תוצאות חיפוש עבור בדיקת-סיסי-שליה

בשקיפות עורפית נמצא בצקת בעובי 3.2 ממ לאחר מכן עברנו ציפ גנטי שהיה תקין ( מבדיקת סיסי שיליה) ביצענו סקירת מערכות ראשונה אצל פרופסור משה בורנשטיין מחיפה ופרט לממצא בעורף נמצא מערכת מאספת כפולה בכליה ימין הפרופסור טען שהמערכת המאספת הכפולה כנראה הגיעה בתורשה ואין לה שום קשר לתסמונות גנטיות וכך גם היועצת הגנטית המלווה אותי מאז השקיפות . האם זה שביצעתי ציפ גנטי והוא תקין עוזר להסביראתהממצא?

אני בת 44 ועכשיו בתחילתו של הריון שני באמצעות IVF. מודעת היטב לסיכוי הגבוה יחסית לתסמונת דאון בגלל הגיל ויש לי כמה שאלות בעניין: 1. האם יש טעם בבדיקת שקיפות עורפית וחלבון עוברי? למיטב זכרוני הגיל משוקלל שם ואז ההערכה בכל מקרה תצא גבוהה אני מניחה וההמלצה תהיה על מי שפיר. האם יש משהו שבדיקה זו בודקת ולא מתגלה בNIPT או מי שפיר? 2. ההריון יקר לי מאד מאד. עברתי דרך לא פשוטה כדי להרות בגילי ולא הייתי ששה לסכן אותו בבדיקת מי שפיר או סיסי שליה, ושוקלת בדיקת NIPT לאיתצור 3 הטריזומיות שלהבנתי הן היחידות שיש לגילי השפעה ממשית עליהן. מה דעתך? מה ההבדלים בין הבדיקות השונות?

שלום ד"ר שאלתי אותך לפני זה על המצב שלי . בשקיפות התגלת ציסטיק היגרומה אצל העובר . עשיתי סיסי שלייה - תקין בדיקת דם לאיתור וירוסים - תקין סקירה מוקדמת תקינה .. והציסטיק היגרומה נעלמה . Afp 2.53 שזה גבוה קצת יש לי בשבוע הבא איקו לב וסקירה מורחבת ובעוד חודש סקירה מכוונת למערכת העצבים . היום הייתי אצל יועץ ויצאתי מאוד מבולבלת, נתן לי עוד אינסוף בעיות שעלולות להיות אצל עוברי ... שני הרופאים שביצעו לי סקירות אמרו שלא למהג בהפסקת הריון . אני היום בשבוע 21 .. לא יודעת מה לעשות , הזמן חולף ואין לי שום סיכוי ... האם ללכת להפסקת הריון ? מה הסיכוי שיהיה בריא ? היו מקרים כמו שלי ויצא בריא !?

ערב טוב, בעלי ואני בני 31 ולאחרונה גילינו ש אנחנו נשאים לגנים שיובילו ב25 אחוז לעובר חולה. אנחנו אחרי 2 הריונות ספונטניים (תוך חודש וחודשיים) שהסתיימו בהפלות- אחד כימי ואחד שהפסיק להתפתח בשבוע 5. במהלך בירור קרישיות יתר (פקטור 8 בבדיקה ראשונה 182). האם בpgd הסיכוי להריון דומה למה שחווינו עד היום? קראנו שבכל מחזור pgd הסיכוי לקליטה הוא 15-25 אחוז וזה נשמע לנו נמוך מאוד... מה גם שמהתחלת הקמת המערכת ועד התחלת ivf נראה שיקח 4-5 חודשים. אולי במקרה שלנו עדיף ללכת על האופציה של סיסי שליה? בנוסף, האם קרישיות יתר רלוונטית להצלחת pgd? תודה

שלום פרופ' זיידמן אני בת 34 נשאית לאיקס שביר עם רזרבה תקינה יש לי 2 ילדים בריאים שהגיעו אחריי בדיקת סיסי שליה שיצאו בריאים ברקע 5 הריונות ספונטנים מתוכם נולדו 2 ילדיי ובשלושה מהם נאלצתי להפסיק את ההריון בגלל שהעובר קיבל את האיקס הלא תקין שלי ועברתי הפלה . בנוסף ניסתי במשך 3 וחצי שנים לעשות פי גי די אתה היית הרופא שלי היו 2 החזרות שנקלטו , החזרה אחת הריון עם שק בלי עובר והחזרה אחת הריון כימי כל העוברים שהוחזרו (עברתי 12 החזרות סך הכל) היו של עוברים יום 5 באיכות טובה בזמנו גם עשיתי את כל הבדיקות קריוטיפ , היסטרוסקופיה , בדיקת זרע הכל מהכל והכל יצא תקין . עכשיו אני ובעלי ממש רוצים עוד ילדים , ילדתי לפני 9 חודשים את הילדה השניה שיצאה בריאה מהריון ספונטני . וחשבתי אולי לנסות שוב פי גי די ולנסות להחזיר עוברים יום 3 , ולא יום 5 מרגיש לי שעובר יום 5 בוגר מדי ואני מפספסת את החלון הזדמנויות שיש לקליטת העובר ברחם . כי אחרת איך אפשר להסביר את זה שהריון ספונטני נקלט בקלות ? והריון מ ivf לא נקלט וגם אם נקלט יש הפלה מוקדמת ? בעבר התייעצתי איתך לגבי החזרה של עובר יום 3 ולא יום 5 כפי שעשיתי עד כה . ואתה אמרת לי שיש משהו במה שאני אומרת ואפשר לנסות ? האם יש אפשרות לעשות אצלך טיפול ולהחזיר עובר יום 3 בפי גי די ? אחריי כל כך הרבה נסיונות של החזרה ביום 5? האם אתה חושב שכדי לנסות ? האם לדעתך יש הגיון מאחורי זה ? אשמח לדעת מה דעתך ?

שלום, האם במקרה ידוע לכם אם בדיקת סיסי שילייה/מיי שפיר בארגנטינה בעלת אותם סיכויי סיכון כמו בישראל? להבנתי, בארגנטינה (כמו גם ביתר העולם) כמעט ולא עושים בדיקות כאלה ולכן הרופאים שם פחות מיומנים. האם ידוע לכם משהו בנושא?

האם ניתן לאחר שבוע 20 (למי שלא הספיקה לעשות CC שליה בשבועות 9-11) לבצע בדיקת דם לאשה, ולדעת אם היא נושאת ברחמה ילד חולה? כלומר האם יש דרך כזו, או רק על ידי בדיקת דמו של העובר עצמו? תודה, אביה

האם מסך חשוך בטלוויזיה פוגע בראיה ?תודה

האם יש אופציה בפרטי לעשות בדיקת סיסי שליה בשבוע ה5 ? שזה יוצא לפני 40 יום לאלו שלא עושים הפלה אחרי 40 יום . כמובן ההורה לוקח אחריות על התוצאות.

שלוב רב, בת 30, בשבוע 13+4. סקר שליש ראשון -> על סיכון גבוה לתסמונת דאון בשל השקיפות המוגברת: 1.28 PAPP-A mom 1.29 Free βHCG mom NT 3 mm - mom 2.82 סיכון תסמונת דאון - הסיכון הסטטיסטי לפי גילך בלבד 1:860 הסיכון הסטטיסטי לפי גילך בשילוב תוצאות בדיקת השקיפות העורפית NT ( )והבדיקות הביוכימיות 1:17 * 18טריזומיה - הסיכון הסטטיסטי לפי גילך בשילוב תוצאות בדיקת השקיפות העורפית NT והבדיקות הביוכימיות 1:5400 עשיתי גם בדיקת NIPT שיצאה תקינה בכל המדדים. אציין שבשקיפות העורפית הודגם בפועל 2.98 mm והרופא התייחס לזה כ3. בגלל בעיה רפואית אחרת ומיקום השליה לא יכולתי לבצע סיסי שליה וקבעתי תור למי שפיר בתחילת שבוע 17 - אני מאוד לחוצה מכך שאני דוחה את הידיעה על התקינות של הממצאים... רציתי לדעת במידה ואעשה בדיקת ציפ ואקסום שיצאו תקינים, מה הסיכוי שעדיין יש איזשהי בעיה שבגללה השקיפות העורפית היתה גבוהה? או שהאם אחרי כל זה אפשר להירגע לגמרי? אציין שעשיתי הפסקת הריון בשבוע 20 בהריון הקודם, התגלתה שקיפות עורפית 3.5 ולאחר מכן סיסי שליה תקינים עם ציפ תקין. אך היה VSD + ממצא לא חד משמעי (דה-נובו) באקסום ולכן החלטנו על הפסקת הריון. מאוד חוששת להגיע שוב לאותו השבוע המאוחר ולעבור שוב הפסקת הריון. בנוסף, מה הסבירות שפשוט יש לי איזשהי נטיה גנטית לשקיפות עורפית מעובה ? (שני הריונות אחד אחרי השני, כאשר כל הבדיקות הגנטיות שאנחנו ביצענו טרם ההריון, כולל אקסום וקריוטיפ תקינים). תודה

הי, אני בת 39 , הריון 4,( אם לילד יחיד) נמצאת בשבוע 13. אתמול עשינו שקיפות עורפית והתוצאות היו לא טובות - מעל הממוצע - 4ממ. לפי סטאטיסטיקה - אנחנו בסיכון לתסמונת דאון.. לפני קבלת החלטה גורלית , רציתי מאוד לשמוע האם יש תקווה לנס?🙏 ברור שנעשה חלבון עוברי, מי שפיר וסקירת מערכות לפני כל החלטה , אך אני בטוחה שבמצב הזה היו עוד נשים כמוני - מה לעשות???

שבוע 12+5 שקיפות עורפית מעובה 3.6 לפני שבוע והיום נצפה 4 מ״מ , תשובת בדיקת ניפט חזתה 99.3 % טריזומיה 21 דאון. האם יש סיכוי שבדיקת סיסי שליה תהיה תקינה למרות כל הממצאים הללו כי אמרו לי שזה כמעט אפסי נקבע לי סיסי שליה לעוד שבוע, אציין שאני גרה באיטליה והבדיקות בוצעו פה אשמח לעזרתך

שלום רב, אני בת 39, בשבוע 11 בהריון ראשון לא מתוכנן. אשמח לכמה שאלות: האם בדיקת וריפייל או ניפטי או שתיהן נחוצות בנוסף או במקום מי שפיר ומה ההבדל ביניהן? כנ"ל לגבי בדיקת סיסי דליה. כמו כן, בדיקת שקיפות עורפית וסקירת מערכות מומלץ לבצע באופן פרטי? רב תודות.

שלום, אני ובן זוגי בני דודים(אבא שלו ואבי שלי אחים), ביצעתי סקר גנטי אצל ייעוץ גנטי ודווח מוצא ההורים התוצאות יצאו תקינות . ראוי לציין שאין במשפחתנו נשאות למחלות גנטיות . 1-אלו עוד בדיקות מומלצות? 2- מהם הסיכונים שמדובר בקרבה משפחתית כזו ? 3. קראתי על סקר גנטי מורחב, וקראתי גם אל אופציה לבצע רק סקר גנטי ובהמשך בעת הריון לבצע בדיקת סיסי שלייה

שלום, אני בשבוע 12 לאחר שקיפות עורפית ואלה הממצאים 6.5 מ"מ הודגם עובר בצקתי ציסטיק היגרומה דו צדדית מה זה אומר? האם העובר לא תקין? יש בדיקות שיאשרו אחרת? אוףףףףף

שלום בבדיקת שקיפות עורפית התגלה ציסטיק היגרומה אצל העובר ... עברתי תהליך של ייעוץ .. בדיקת סיסי שלייה תקינה .. עברתי סקירת מערכות מוקדמת בשבוע 17+3 ... הכל היה תקין גם הלב , חדרי המוח , הצוואר ... גם הציסטיק היגרומה נעלמה ... האם יש סיכוי שיהיה הבן שלי בריא ? או שחבל על הזמן והבדיקות ועדיף להפסיק את ההריון ? תודה

שלום, עשיתי היום בדיקת סיסי שליה ויש לי דימום יחסית קל בניגוב וקצת על התחבושת. האם זה אמור להיות? מתי הדימום אמור להפסק? תודה

בס"ד שלום, אני בת 49, ללא ילדים וללא הריונות קודמים. לפני כמה חודשים התחלתי בטיפולים (תמיכה הורמונלית) לקראת קבלת תרומת ביצית מאוקראינה. כמו כן, רכשתי תרומת זרע המתאימה לתרומת ביצית (תורם שעבר בדיקות גנטיות שונות). להלן התאריכים הרלוונטיים: 5.7.18 - תחילת הספירה 19.7.18 – תאריך שאיבת הביציות והפרייה 24.7.18 – תאריך החזרת עובר טרי מתוך 10 ביציות שנשאבו, הופרו רק 9 , מתוכן הוחזר עובר טרי אחד ושרדו 2 בלסטוציסטים נוספים שהוקפאו. במשך כחודשיים קבלתי תמיכה הורמונלית וגינלית ודרך הפה. בבדיקת שקיפות עורפית בשבוע 6+12 ימים התקבלה תוצאה של 3.3 מ"מ. הרופא שבצע הבדיקה טען שהערך הינו גבוה, משום שהרף העליון הינו 3 מ"מ. ברצוני לציין, שגיל התורמת לפי דו"ח החברה המתווכת הינו 26 שנה. אני מבקשת לדעת: 1) אלו בדיקות עלי לבצע ובאיזה סדר, על מנת לשלול לא רק בעיות כרומוזומליות, אלא גם אחרות משמעותיות? לאחד העוברים המוקפאים יכולה לתרום לגילוי PGD2) האם בדיקת של תורמת הביצית?DNA בעיות גנטיות בעובר שבבטני? מה לגבי בדיקת חשוב לי לבצע מקסימום בדיקות ובזמן, על מנת לשלול בעיות, מחלות ומומים. אודה לעזרתך האדיבה. תודה מראש, [email protected]נירה

היי. במהלך סקירת מערכות מורחבת אצל פרופסור ברונשטיין נאמר כי לעוברית יש מערכת מאספת כפולה בכליה ימין ( שני צינורות) ללא הרחבה . בנוסף השקיפות העורפית אצל העוברית הייתה מוגברת ( 3 ממ) בוצעה בדיקת סיסי שיליה והתקבל ציפ גנטי תקין. האם יש קשר בין השקיפות לבין המערכת המאספת? האם אחרי שהציפ הגנטי תקין יש סיבה לפחד שהמערכת המאפסת מצביעה על תסמונת כלשהי ? האם זה נחשב כמום?

שלום רב לאחר לידה שקטה בשבוע 26 בעקבות טריזומיה 18. בהריון הבא ב״ה מתכננת לעבור בדיקת סיסי שליה ולא לחכות למי שפיר. ידוע לי שהסיכון לאיבוד העובר גדול יותר, בכל זאת הייתי מעוניינת לשמוע את דעתך המקצועית תודה

אני בת 30 אמא לילדה מדהימה בת שנ יים. נכנסתי להריון שני מהר מאד אך לצערי התגלה בשקיפות עורפית בעיה אשר הובילה לבדיקת סיסי שליה בה התגלה כי התינוקת סובלת מתסמונת דאון. עברתי גרידה בשבוע 13 המחשבות אינן מרפות ממני . מדוע זה קרה ? האם יש דרך למנוע את זה ? עד כמה גדול הסיכוי שלי להיות שוב באותו המצב ? האם הגרידה יכולה לפגוע בפוריות שלי? מתי כדאי לנסות להכנס שוב? סליחה על כל השאלות אבל אני מאד מוטרדת וכואבת ורק חושבת על העובדה המצערת שגם אם אצליח להכנס להריון שוב לא אמצא מנוח עד לאחר בדיקת סיסי שליה. האם למישהי יש סיפור אופטימי על הפלה לאחר גילוי תסמונת דאון ואז הריון תקין? אני מחפשת כל כך תקווה וכל מה שעולה לי זה איך אצליח לעבור שוב הפלה נוספת במידה והעובר הבא גם יהיה עם תסמונת דאון? תודה רבה לעונות

שלום רב, אישה בת 30, בריאה בד"כ. הריון ראשון. IVF + ICSI. שבוע 11 ו- 6 ימים. שקיפות עורפית יצאה בקופ"ח 3.1 מ"מ. ביצענו בדיקות דם היום, אז עדיין אין תשובה. מיד פנינו לסקירת מערכות מוקדמת אצל מומחה באופן פרטי (בשבוע 11 ו- 6 ימים - אותו היום שביצענו שקיפות). המטרה הייתה לבדוק האם יש מומים. אם היו נמצאו מומים, היינו מבצעים הפלה בהקדם. סקירת המערכות המוקדמת לא הראתה שום ממצא חריג ושום מום כרגע. היה עצם באף (הבנתי שזה טוב ותקין). גודל עובר תקין. כל האיברים שנבדקו ללא מום. זרימות דם תקינות. לב ומוח ללא מום שנצפה כרגע. שקיפות עורפית אצל המומחה הייתה 2.8 מ"מ - 3.7 מ"מ - המקסימלית שנמצאה. שאלותינו: 1. האם יש עוד משהו שכדאי לעשות? 2. האם הייתם ממליצים על הפלה כרגע? 3. מה הסיכוי, נכון לעכשיו, שהעובר יוולד חי ובריא? 4. בהנחה שכל הבדיקות שלעיל יהיו תקינות - מה הסיכוי שהעובר יוולד בריא וחי? יש לנו תור לייעוץ גנטי באיכילוב. האם הדסה עין כרם נחשב טוב יותר מאיכילוב?

שלום!! אני בת 40 אמא ל- 2 ילדים בריאים ובהריון שלישי שבוע 17 סקירת מערכות תקינה. שקיפות עורפית 1.9 מ"מ, חלבון עוברי תוצאה 1:660 סיכון. לגביי רקע גנטי לא ידוע לי על כל בעייה הן אצלי והן אצל בעלי בהיסטורייה המשפחתית. יש לציין שאני ממוצא אשכנזי ובעלי ממוצא פרסי. רקע בריאותי שלי כולל APLA חיובית מזריקה קלקסן.TIA ולאחר צינטור סגירת PFO.(בוצע לפני שנתיים וחצי) עפ"י הבדיקות שהתקבלו הממצאים נמצאו תקינים. פקטור הגיל הינו המדד שעומד לנגד. מה היית ממליץ/ה לעשות ?? ברור לי שההחלטה בסופה היא שלי. במידה והממלצה היא על בדיקת דם האם יש המלצה בין החברות שמבצעות הן מבחינת הדיוק והן מבחינת כיסוי גילוי התסמונות. אודה לתשובה תודה ורק בריאות :-)) ענבל.

שלום אני בהריון בשבוע 12 עם 2 עוברים לאחר שקיפות העורפית גילו ממצעים לא טובים באחד מהעוברים רציתי לדעת מתי (באיזה שבוע) אני יכולה לעשות סריקת מערכות מורכבת מוקדמת הכי מוקדם שאפשר. כדי שאוכל לקבל תמונה טובה יותר. ועד איזה שבוע אפשר לעשות סיסי שיליה תודה מראש גלית