האם יש צורך בביצוע pgd

שלום, אני בקרוב בת 39 וללא הריונות קודמים ובן זוגי בן 46. ואנו לפני טיפול ivf. בעית פוריות משולבת של גיל אישה ונתוני זרע ירודים. ערכנו בדיקות גנטיות של קריוטיפ שיצאו לכ״א תקינות. היינו ביעוץ גנטי לגבי קומה נמוכה כתכונה תורשתית משפחתית שאינה נובעת ממחלה או ננסות. שמענו על pgd למניעת מחלות גנטיות טרום השרשה וכעת מעונינים לדעת מה הקריטריונים והאם אנו עומדים בהם? תודה רבה

PGD היא בדיקה חשובה שנועדה לאבחון מחלות גנטיות בעובר המתפתח אחרי הפריה חוץ גופית ובכך למנוע את הצורך באבחון על ידי בדיקת השפיר ואולי הפסקת הריון. הבדיקה הזו רלוונטית במקרים בהם ידוע על נשאות של שני בני הזוג למחלה גנטית מסוימת. קומה נמוכה אינה מחלה גנטית. יש נגזרת של PGD המכונה PGS ובה מבצעים אבחון של מספר הכרומוזומים בעוברים קודם החזרתם לרחם. ידוע, שככל שגילה של האישה גבוה יותר, כך יש סיכוי שהעוברים יהיו בעלי מספר כרומוזומים לא תקין. המספר התקין הוא 46 ואם מספר הכרומוזומים יותר או פחות העובר לא תקין וההיריון, אם יתקיים בכלל, ייגמר בהפלה או בלידת ילד עם תסמונת דאון. בארצות הברית מבצעים PGS על מרבית המטופלים . בגיל 39 הסטטיסטיקה מורה שכ-80% מהעוברים לא יהיו תקינים. בדיקת ה-PGS אצלך יכולה להעלות את הסיכוי להצלחה והיא מבוצעת במספר בתי חולים (בפרט הפרטיים), אלא שהמימון אינו בסל הבריאות והתשלום הוא יותר מ-2000 ש"ח לכל עובר.