31.3 חסר זה כולל חלק מהגן IMM2PL". (צירפתי תמונה עם צילום מפורט של הממצא). לדברי היועצת הגנטית לא ברורה המשמעות הקלינית של ממצא זה, כיוון שקיימים מספר דיווחים שזה מעלה סיכון לחשש להפרעות נוירו התפתחויות, אך ישנם גם דיווחים על אנשים בריאים עם שינוי זה ופנוטיפ תקין. מיותר לציין שאנחנו באי שקט גדול מאז. לקחו משנינו דם כדי לבדוק אם זה תורשתי או חדש (דנובו). עדיין אין תשובות. 1. האם תוכל לספר לי יותר על משמעות של חסר בגן הספציפי הזה? 2. על אילו הפרעות מדובר במידה וכן ייגרם נזק מהחוסר? למה הכוונה בנירו התפתחותיות? 3. האם העובדה שמדובר בחלק מגן אחד בלבד (ולא מקטע של מספר גנים או כרומוזום שלם) מעודדת? אני בהריון מתקדם (שבוע 26!) ולא יודעת אם זה ממצא שבעקבותיו יש לנקוט בצעדים דרסטיים, כגון הפסקת הריון, או לא. :-( תודה!

בשבוע 14. לאחר ותוך כדי אורגזמה חווה כיווצים וכאבים חזקים בבטן תחתונה. בעיקרון אין לי מניעה רפואית והכל תקין.. בעקבות הכאב נמנעת מקיום יחסי מין, אבל..מתוך שינה זה קורה לי... מתעוררת תוך כדי מהכאב! עד עכשיו כשזה קרה הכאב עבר לי מהר.. הפעם יש לי כאב כבר 6 שעות שלא נראה שמשתפר.. האם יש בזה סיכון?? מה עושים עם התופעה הזו שזה קורה מתוך שינה??- אין לי שליטה בזה.. נמנעת לחלוטין ממגע מיני אז הגוף דורש את שלו בשינה.....

אני בהריון תאומים. בע"ה בנתיים הכל בסדר מבחינת הבדיקות, אבל שמעתי על בדיקת nipt והתחלתי לחשוב שאולי כדאי לי לעשות ולכן אני מתלבטת. אשמח לדעת מה בודקים בבדיקה, האם היא מומלצת באמת? ואם כן אז כמה אמינה היא או כמה מדויקת. כלומר בהנחה ויש ממצא האם כדאי להתייחס לתוצאות של הבדיקה..?

היי האם תוצאות בדיקת IgG CMV בתחילת הריון עם ערך 200 מעיד על כך שהייתה הדבקה בעבר?

שלום, אשמח לקבל חוות דעת על תוצאות בדיקת שקיפות עורפית ובדיקות הדם הנלוות. אני בת 35, הריון ראשון, הבדיקה נעשתה בשבוע 12+1 . Fbhcg- 28.50 ng/ml. 0.71 mom Nt- 1.60 mm. 1.37 mom Papp-A- 1248.18 mu/l 0.51 mom סיכון משולב לתסמונת דאון לפי הגיל והבדיקות- 1:1043 סיכון לפי גיל בלבד- 1:361 סיכון משולב לטריזומה 18 - 1:20000 סיכון בינוני לתסמונת דאון. מה מבין הערכים זאת התוצאה הסופית למעשה?? ומה עלי לעשות?? תוצאות די מלחיצות.

האם בתוך הטווח של שבועות 14-16 יש עדיפות לשבוע מסויים לביצוע סקירת מערכות ראשונה? הבנתי שיש רופאים הממליצים על שבוע 16 בו התינוק מפותח יותר, אך יש הממליצים על שבוע 14 בו התינוק דווקא קטן יותר. תודה רבה מראש על המענה

עשיתי אולטרסאונד של שקיפות עורפית, מחכה לתוצאות הדם. אשמח בנתיים לקבל הסבר על משמעות הנתונים של האולטרסאונד: עובי השקיפות העורפית: 1.6 מ"מ יחס סבירות 0.22 הסיכון לds עפ"י הגיל בלבד: 1:325 משוכלל עפ"י הגיל ותוצאות הבדיקה: 1:1477 תודה רבה

תודה רבה! האם זו תוצאה גבולית יחסית? לא מצליחה למצוא מידע על טווחים של התוצאות כדי להבין איפה אני עומדת ביחס לטווח הכללי.

הרופא לא ראה חיך ושפה שסועים אך ביקש לבוא בעוד שבועיים לביצוע סקירה בתלת מימד בטענה שהעובר היה קטן בסקירה הרגילה.. האם ישנה אפשרות שחיך ושפה שסועים לא התגלו בסריקת המערכות בשבוע 15.5 ויתגלו בבדיקה נופסת תלת מימיד בשבוע 17 +?

השקיפות עורפית שנקבעה לי מתקיימת לפני סוף שבוע + חג שבועות, המעבדה בקופת החולים תהיה סגורה במשך 4 ימים לאחר השקיפות. משמע בין השקיפות עורפית לבדיקת הסקר שאמורה להיות צמודה אליה- יחלפו 4 ימים. האם בעייתי, יכול להשפיע על דיוק התוצאות?? לנסות לשנות מהר תור או שזה לא משנה? בדיקת הדם עדיין בתוך הטווח של השבוע ה13.

תודה רבה על תשובתך המהירה! האם להסיק מתשובתך כי תזמון בדיקת הדם לאחר השקיפות מהווה בעיה או גורם לחוסר דיוק??

לאחר שתי הפסקות הריון בגין חיך ושפה שסועים. כעת בהריון שלישי שבוע 15.5 לאחר שקיפות עורפית וסקירת מערכות מוקדמת נאמר שהכל תקין. וכי לא נצפו מומים. מה הסבירות שחלילה יתגלו שוב המומים בהמשך ? האם כדאי לערוך שוב סקירה ?

שלום רב לפורום ברצוני לברר- הבוקר קיבלנו הודעה שבתוצאות בדיקת מי שפיר שעשינו, וכך הוספנו את הג'יפ הגנטי נמצא שהעובר סובל מתסמונת עיני חתול. ראשית האם ניתן ללכת לחוות דעת שניה? או שזה הבדיקה הכי טובה שיכולה להתבצע? שנית - מה הסיכויים שיוולד עובר עם כול התסמינים שמדווחים ברשת? מה האחוז שלישית ואחרונה- האם לא כדי לקחת סיכון ולבצע הפלה? אנחנו בשבוע 24 תודה רבה

האם ניתן לגלות בשקיפות עורפית חיך ושפה שסועים או שרק בסקירה הראשונה ניתן לגלות?

דלום רב, שבוע 19 כרגע, ביצעתי שקיפות עורפית תקינה שיצאה 0.9 וכמו כן נצפה גשר אף, לאחריה סקירה תקינה לחלוטין, בדיקת חלבון עוברי יצאה כמו כן תקינה רק בבדיקת הסקר הביוכימי בשהוע 13 יצא לי ppap נמוך 0.14 והופנתי לייעוץ גנטי..הרופאה לא דאגה ואמרה לי שברגע שייקבעו לי תור לחכת והתור שלי הוא רק בעוד כשבוע וחצי, משום מה נכנסתי ללחץ כרגע כי הבנתי שאולי יפנו אותי למי שפיר, בדיקה שאני ממש בחרדה ממנה, חייבת לומר שיצא לי בסוף 1:70000 לתסמונת דאון, ו1:2600 לטריזומיה 18, מה עושים בנידון האם לנסות להקדים את התור? מה יגידו לי בייעוץ הגנטי, כתבו לי שוב לגבי הייעוץ גם בבדיקת חלבון עוברי למרות שלפי המדדים הכל היה נראה בטווח אני מצרפת את בדיקת החלבון העוברי תודה רבה על התייחסותך

עשיתי היום סקירה מאוחרת נאמר שלעובר יש בטן שמה ועצם ירך קצרה ביחס לגיל העובר. לקמן התוצאות משך הריון 23W4D BPD 60.8MM 24W5D HC 223.7MM 24W2D AC 196.3MM 24W2D HC/AC 1.13 FL 39.8 22W5D 17.3% TL 37.1MM 23W6D מה אומרים התןצאות? מה זה אומר על עצם הירך? אנט מודאגים

הערכת משקל שבוע 32 הוצגה שילייה קדמית נמוכה 4 וחצי מילימטר מהפתח. הבנתי שצריך מרחק של 1-2 סנטימטר כדי לא ללדת בקיסרי. האם עוד יכולה לעלות ולהתרחק מהפתח בשבוע כזה מתקדם? ואם כן האם תעלה מספיק כדי ללדת לידה רגילה? חשוב לציין שחא היו לי דימומים ימהסקירה הראשונה נצפתה כנמוכה ולא פתח. והאם יש מה לעשות כדי לעזור לשיליה להתרחק מהפתח? תודה רבה מראש

שלום, אני בהריון ראשון שבוע 25. לאחר סקירת מערכות שנייה נאמר לי שהקיבה של העובר קטנה וחזרתי לאחר שבועיים לביקורת נוספת, שוב נאמר שהקיבה מעט קטנה אך ללא ריבוי מי שפיר, וזומנתי לביקורת חוזרת בעוד 3 שבועות. יש לומר ששאר הבדיקות שבוצעו בעבר היו תקינות. האם יש סיבה לדאוג?

שלום, צירפתי קובץ עם תוצאות הבדיקות הסקר (דם) שביצעתי בשבוע 12+2, אשמח לדעת האם הן תקינות מכיוון שהן יצאו שונות מאוד מההריון הראשון שלי ואני קצת מודאגת, תודה רבה!

אני לא יודעת אם הצלחתי לצרף את הקובץ אז העתקתי את מה שכתוב לפה: בת 31, גיל בלידה 32, עובר אחד, גיל הריון לחישוב: 12+2 לפי ו.א PAPP-A : 1.40 MOM (3737.2mU/L) גונדוטרופין שלייתי (HCGb): 2.57 MoM (95.0ng/mL) שקיפות עורפית (NT): 1.08 MoM (1.2 mm) בסיכום רשמו לי: התשובה מחייבת המשך בירור בשליש השני. בנוסף אני לא יודעת אם זה משפיע, חייבת לציין שהייתי חולה בזמן הבדיקה (חום צינון ודלקת באוזן)

היי רשום: הסיכון ללידת תינוק עם תסמונת דאון במועד הלידה בשילוב גיל ובדיקות 1:2853 הסיכון ללידת תינוק עם תסמונת דאון לפי גיל בלבד 1:738 ובסיכום רשום: סיכון לתסמונת דאון בין 1:200- 1:3000 תודה רבה על התשובה המהירה!

בוקר אור! בבדיקת גדילת עובר נרשם-נצפתה כליה שמאלית אקוגנית עם אזורים ציסטיים 34*43 ממ וביקשה שאלך שוב לבדיקת רופא האם יש לי מה לדאוג? אני בשבוע 30 ואמורה לטוב בעוד יומיים האם זה אמור להיות בעיה?

יש לציין שאני הריון 3 וזה בן. .ה2 הריונות הקודמים היו טובים עם ברוך ה 2 ילדות בריאות. בת 26 כל הבדיקות יצאו תקינות סיקרה מוקדמת מאוחרת סקר ביוכימי שקיפות עורפית

שלום רב, אתמול עשיתי סקירה שניה. בסקירה ראו היפוספדיאס עם מיקרופניס ומערכת מאספת כפולה וחוסר כליה בצד ימין. הומלץ לי על מי שפיר. בעזרת השם שהכל יתגלה כתקין במי שפיר מה הטיפול של כל אחד מהתסמינים? עד כמה הילד יצליח לתפקד מבחינה מינית בעתיד? אשמח לתשובה מאוד מבולבלת..

שלום רב, הריון ראשון אז הרבה שאילות טיפשיות צצות, כמו שאומרים מרוב העצים כבר לא רואים יער... אתה יכול להסביר מה הבדל טכני בין סקירה מאוחרת רגילה שמציע קופת חולים ובין סקירה מאוחרת מורחבת? האם באמת יש הבדל באזורים של בדיקה? כמו לדוג' מישהו אמר שבבדיקה רגילה לא סופרים אצבעות, ואז אם משהו לא היה תקין לא ניתן לדעת.. כי מזכירות ומוקד נותנים תשובה מאוד מעורפלת.. כמובן שתמיד כדאי לעשות בדיקה יותר מורחבת, אבל הבדל בעלות משמעות מאוד.. אשמח להסבר כללי.

בס"ד. שלום וברכה פרופסור. בלידה אהיה בת 36.5 יש לי 2 ילדים בריאים ב"ה. בהריון זה ביצעתי בדיקת nift שיצאה תקינה. שבוע 22 ביצעתי סקירה מאוחרת הכל תקין בחדרי המוח נכתב כי חדר שמאל 8.4 וחדר ימין 6.3 להגיע בעוד חודש למעקב. האם חדרי המוח של העובר בטווח הנורמה? והאם יש סיבה לפאניקה חלילה? תודה רבה ובשורות טובות לכולן/ ם !

שלום רב, אתמול בסקירת המערכות המאוחרת הרופא רשם את הדברים הבאים: רושם לשתיה דו אונתית bipartita. השרשרת חבל הטבור באזור קרקעית הרחם ובבסיס השרשה הודגמו כלי דם - השרשה וולמנטוזית. מזה אומר? אפשר הסבר על הנושא? האם יש חשד לואזה פרביה? בנוסף, בסרירה יצא שהיקף וקוטר הראש הם סביב האחוזון ה 8 לאותו שבוע (אני בשבוע 23). הרופא אמר שזה קטן ולחזור לביקורת בעוד חודש. ממצאי המי שפיר והציפ הגנטי תקינים. האם יש סיבה לדאגה? תודה מראש

שלום, ביצעתי מי שפיר התוצאה הייתה: חוסר גנמי 15q13.3 בעיקרון אמרו לנו שזה יכול לגרום לעיכוב התפתחותי ניורולוגי, האם ידוע לך עוד דברים על החוסר הזה או שאתה מכיר ילדים שנולדו עם החוסר הזה והם בריאים? תודה

שלום רב, הריון אחרי IVF אז גיל הריון לפי החזרה די מדויק. הזמנתי מראש סקירה מוקדמת לשבוע 16+5 לפי המלצת המזכירה. רק לפי שקיפות העובר מקדים התפתחות ב6 יום. לרגע סקירה הוא היה 17+4 בערך. האם תיקני לבצע סקירה בתאריך הזה? האם תוצאה תהיה זהה לשבוע 16? או שפספסתי זמן הנכון (כמו שנגיד בבדיקת שקיפות?)

עשיתי סקירה בשבוע 15+4, הכל היה בסדר פרט לזה שהרופאה ראתה קיבה גדולה ולא ידעה להגיד מה זה אומר אמרה לי שזה נדיר, שהיא רגילה לראות או קיבה קטנה או העידר קיבה בשלב זה של ההריון. לאחר מכן אמרה שיש ריבוי של מי שפיר לא אמרה כמה. היא הפנתה אותי לרופאה שלי לשקול בדיקות גנטיות ולשקול מי שפיר. מה זה יכול להיות?

היי, בסקירת מערכות השניה שעשיתי הרופא אמר לי שהכל תקין ב"ה, ושהתינוקת תהיה קטנה. מרוב ההתרגשות והחוסר הבנה שלי שמחתי ואמרתי שבסדר גם אני קטנה (למרות שיצאתי 3.800), ועכשיו אני מסתכלת על המדידות והאחוזונים ואני רואה שזה ממש נמוך - עשיתי בשבוע 22.3 BPD - 21.5 - 21.4% HC - 21.2 - 5.82% AC - 21.1 - 9.85% HC/AC 1.18 FL - 23.2 - 69.1% HL - 23.2 - 65% EFW (AC,FL)- g484 EFW - 472g זה תקין? הרופא אמר שכן, אבל יש ערכים מתחת ל10% זה יכול להיות בעיה? אציין שלא אמרו לי כלום חוץ מזה שהיא תהיה קטנה, ושאני כבר שבוע 30 ב"ה, לפני הערכת משקל שמלחיצה אותי מאוד

שלום, החלטתי לעשות את בדיקת גנומיטי (במקום בדיקת מי השפיר) ורציתי לדעת אם יש שבוע מומלץ בו רצוי לעבור בדיקה זו? אמרו לי באופן כללי משבוע 10-20 אבל לא כדאי לעשות אותה כמה שיותר מוקדם?

שלום. אני נמצאת בשבוע 22+2. בת 39 הריון לאחר ivf. שיקיפות תקינה לחלוטין , סקירה מוקדמת תקינה וניפט של מטרניטי תקין. ביצעתי היום סקירה מורחבת. במהלך הסקירה התגלה שחדר אחד של המוח גדול יותר מהשני אבל הרופאה לא התרגשה כי שנהם בנורמה. מעבר לזה המוח בסדר. אחכ התגלה אגן כליות דו צדדי 5 ממ. גם מזה היא לא התרגשה ואמרה שסביר להניח שיעלם במהלך ההריון. הנחתה אותי להמשיך לעקוב באולטראסאונד שאני עוש ה אצל רופאת המעקב שלי ולבוא אליה בשבוע 32. התייעצתי עם רופאת המעקב וגם היא לא התרגשה ואמרה שנעקב באולטראסאונד. אני לא מבצעת מי שפיר כי זה הריון יקר. אשמח לשמוע את דעתך והאם יש לי ממה לחשוש / לבצע בדיקות נוספות. תודה

פרופ צלאל אשמח לתשובתך. רציתי לציין שמדובר בעובר בת. וראיתי בכמה מקומות שיש הבדלים שמדובר בבת ושמדובר בבן. האומנם?

שלום, אני בשבוע 23 ולפני יומיים עשיתי סקירת מערכות מאוחרת. ברוך השם כל הסקירה הייתה תקינה פרט לכך שהרופא מצא "נקודה אקוגנית מינימלית בחדר שמאל". הוא הסביר לי שזה מצב שכיח וכל עוד זה ממצא בודד וחלבון העוברי שלי יצא תקין,אין סיבה לדאוג. ב"ה השקיפות יצאה תקינה והחלבון העוברי שלי (הסופי) יצא 1:7300 (אני בת 35). בנוסף, עברתי בשבוע 17 מיוזמתי יעוץ גנטי. יש לי כמה שאלות מכיון שאני עדיין מאוד לא רגועה ואודה לעזרתכם. 1. האם יש סיבה לחשוש מכך שבסקירה הראשונה הרופא לא ראה את הנקודה הנ"ל ולפתע דווקא בסקירה השנייה זה הופיע (בד"כ זה ההפך ועד לסקירה השנייה, זה נעלם). האם זה מעיד על בעיתיות? 2. כחלק מהסקירה הראשונה נעשה לי אקו לב שיצא תקין. האם יש צורך על סמך ממצא זה בלבד לבקש לחזור על הבדיקה הזאת? 3. האם כעת עליי להיות במעקב מיוחד? לבדוק שהנקודה נעלמה? 4. האם בשל ממצא זה, עליי לשקול לבצע מי שפיר? 5. האם יש לי סיבה לדאוג? האם יש סיכון בכך? אודה למענה ובעיקר לכדור הרגעה ;)

שלום רב, ידוע כי הסיכון להפלה בעקבות מי שפיר הוא בין חצי אחוז לאחוז - 1:200/1:400 מה אחוז הסיכון לאישה עצמה בעקבות מי שפיר? הכוונה שעקב זיהום ברחם מצבה ידרדר לסכנת חיים או בכלל מה אחוז הסיכונים לאישה עצמה. תודה

שלום, אשמח לקבל קצת מידע על הבדיקה של רצף אקסום במהלך המי שפיר. האם נלקחים עוד מי שפיר לצורך הבדיקה? האם לקיחה מוגברת של מי שפיר מסוכנת? האם רצף אקסום מחליף צ'יפ גנטי? תודה רבה

שלום רב, קיבלתי אתמול את תוצאות הסקר הביוכימי הראשון (לאחר השקיפות). התוצאות מתייחסות לגיל הריון 12 שבועות +1. 1.53 MoM PAPP-A 5.89 MoM HCGb NT 1.06 MOM הסיכונים המשוכללים: לפי גיל: 1:700 לפי הגיל והבדיקות: 1:980 התוצאה של ה hcgb חריגה מאוד. אשמח לדעת מה היא אומרת ומה הסיכונים. בנוסף, היו לי דימומים בתחילת ההריון האם קשור? הרופא נתן לי הפנייה לייעוץ גנטי - האם בגלל הנתון hcgb? מה המשמעות שלו? תודה רבה

שלום בסקירה מוקדמת נמצא הרחבת אגן כליה ימנית 3.6 ממ. העובר הוא זכר. רציתי לדעת כמה זה ממצא מדאיג? השקיפות והסקר הביוכמי הראו תוצאות טובות. 1:10000 תודה

אני בת 33.5 . האם כדאי בגלל ממצא זה בלבד לעשות מי שפיר? ומה הכוונה מעקב? הרי בכל מקרה בסקירה מאוחרת יבדקו את זה לא?

שלום אני בהריון החמישי שלי שבוע 27 , בסקירת מערכות מאוחרת בשבוע 23 נצפה שהקיבה של התינוק קטנה ו נתנו לי תור לסקירה מכוונת בקפלן ויצא שוב שהקיבה מעט קטנה לגיל ההריון 16x6x10. השאר הבדיקה הכל תקין לגמרי אצל העובר וקבע הרופא לבדיקה חוזרת בעוד 3 שבועות ואקו לב ו יעוץ גנטי , שאלתי היא כזאת מזה אומר קיבה קטנה? והאם יש קשר לתסמונת דאון או שזה בכלל לא קשור ?!

אמרו שמיי שפיר בסדר אין ריבוי ואין מיעוט

שלום רב. ביצעתי שקיפות עורפית +בדיקת סקר ביוכימי. בשקיפות העורפית הרופא קבוע שמועד הוסת הינו 17.9. מנגד בהפנייה שקיבלתי לעשות את בדיקת הסקר מהרופא הגניקולוג שלי הוא רשם שתאריך הוסת לפי האולטרסאונד 21.9. בתוצאות של הסקר הביוכימי הם התייחסו לתאריך של הרופא מההפנייה מלפני שבועים וציינו כי תאריך הוסת הוא 21.9 בעוד הרופא שעשה לי את השקיפות יום לפני בדיקת הדם רשם 17.9 האם יש צורך בחישוב מחדש של בדיקת הסקר הביוכימי ושיתקנו את תאריך הוסת ל17.9? התקשרתי למעבדה והם אמרו שאשאל את הרופא המטפל... הרופא המטפל כרגע בחופשה ורציתי לשמוע את דעתך... בנוסף טעו בגיל שלי במועד הלידה הם רשמו שאהיה בת 33.9 כאשר אהיה בת 33.11

שלום , אשמח לדעת האם זה תקין לבצע סקירת מערכות מוקדמת בשבוע 17+5 ?

אני גרה בארה"ב וכאן לא נהוג לעשות בדיקה ויגנלית אלא רק ביטנית ולכן האם כדאי בכל זאת כדאי לבצע את הבדיקה מוקדם יותר ? או שעדיף לבצע באזור 17+ שבועות ?

שלום, אני בת 30 הריון ראשון ובשבוע 17. ביצעתי שקיפות עורפית וסקירה מוקדמת והכל היה תקין. בסקר ביוכימי ראשון יצא סיכוי של 1:516 לפי גיל ובדיקות. בחלבון עוברי יצא סיכוי של 1:455 האם עליי לחשוש? הבנתי שרמת הסיכון היא מ1:380. הרופאה המליצה על בדיקת nipt מה לעשות?

אני כעת בשבוע 22 בשבוע 21 בתאריך 3/12/18 ביצעתי סקירת מערכות מאוחרת והודגמה ציסטה בכורואיד פלקסוס משמאל בקוטר של 4.3 מ״מ. חלבון עוברי תקין hcg 1.02. נשלחתי לבדיקה מכוונת למוח בתאריך 1/1/19 , 4 שבועות ממועד הסקירה. השאלה שלי האם הציסטה הזו מהווה סכנה לעובר והאם יש צורך במי שפיר. מה אמורה להדגים הבדיקה המכוונת?

שכחתי לציין אני בת 29 הריון ראשון

שלום, קיבלתי את התוצאות המצ"ב האם את ממליצה חעשות גם מי שפיר או שאפשר לוותר על זה? אני לא בטוחה אם הממצאים נראים כך בגלל הגיל או בגלל הממצאים עצמם תודה

הפעם עם הקובץ... תודה

סליחה, לא הצלחתי להעלות את הקובץ.. FBHCG 57.79 NT 1.80 PAPP-A 3437.34 סיכון משולב לתסמונת דאון לפי גיל+ בדיקות 1:1014 סיכון לפי גיל בלבד 1:558 סיכון משולב לטריזומיה 1:20000 לסיכום. ערך הסיכון בינוני אני בת 33.7 עם עובר 1 הריון שני. שקיפות עורפית יצאה תקינה לדברי פרופסור פרדו. אשמח לחוות דעת על התוצאות. האם הסיכון בינוני מפאת הגיל או בשל הממצאים עצמם? תודה!

ערב טוב, לפני מספר חודשים גילו בברך שלי גידול שפיר מסוג gct, הגידול הוסר בניתוח אך מכיוון שלגידול הספציפי הזה יש נטייה לחזרה בשנה הראשונה עליי להיות במעקב ולבצע צילום רנטגן בכל חודשיים, השאלה שלי האם כדאי לי למנוע הריון עד סיום המעקב על מנת לא לגרום נזק לתינוק באמצעות 4-5 צילומי רנטגן שכנראה אצטרך לעבור אם אכנס להריון , האם זה מסוכן לתינוק ? אשמח לדעתך

הי דר לפני יומיים עשיתי בדיקת סקירת מערכות מוקדמת .הבדיקה בכללי הייתה בסדר .אבל נצפו 2 נקודות אקוגני חדר ימין וחדר שמאל שקיפות + בדיקת דם תקינות הרופאה שלחה אותי לאקו לב עוברי . האם זה מעיד על תסמונת דאון תודה

שלום רב. בת 26 היריון שני. תוצאות שקיפות וחלבון עוברי מצויינות . בסקירה מוקדמת שבוע 14- ציסטות דו צדדיות בצוואר העובר. בעקבותיהן סקירה מכוונת בשבוע 16- ללא עדות לציסטות. יתר הבדיקה תקינה. כמו כן בעקבות ציסטות אלה ביצעתי בדיקת nipt של גנומיט המורחבת . נבדק בין היתר trisomy 18. כלל הבדיקה תקינה. השבוע סקירה מאוחרת, שבוע 21- אותרו ציסטות במוח העובר דו צדדיות- אחת 6 ממ, אחת 8 ממ. מאז בהיסטריה איומה . הופניתי לאקו לב עובר ולסקירה מכוונת מוח עובר. אשמח לדעת האם יש הצדקה לחששותי. כמו כן, מקריאה הבנתי כי הציסטות עלולות להעיד על מחלת אדוארד בלבד. עם זאת- המחלה והכרומוזום נבדקו בבדיקת nipt ויצאו תקינות. האם אין בזה כדי להרגיעני? אודה לכל שפיכת אור אפשרית ולכל הצעה להמשך. כרגע אובדת עצות ובדכאון רציני

שלום רב. מודה לך מאוד על תגובתך. בעקבות אותו ממצא cpc בראש העובר הופניתי לאקו לב עובר. העובר היה בתנוחה מעט בעייתית- הראש למעלה ומפנה את הגב. משכך הבדיקה לקחה לא מעט זמן. בגדול הבדיקה תקינה אך בגלל מנח העובר ביקש שאשוב לבדוק שני דברים- 1. הסגמנט התוך כבדי של ivc נראה דק מהרגיל 2. לא ניתן לקבוע בוודאות את שלמות המחיצה הבין חדרית הוסבר למטופלת מגבלות הבדיקה. האם עליי לחשוש ? מה דעתך לגבי הבדיקה? חרדה מאוד.

מודה לך מאוד על התשובות. האם היית ממליץ לגשת לסקירה באופן פרטי? אם כן, מתי בערך? בהתחשב בעובדה שהממצא cpc תועד לפני שבוע וחצי (שבוע 21 בדיוק)

אשתי שבוע 23 להיריון. אחרי סקירה ראשונה הכל תקין ולפני שניה. לאחרונה אמה של אשתי סיפרה שבעבר הפילה 3 פעמים בשלב מאוחר בגלל חשש לעובר זכרי גמד. רציתי לדעת האם אנו בסיכון ומה יש לעשות בנושא.

שלום לך קיבלתי תשובה של הציפ הגנטי ונאמר לי שכרומוזום 18 הגיע לעובר רק מהורה אחד...והכפיל את עצמו...מה שמכונה איזודיזומיה...ומומלץ בדיקת רצף אקסיומי. הבנתי שצריך לבדוק אם הכרומוזום הזה תקין בעובר... השאלה שלי...האם בדיקת הרצף אמורה לתת תשובה ודאית? ואם זה יהיה תקין אז הכל בסדר עם העובר? אין השלכות של זה בעתיד? שאלה נוספת כמה זה שכיח ויש אנשים שקיבלו כרומוזום 18 רק מהורה אחד והוא הכפיל את עצמו... והכל תקין איתם? דבר נוסף יש לי בת בת 5 אצלה עשיתי רק מי שפיר ולא ציפ גנטי יכול להיות מצב שגם אצלה זה קרה ובעצם לא ידוע לי על זה?