טרשת גבשושית: גורמים אפשריים, מצבים דומים ומאמרים

גידולים במוח: זיהוי, אבחון וטיפול

מהם התסמינים לגידול במוח? מה ההבדל בין גידול שפיר לממאיר? כיצד מאבחנים את סוג הגידול - ומתי נדרש ניתוח? סובלים מכאבי ראש קשים וממושכים? היבדקו בהקדם גידולים במוח הינם נושא מורכב ורב פנים בעולם הרפואה ובתחום חקר מחלת הסרטן. על פי רוב, לא נוכל לזהות בעצמנו קיומו של גידול מוחי, אלא רק כאשר יופיעו תסמינים מחשידים. חשוב לדעת כי התסמינים עלולים להתפתח בהדרגה או בתוך זמן קצר מאוד - תלוי בסוג הגידול. גידולי מוח עלולים להתפתח בכל גיל, אבל הסבירות להופעתם עולה - עם ההתקדמות בגיל. עם זאת, יש סוגים של גידולי מוח ששכיחים יותר דווקא בקרב צעירים.האם יש הבדל בין תסמיני גידול ממאיר לתסמיני גידול שפיר?גידולים ממאירים ושפירים עלולים לגרום לתסמינים זהים, מכיוון שהמקום שהגידול תופס גורם ללחץ תוך-גולגולתי מוגבר; או מכיוון שהוא פוגע ברקמה התקינה בחלק במוח שבו הוא גדל - ומפריע לתפקודו. מה ההבדל בין גידול שפיר לבין גידול ממאיר?גידול שפיר הוא גידול...
ללמוד עוד על טרשת גבשושית
טוברוס סקלרוזיס: חשיבות המעקב-תמונה

TS היא תסמונת גנטית נדירה, המתבטאת בגידולים במוח, בלב...

מאת: ד"ר מיכל...
26/05/2014
גידולים במוח: זיהוי, אבחון וטיפול-תמונה

מהם התסמינים לגידול במוח? מה ההבדל בין גידול שפיר לממאיר?...

מאת: ד"ר צוק שינא...
31/05/2016
תסמונות נירוקוטנאיות-תמונה

תסמונות נירוקוטנאיות (Neurocutaneous Syndromes) הן קבוצה...

מאת: זמיר שורר
30/10/2013
מחפשים את הרופאים הטובים בישראל לטרשת גבשושית?
יש לנו את המאגר המושלם עבורכם
קרא עוד

טרשת גבשושית: תשובות ממומחים וייעוץ אונליין

תשובות לשאלות

בבידקת סיטי בטן נמצא אנגיומיוליפומות קטנות בשתי הכליות האם זה חמור ? תודה

אנגיומיוליפומה (AML ) הוא גידול שפיר של הכליה המכיל רקמות שריר, שומן וכלי דם. נדיר מאד שיהפכו לגידול ממאיר. 80% מהאנגיומיוליפומות מכונות "אקראיות", ז"א מופיעות במטופלים ללא תסמונת גנטית. במקרים אילו על פי רוב הגידול הוא יחיד, גדל לאט ובדרך כלל אינו גורם לתסמינים (אלא מאובחן באקראי במהלך ביצוע בדיקות הדמיה). שכיח יותר בנשים בגיל העמידה. כ 20% מה AML מופיעות כחלק מתסמונת גנטית המכונה Tuberous sclerosis complex (TSC) המאופינת בגדילה של גידולים שונים באברים שונים בניהם הכליה, המוח העור. במחלה זו ה AML נוטות להופיע בגילאים צעירים יותר, פעמים רבות בשתי הכליות (ז"א יש מספר גידולים בו זמנית), קצב הגידול מהיר יותר ועלול לגרום לתסמינים של כאב מקומי, דמם בדרגות חומרה שונות, ו/או נזק לרקמת הכליה התקינה עקב "אפקט מסה" (זאת אומרת עקב גודל ה(AML. יש עוד מחלה נדירה בשם Sporadic pulmonary lymphangioleiomyomatosis ובה יש הופעה של AML מרובות. העובדה שנמצאו מספר AML בשתי הכליות מכוונת אולי לכך שאין מדובר בAML אקראית. מעצם היותן קטנות הסיכון לתסמינים וסיבוכים הוא קטן כרגע. הממצא מחייב המשך בירור (בדיקת רופא עור, בדיקת רופא עיניים MRI מוח , אקו לב, הדמיית ריאות– בשאלת גידולים נוספים המאפינים AML). נא לפנות לרופא המטפל. בהצלחה!

תודה על תשובתך המהירה ליתר דיוק ועל פי ניתוח תוצאות הבדיקה נמצאה אניומיליפומה אחת קטנה בכליה ימנית ואחת זעירה בכליה שמאלית כלומר סהכ אחת בכל כליה .. שתיהן קטנות. אקו לב תקין , בדיקת עיניים תקינה, האם זה משנה את תשובתך (לגבי צורך במעקב צמוד ) תודה רבה

שלום רב, בת 64 - לפני שנתיים היה לי בשלפוחית השתן גידול שאינו חודרני ובממאירות נמוכה ב-U.S. משנת 2013 הודגם בכליה ימנית מוקד היפראקוגני קורטיקלי בקוטר 0.6 ס"מ בהיבט אחורי של הכליה-מתאים לאנגיומיוליפומה. במרץ 2016 הודגמה ציסטה קורטיקלית 1.1*1.3 ס"מ בכליה שמאלית, בדצמבר 2016 הודגמה בכליה ימנית ציסטה קורטיקלית 0.7 ס"מ עם תוכן סידני. ובקוטב תחתון -AMLס"מ 0.6. בכליה השמאלית הודגמה הציסטה 1.3ס"מ ובקוטב תחתון הודגם AMLס"מ 0.6 באוקטובר 2017 הודגם בקוטב תחתון של הימנית AML 0.6 ס"מ ובשמאלית AML בקוטר 0.6 ס"מ - לא הודגמו בלוטות לימפה מוגדלות ברטרופריטונאום. שואלת: משנת 2013 לא היה שינוי בגודל של ה AML . ב2016 "צץ" AML גם בכליה שמאלית - האם זה אומר משהו שיש AML בשתי הכליות? האם עלי לדאוג האם 0.6ס"מ נחשב קטן . הגודל של הAML יכול גם להישאר אותו דבר

אנגיומיוליפומה (AML ) הוא גידול שפיר של הכליה המכיל רקמות שריר, שומן וכלי דם. נדיר מאד שיהפוך לגידול ממאיר. 80% מהאנגיומיוליפומות מכונות "אקראיות", ז"א מופיעות במטופלים ללא תסמונת גנטית. במקרים אילו על פי רוב הגידול הוא יחיד (אבל תמיד יש חריגים), גדל לאט ובדרך כלל אינו גורם לתסמינים (אלא מאובחן באקראי במהלך ביצוע בדיקות הדמיה). שכיח יותר בנשים בגיל העמידה. כ 20% מה AML מופיעות כחלק מתסמונת גנטית המכונה Tuberous sclerosis complex (TSC) המאופינת בגדילה של גידולים שונים באברים שונים בניהם הכליה, המוח העור. במחלה זו ה AML נוטות להופיע בגילאים צעירים יותר , פעמים רבות בשתי הכליות (ז"א יש מספר גידולים בו זמנית), קצב הגידול מהיר יותר ועלול לגרום לתסמינים של כאב מקומי, דמם בדרגות חומרה שונות, ו/או נזק לרקמת הכליה התקינה עקב "אפקט מסה" (זאת אומרת עקב גודל ה(AML. יש עוד מחלה נדירה בשם Sporadic pulmonary lymphangioleiomyomatosis ובה יש הופעה של AML מרובים. מהמידע שמסרת, גילך גודל הAML וקצב הגידול האיטי אני מניחה שמדובר בAML ספורדי .לשאלת 0.6 סמ נחשב קטן וכפי שציינת בעצמך AML בכליה הימנית לא גדל כלל ב4 שנים. ממליצה לך לחזור על הדמיה בסי טי בעוד כחצי שנה עד שנה, לצורך מעקב אחר קצב הגדילה של הממצאים ולשלול הופעת נגעים חדשים. לנשום עמוק ולא להיות כל כך מודאגת.

בus הודגמו בשתי הכליות אנגיומיוליפומה בגודל 0.6 0.7 איך מתקמים מכאן ואיזה בדיקות עלי לעשות מבקשת המלצה למעקב אצל נפרולוג מומחה בתחום תודה בת 60

בבדיקת אולטרסאונד התגלה נגע היפראקוגני 0.9 סנטימטר aml . ושאלתי האם זה יכול לגרום לדם בשתן? כי בבדיקת שתן התגלה לי דם ואם זה בגלל הנגע הזה אז האם צריך להוציא אותו ? ושאלה נוספת קראתי שאם גידולים אילו מגיעים לגודל של 4 סנטימטר מוציאים את הכליה ושאלתי אם אין דרך להקדים תרופה למכה ולהסיר את הנגע כבר ולא לחכות שהוא יגדל ואז יצטרכו להוציא את כל הכליה או חצי ממנה למה להגיע למצב הזה ? זה מדאיג ומפחיד לחיות בפחד שזה יגדל ..

אנגיומיוליפומה (AML ) הוא גידול שפיר של הכליה . 80% מהאנגיומיוליפומות מכונות "אקראיות", ז"א מופיעות אצל מטופלות בגיל העמידה. במקרים אילו על פי רוב הגידול הוא יחיד (אבל תמיד יש חריגים), גדל לאט ובדרך כלל אינו גורם לתסמינים (אלא מאובחן באקראי במהלך ביצוע בדיקות הדמיה). כ 20% מה AML מופיעות כחלק מתסמונת גנטית המכונה Tuberous sclerosis complex (TSC) המאופינת בגדילה של גידולים שונים באברים שונים בניהם הכליה, המוח העור. בתיסמונת הגנטית ה AML מופיע בגילאים צעירים יותר , פעמים רבות בשתי הכליות (ז"א יש מספר גידולים בו זמנית), קצב הגידול מהיר יותר ועלול לגרום לתסמינים של כאב מקומי, דמם בדרגות חומרה שונות, ו/או נזק לרקמת הכליה התקינה עקב "אפקט מסה" (זאת אומרת עקב גודל ה(AML. לא מסרת בת כמה את והאם יש מחלות משפחתיות. כך שקשה ל"קטלג אותך". הסבירות אומרת שאת "ספורדית" . נהוג לאמר כי גידולים קטנים עושים פחות תסמינים כך שלפני ש"מאשימים את ה AML צריך לשלול סיבות אחרות להמטוריה (=דם בשתן). ההמלצות תלויות בגיל ורקע רפואי. ממליצה לך לחזור על הדמיה בעוד כשנה לצורך מעקב אחר קצב הגדילה ולהמשיך ברור המטוריה בהצלחה

רציתי לדעת אני לאחר אבחון טרם השרשה עקב תסמונת טוברוס סקלרוזיס . התגלה אצלי נוגן אנטי c שאם חלילה בפעולה פולשנית מתבצע ערבוב נוגדנים עם העוברים יכול להעלות את רמת הטיטר. בנוסף יש לי שליה קדמית . האם כל אלה סיבה מספיק טובות לא לבצע דיקור מי שפיר על מנת לוודא שאבחון טרום השרשה צלח? יש לציין כי הפגד בוצע באיכילוב והטיפול המנצח ניצן על ידך דר עדי

הי דנה טוב לשמוע ממך :) ממליצה שתבואי ליעוץ גנטי פנים אל פנים נעבור על הנתונים כולל עניני הנוגדן ונתייעץ ביחד עם מומחי ההריון בסיכון. ויחד נחליט מה הכי נכון עבורך אם את אחרי שקיפות עורפית/סקירה ראשונה את כבר יכולה לשלוח פקס לקבוע תור ליעוץ 03-6974555 היעוץ זו רק שיחה לא הדיקור עצמו. אשמח לראותך!