תוצאות חיפוש עבור השתלת-תאי-גזע

שלום לכם, לא ידועים לי פרטים קליניים לגבי בעלך ולכן איני יכולה לענות על השאלה. ממליצה להיוועץ ולשאול את הרופא המטפל. לגבי פיתוחים חדשים - קיים מחקר ענף בנוגע לריפוי גנטי (השתלה של וירוס הנושא על גביו עותק תקין של הגן). כרגע קיים טיפול גנטי המאושר בארה"ב ל- RP על רקע מוטציות ב- RPE 65 - זו צורה נדירה וחמורה של RP, המופיעה בילדות. . מחקר לגבי השתלות תאי גזע נמצא עדיין בשלבים ראשוניים יותר. כמו כן קיימים פתרונות לראיה מלאכותית בסיסית מאד, המיועדים לעיוורים. קצב המחלה שונה בין כל פרט, ויש בהחלט גם כאלו השומרים על ראיה מרכזית עד סוף חייהם.

שלום לשניכם תשובתו של מני כנה ונכונה. לנסות לקבל טיפול קסם כאן ועכשיו זה לא מציאותי בטח לא ניתוח עם תאי גזע כזה או אחר שנשמע כמו מדע בדיוני. המפתח נמצא אצל הפסיכיאיאטרים אך גם אצלך! לא להרים ידים ולנסות לחזור לתיפקוד על פי ההמלצות- לא משהו מלחיץ ומאתגר מידי! בהצלחה!

שלום רב. דם חבל הטבור משמש כיום למגוון יישומים קליניים מוכרים ומאושרים (הן ע"י משרד הבריאות והן ע"י ה- FDA וגופים דומים בעולם). לדוגמא, השימוש בדם חבל הטבור לצורך השתלת תאי-גזע במקרים של מחלות המטולוגיות והמטו-אונקולוגיות הוא מוכר ומבוסס היטב בפרקטיקה הקלינית. זאת ועוד, דם חבל הטבור היום משמש לטיפול (במסגרת ניסויים קליניים מתקדמים, פאזה 2+3) לאבחנות של אוטיזם, שיתוק מוחין ומצבים נוירולוגיים נוספים. מחקרים קליניים רבים שמתקיימים כיום נושאים עימם הבטחה לכך שהשימוש בדם חבל הטבור יתרחב בעתיד ליישומים נוספים. למעשה אין שום סכנה ואין שום תופעת לוואי שכרוכה באיסוף דם חבל הטבור שהרי האיסוף נעשה אך ורק לאחר התינוק נותק מחבל הטבור. לכן איסוף דם טבורי אינו משפיע בשום אופן על התינוק ואינו מסכן אותו כלל. כיום ניתן לבקש מאוספת הדם הטבורי לבצע את האיסוף בזמן הנכון והמתאים גם לאמא וגם לתינוק הבריא. מאחל לך לידה קלה ובשורות טובות.

אין עדיין מספיק ידע אולם ישנם מחקרים הבודקים שימוש בתאי גזע לשיפור מחלות לב כמו קרדיומיופתיות

איני אונוקלוג ילדים וכדאי לשאול את הרופא המטפל. אכן השתלה עצמית היא טיפול מקובל בסקרומה יואינג - בד"כ מדובר ב 2 או 3 מחזורים בהם נותונים תאי אב עצמיים כדי לתמוך במח העצם שצריך להתמודד עם הטיפול הכימותרפי.

עוז שלום, כאבי בטן חזקים הם לא מאפיין של אוטיזם. ילד עם אוטיזם שסובל מכאבי בטן חזקים הוא מדאיג, וזקוק לבירור מקיף בדיוק כמו ילד בלי אוטיזם. פנו בהקדם לרופא הילדים, שאולי ישלח אתכם לבדיקות דם שתן וצואה או צילומים, ואולי יפנה לרופאים נוספים (כגון גסטרואנטרולוג ונפרולוג). שנה טובה ובריאה!

שלום יניב, בשלב הראשון ממליץ לבצע פיזיותרפיה אינטנסיבית לברכיים. במקרה ולא תחול הטבה לאחר הפיזיותרפיה, ממליץ לשקול ארתרוסקופיה לברך שמאל. בברכה, ד״ר יעקב שפירא

שלום שרון יש מליוני פוטורצפטורים ברשתית. אלו התאים הקולטים את האור וממירים לגרוי חשמל. הם זקוקים להתאושש מהמחלה והניתוח. בריאות

אופיר שלום אני לא בטוחה שיודעת לענות לך על השאלה הזו. ולפניהתשובה צריך לברר מה מפריע לך ועד כמה זה מפריע, וכשאתה רוצה לפתור את הבעיה, מה בדיוק אתה רוצה לפתור. הנזק קיים וכנראה ישאר שם. השאלה היא עד כמה זה מפריע לך ביומיום . יעל

זאת שאלה מאוד אקטואלית והתשובה מורכבת. ביומיים האחרונים הוצגו 3 מחקרים שבדקו את יעילות CART מול השתלה עצמית בחולים עם DLBCL (וביניהם גם PMBCL) - שלושת המחקרים בדקו את התוצאות בחולים אשר נשנו הישנות מוקדמת לאחר קו טיפול ראשון ולא לאחר טיפול הצלה. כדי להמליץ מה עדיף בשלב זה חשוב לדעת מה סטטוס המחלה (האם הגיבה לכמותרפיה או לא, ואם כן מה מידת התגובה). גם לגיל ולמחלות רקע נוספות יש משמעות. אני חושב שזו שאלה מצוינת לדון בה עם הרופא המטפל. בברכת בריאות.

אני חושב שאת הבירור לגבי היעילות של ההשתלה העצמית במקרה שלך את צריכה לעשות דרך הרופא שלך מכיון שאין מדובר במחלה המטולוגית. לגבי הופעה של ממאירויות שניוניות לאחר השתלה עצמית - הסיכוי להופעה כזו היא דומה כשמשווים לסוגים אחרים של כמותרפיה או קרינה כך שאני לא חושב שזו הסיבה שלפיה כדאי להחליט האם לבע את הטיפול, או לא. בברכת בריאות.

שלום רב לא בהכרח, תהליך ההחלמה יכול לקחת מספר שבועות ואפילו עד מספר חודשים. מציעה שתתייעץ עם כירורג מטפל ותעדכן אותו בתסמינים שלך. תרגיש טוב ד״ר שניר

שלום רב כאבים לאחר ניתוח נמשכים לרוב כמה ימים- שבועיים מהניתוח עצמו. מבחינת ההפרשות- יכולות להעלם מיד או תוך שבועות ספורים ולעיתים לוקח מספר חודשים. במידה והפעולה לא מצליחה יש צורך לחזור על הפעולה או להכניס סיטון פעם נוספת או לחשוב על פתרון אחר בהצלחה ד״ר שניר

איני יודע. אין לי ניסיון בטיפול זה.

כמובן שלא ניתן לענות חד משמעית ללא הבנת הטיפול המלא שקיבלת וקצב ירידת תעתיק BCR-ABL. עקרונית הנטיה היא להמליץ על השתלה מתורם, יחד עם זאת קצב יש להתחשב במאפייני המחלה, מחלות הרקע שלך והתורם הזמין לפני שממליצים סופית. בנוסף, הקבוצה הצרפתית הדגימה תוצאות טובות גם עם השתלה עצמית ולא מתורם וניתן לשקול גם את הגישה הזאת. בברכת בריאות.

שלום רב נכון מאוד התרופה במסגרת הסל למצב בו קיימת פיסטולה פריאנלית פעילה למרות טיפול ביולוגי. על מנת שתוצאות הטיפול יהיו מיטביות רצוי שהדלקת במעי תהיה בשליטה תחת טיפול תרופתי ומידת הדלקת ברקטום לא תהיה רבה. במידה והינך עומדת בקריטריוני הסל אין סיבה שהקופה לא תאשר את הטיפול. בהצלחה ד״ר שניר

הסכנה העיקרית בתסמונת מיאלודיספלסטית היא מעבר ללויקמיה חריפה. משך הזמן בין האבחנה ובין המעבר ללויקמיה חריפה מושפע ממספר הבלסטים במח העצם, השינויים הציטוגנטים ומספר שורות הדם שמעורבות במחלה. למרות שאין לי את נתון ההפרעות הכרומוזומליות, אביך נמצא בסיכון גבוה למעבר ללויקמיה חריפה תוך מספר חודשים. האפשרויות הטיפוליות הן מחקר קליני, מתן של וידזה וביצוע השתלת מח עצם. באנשים צעירים כאביך אנחנו ממליצים להתקדם במהירות להשתלת מח עצם. כמובן שכאשר יש מחלות רקע משמעותיות שאינםן מאפשרות השתלה, אז מומלץ לבחור בטיפולים חלופיים. כל הטיפולים החלופיים להשתלה לא יביאו לריפוי המחלה.

לגבי פיתוחים חדשים - קיים מחקר ענף בנוגע לריפוי גנטי (השתלה של וירוס הנושא על גביו עותק תקין של הגן). כרגע קיים טיפול גנטי המאושר בארה"ב ל- RP על רקע מוטציות ב- RPE 65 - זו צורה נדירה וחמורה של RP, המופיעה בילדות. . מחקר לגבי השתלות תאי גזע נמצא עדיין בשלבים ראשוניים יותר. כמו כן קיימים פתרונות לראיה מלאכותית בסיסית מאד, המיועדים לעיוורים.

שלום רב, למיטב ידיעתי עדיין לא מבצעים השתלות תאי גזע ב RP בארץ במסגרת במחקר. הטיפול נמצא עדיין בשלבים התחלתיים ומחקריים בעולם.

שלום לכם, לגבי פיתוחים חדשים - קיים מחקר ענף בנוגע לריפוי גנטי. כרגע קיים טיפול גנטי המאושר בארה"ב ל- RP על רקע מוטציות ב- RPE 65 - זו צורה נדירה של RP, המופיעה בילדות. במידה ואחיך לא ביצע בירור גנטי, יש לבצע בדיקה גנטית על מנת לבדוק מה הגן הגורם למחלה. מחקר לגבי השתלות תאי גזע נמצא עדיין בשלבים ראשוניים יותר. כמו כן קיימים פתרונות לראיה מלאכותית בסיסית מאד, המיועדים לעיוורים. קצב המחלה שונה בין כל פרט, ויש בהחלט גם כאלו השומרים על ראיה מרכזית עד סוף חייהם. בברכה, ד"ר נוימן

מיוסקלרוזיס אינה מחלה המטולוגית ואיני בקיאה בטיפול בה.

קשה לענות בלי להכיר את המקרה, יתכן שמדובר בהתאוששות איטית של מח העצם והמדדים ישתפרו עם הזמן. רצוי להיוועץ בהמטולוג המטפל שמכיר את הפרטים.

שלום. אני מקבל שאלות רבות לגבי טיפול בתאי גזע לפיסטולה פריאנלית. להלן מעט אינפורמציה בנושא: תאי גזע הינם תאי אב המופקים מרקמות שומן של בני אדם. השימוש שלהם כטיפול בפיסטולה פריאנלית נבדק והוכח בעיקר עבור חולי קרוהן. אין צורך בהתאמת רקמות מיוחדת בין התורם לנתרם. נמצא כי הזרקתם של תאי גזע סביב הפיסטולה מביאה להיוצרות תהליך דמוי דלקת המביא לסגירת הפיסטולה בכ 60% מהמקרים. חשוב לציין כי הטיפול מיועד בנתיים רק לפיסטולות מורכבות בחולי קרוהן. מדובר במצבים בהן אפשרויות הטיפל הינן מוגבלות, בחולים שעברו נסיונות טיפול שונים ללא הצלחה, ובמרבית המקרים קיים חשש בניתוחים המערבים חיתוך של הרקמה מחשש לפגיעה בשריר ואובדן שליטה על סוגרים וגם חשש מסיבוכי ריפוי פצע על רקע מחלת הקרוהן. על כן הרעיון של הזרקת תאי גזע סביב הפיסטולה והימנעות מחיתוך רקמה נותן מענה לבעיות אלו עם סיכויי הצלחה סבירים. בד״כ הטיפול כולל שני ניתוחים בהרדמה כללית: בניתוח הראשון מבצעים הגדרה של הפיסטולה, ניקוי שלה, והכנסת כבל סיטון. ניתוח שני המבוצע בד״כ אחרי שבועיים בו מסירים את הסיטון, מבצעים תפירה של הפתח הפנימי של הפיסטולה, ומזריקים את החומר מסביב לפיסטולה. כאמור ללא כל חיתוך של רקמה. טיפול זה עדיין לא מאושר ע״י ה FDA , אך מאושר באירופה. לכן בארץ הטיפול קיים בנתיים רק במסגרת מחקר. במסגרת זו מבצעים את אותם שני ניתוחים אך הזרקת החומר יכולה להיות הזרקה של תאי גזע או חומר פלצבו (כלומר מים רגילים). הראו שיש שיעורי הצלחה של כ 40% גם למטופלים שקיבלו את הפלצבו ולא את החומר עצמו, ייתכן בזכות תהליך הניקוי של הפיסטולה ותפירת הפתח הפנימי. לא כל החולים מתאימים להשתתף במסגרת המחקר וצריך לעבור תהליך של בדיקה לבדוק התאמה. כאמור בנתיים מיועד לחולי קרוהן בלבד, וגם זה באינדיקציות ספיציפיות בלבד. הטיפול במסגרת המחקר מבוצע במספר בתי חולים גדולים בארץ. אני יודע כי מבוצע בין היתר בשיבא בתל השומר. לדעתי מבוצע במספר בתי חולים נוספים. על מנת לברר פרטים לגבי טיפול במסגרת המחקר אני מציע לפנות למכון גסטרו בשיבא תל השומר.

המינימום ההכרחי בהשתלה עצמית הוא 2 מיליון תאים לק"ג. בדרך כלל אנחנו מעדיפים שיהיה מעל ל 2.5 מיליון לק"ג. אפשר גם להחזיר פחות מ 2 מיליון תאים לק"ג, אולם אז יש להוריד את מינון התרופות הניתנות בהתנייה.