תוצאות חיפוש עבור מבטרה

היום עשיתי בדיקת תפקודי ריאות. רוב המדדים נשארו פחות או יותר יציבים אך בדיקת הדיפוסיה מראה ירידה מ45 ל29.9 הבדיקה הקודמת נעשתה בדצמבר. האם זה הגיוני? ואם כן מה זה אומר? רוצה להודות לך על התשובות הממצות והעניניות במשך כל התקופה מאז גילוי מחלתי. תודה תודה

שלום, האם הטיפול במבטרה כשלעצמה פוגעת בפוריות? כימותרפיה ידוע שכן..

שלום. טופלתי בפוליקולר לימפומה נון הודג'קינס. 3 טיפולים .כרגע אין עדות למחלה. הכימותרפיה הופסקה הטפול: מבטרה+BENDAMUSTIN/ CBUX; בנוסף בעית כליות והקריאטנין על 1.63. בחודש האחרון מופיע גרד ובעיקר עקצוץ בפנים ,אף מצח אזניים אשר מדיר שינה מעיני. אורולוג: הסיבה אינה קשורה לכליות. רופא עור: משחה(מיועדת בעיקר לישבני תינוקות. המטולוג: לא שייך ללימפומה ולטיפול. אני מחפש את הסיבה ואת הטיפול שיקל עלי לתפקד.

שלום, נוטלת 12.5 מ"ג של פרדניזון. בסוף יולי עברתי טיפול במבטרה ולאחר שבועיים סבב נוסף. עושה כל חודש בדיקות דם שיצאו תקינות. היום עשיתי בדיקות דם ויש לי חריגה בבדיקת wbc יצא 31. בבדיקת Neut יצא 21. רופא המשפחה ביקש שאחזור שוב על הבדיקה. ביום רביעי יש לי ביקורת אצל הרופאה המטפלת בי בבית החולים. אני בלחץ ובהיסטריה. לא מתפקדת... ממה זה יכול להיות?? הבנתי שהערכים האלה אמורים לרדת לאחר מבטרה ואצלי הם עלו! האם הטיפול במבטרה לא עזר אם כך? נוטלת גם רספרים ויש לי נשירה קיצונית בחודשיים האחרונים, האם יש קשר?

שלום רב, אימי אובחנה כחולה במחלת וגנר לפני כשנתיים. המחלה התפרצה בדרכי הנשימה העליונות. בוצע לה טיפול והיתה הטבה משמעותית. כעת המחלה התפרצה שוב כנראה באורטה. פרופ מומחה המליץ על תרופה שנקראת RITUXIMAB. תוך ורידי ל4 טיפולים. האם יש רופא מומחה מומלץ שאתם מכירים שניתן להתייעץ איתו לגבי מחלה זו? אני אשמח לחוות דעת נוספת. האם התרופה הזו מוכרת וידועה עבור מחלה זו? קופת חולים כרגע לא מאשרים לנו את התרופה (לא שזה משנה כי אם זה הטיפול נלך לפרטי) אשמח לחוות דעתכם, תודה מראש רעות

שלום ד"ר, רציתי לשאול שאלה שמעסיקה אותי הרבה זמן ומרגיש לי שאף אחד לא באמת התייחס אליה עד היום אני מטופל כבר שנים במרקפטיזול על רקע של מחלת גרייבס, והבלוטה שלי מאוזנת רוב הזמן. אבל למרות האיזון, אני סובל מעייפות משמעותית, וחולשה כללית – גם כשהבדיקות תקינות והבלוטה מאוזנת. לאחרונה קראתי והבנתי יותר על נוגדני TRAb (מה שנקרא בדיקת TSI, ויש לציין שאצלי באופן אישי הערכים יחסית גבוהים), וראיתי שהרבה מחקרים מהשנים האחרונות מראים שגם כשהבלוטה מאוזנת, עצם קיומם של הנוגדנים האלה ברמה גבוהה עלול לגרום להשפעות דלקתיות על הגוף כולו – כולל המוח, העצבים, והמערכת האנרגטית.. אם הבנתי נכון זה כאילו שהגוף נמצא בסוג של דלקת כרונית מתחת לרדאר אם אני מבין נכון – לפי הדעה הרווחת ברפואה, כל עוד המדדים של בלוטת התריס עצמה מאוזנים אז “אין בעיה”. אבל בפועל, יש מטופלים רבים עם TRAb גבוהים שממשיכים להרגיש רע. לצערי, אני אחד מהם. אני מרגיש ממש מותש. הגעתי למסקנה הזאת באופן אישי משום שבדיקות רבות שעשיתי שלא קשורות לבלוטת התריס יצאו תקינות לחלוטין. לכן אני שואל: האם יש אפשרות לשקול טיפול שמכוון לנוגדנים עצמם ולא רק לבלוטה? קראתי שיש טיפולים חדשניים כמו נוגדני Batoclimab וגם טיפולים ביולוגיים שנחקרו (למשל Rituximab) שיכולים להפחית את רמות ה-TRAb או להשפיע על התהליך האוטואימוני עצמו. האם יש התקדמות בגישה הזו? האם זה משהו שכבר נמצא בשימוש קליני בארץ או בניסוי? ואם לא – האם יש דרך לטפל יותר לעומק במחלה האוטואימונית ולא רק לבקר את ההורמונים? דבר נוסף שעלה בבדיקה שלי הוא אפשרות ליטול נלטרקסון במינון נמוך (מה שנקרא LDN). אציין גם כי נראה שגם טיפול ביוד רדיואקטיבי או כריתת בלוטה למעשה לא פותרים את הבעיה הזאת, כי הבעיה היא מערכת החיסון ששולחת את הנוגדנים האלה, במילים אחרות אפשר להגיד שהבלוטה היא רק הקורבן של הסיפור הזה ואי קיומה לא ממש משפיע על שליחת הנוגדנים האלה אשמח לשמוע את דעתך. זה מרגיש לי כמו הקצה של חוט אמיתי שיכול להסביר את מה שאני מרגיש כבר שנים – ושלא קיבל תשובה עד היום. תודה מראש על ההתייחסות.

שלום ד"ר, רציתי לשאול שאלה שמעסיקה אותי הרבה זמן ומרגיש לי שאף אחד לא באמת התייחס אליה עד היום אני מטופל כבר שנים במרקפטיזול על רקע של מחלת גרייבס, והבלוטה שלי מאוזנת רוב הזמן. אבל למרות האיזון, אני סובל מעייפות משמעותית, וחולשה כללית – גם כשהבדיקות תקינות והבלוטה מאוזנת. לאחרונה קראתי והבנתי יותר על נוגדני TRAb (מה שנקרא בדיקת TSI, ויש לציין שאצלי באופן אישי הערכים יחסית גבוהים), וראיתי שהרבה מחקרים מהשנים האחרונות מראים שגם כשהבלוטה מאוזנת, עצם קיומם של הנוגדנים האלה ברמה גבוהה עלול לגרום להשפעות דלקתיות על הגוף כולו – כולל המוח, העצבים, והמערכת האנרגטית.. אם הבנתי נכון זה כאילו שהגוף נמצא בסוג של דלקת כרונית מתחת לרדאר אם אני מבין נכון – לפי הדעה הרווחת ברפואה, כל עוד המדדים של בלוטת התריס עצמה מאוזנים אז “אין בעיה”. אבל בפועל, יש מטופלים רבים עם TRAb גבוהים שממשיכים להרגיש רע. לצערי, אני אחד מהם. אני מרגיש ממש מותש. הגעתי למסקנה הזאת באופן אישי משום שבדיקות רבות שעשיתי שלא קשורות לבלוטת התריס יצאו תקינות לחלוטין. לכן אני שואל: האם יש אפשרות לשקול טיפול שמכוון לנוגדנים עצמם ולא רק לבלוטה? קראתי שיש טיפולים חדשניים כמו נוגדני Batoclimab וגם טיפולים ביולוגיים שנחקרו (למשל Rituximab) שיכולים להפחית את רמות ה-TRAb או להשפיע על התהליך האוטואימוני עצמו. האם יש התקדמות בגישה הזו? האם זה משהו שכבר נמצא בשימוש קליני בארץ או בניסוי? ואם לא – האם יש דרך לטפל יותר לעומק במחלה האוטואימונית ולא רק לבקר את ההורמונים? דבר נוסף שעלה בבדיקה שלי הוא אפשרות ליטול נלטרקסון במינון נמוך (מה שנקרא LDN). אציין גם כי נראה שגם טיפול ביוד רדיואקטיבי או כריתת בלוטה למעשה לא פותרים את הבעיה הזאת, כי הבעיה היא מערכת החיסון ששולחת את הנוגדנים האלה, במילים אחרות אפשר להגיד שהבלוטה היא רק הקורבן של הסיפור הזה ואי קיומה לא ממש משפיע על שליחת הנוגדנים האלה אשמח לשמוע את דעתך. זה מרגיש לי כמו הקצה של חוט אמיתי שיכול להסביר את מה שאני מרגיש כבר שנים – ושלא קיבל תשובה עד היום. תודה מראש על ההתייחסות.

חולה מבוגר ,סבל RA קבל פרדניזון מנה קבועה. פתח לאחרונה דלקת ראות אינטרסטיציאלית שהחמירה מאד תוך 3 חודשים ,לא מגיבה למנה של 60 מג פרדניזון. מה התרופה הביולוגית שיש סכוי לתגובה. ?

דר שלום, רקע: בשבוע שעבר קיבלתי עירוי מבטרה באיכילוב. העירוי הוא עירוי שלישי, לצורך "תחזוקה" לטיפול באנקה ואסקוליטיס, שפגע לי בריאות ובכליות. שאלה: לפני העירוי לקחו לי בדיקות דם, ורק עכשיו אני רואה את התוצאות - שהם תקינות לחלוטין, פרט לשלושה ממצאים: - (PO2= 38 ,(70-100) - SO2=70, (96) - Base deficite arterial=-3.2, (2.-3.0) האם תוצאות אלה מחייבות אותי להתייעץ עם רופא? - אם כן, איזה? נפרולוג? ריאות?

שלום דר אובחנתי עם מחלה אוטואימונית. השבוע עשיתי טיפול מבטרה. אמרו לי כי אצטרך גם טיפול מניעתי בשל מערכת חיסונית מוחלשת. השאלה שלי - אם אני לא אצא הרבה מהבית, האם אוכל להידבק? האם מדובר בוירוס שעובר מאחד לשני? מנסה לקרוא באינטרנט מה זה וכל מה שרשום זה על חולי איידס. אודה לתשובתך.

שלום. אני מטופלת ב מבטרה פעם בחצי שנה . בפעם האחרונה טופלתי במבטרה בנובמבר 2020. התחסנתי בשתי המנות של פייזר בסוף אפריל.בבדיקה לנוגדני קורונה שעשיתי השבוע נאמר לי שהתוצאה מראה שאין לי נוגדנים לקורונה . שאלתי היא האם לקחת את הטיפול במבטרה מאחר ועברו כבר 9 חודשים מהטיפול הקודם,או ללכת ולהתחסן במנה שלישית ולדחות את המבטרה בעוד 3 חודשים . תודה זהבה

שלום האם טיפול ביולוגי בשם מבטרה מחסל את כל תאי ה- B? מה בדיוק עושה הטיפול הזה - ההסבר באינטרנט לא ככ מובן. צריכה לעבור את הטיפול הזה וממש חוששת. האם אוכל לחזור לעבודה אחרי כמה ימי מנוחה?

דוקטור שלום, אני בעיצומו של טיפול במחלה אוטואימונית שפוגעת בכליות. כאשר התרופה העיקרית שקיבלתי היא מבטרה. בין התרופות שאני מקבל במסגרת הטיפול - פוסיד 40 מ"ג ליום, ופוסלאן 70 מ"ג פעם בשבוע. הקריאטינין האחרון שלי שנמדד הוא 1.7. שאלתי: 1. מה השפעת הפוסיד על ערך הקריאטינין שנמדד? - הבנתי שהוא מעלה את הערך הנמדד, כך ש"כאילו הערך האמיתי" לולאי היתי לוקח פוסיד היה נמוך במספר עשיריות. 2. שאלה זהה לגבי פוסילאן. תודה רבה,

שלום ד"ר, אמורה לעבור טיפול ביולוגי בשם מבטרה דרך הווריד. טיפול אחד ואחרי שבועיים טיפול נוסף. האם הטיפול הביולוגי פוגע בביציות? האם ניתן אחרי הטיפול להתחיל בהתליך של שימור פוריות. אני בלחץ שהטיפול הביולוגי יפגע לי בפוריות. אני בת 33.

בני אובחן קצת אחרי גיל שנה כחולה באנמיה המוליטית. הוא במעקב אצל המטולוג. לצערי כבר הספיק תוך חצי שנה להיות מאושפז פעמיים ולקבל מנות דם כדי להתאזן ברמות ההמוגלובין. כרגע הוא בבית ומטופל בסטרואידים כבר כחודש ( מייד אחרי השיחרור מביה"ח המינון היה 5 מ"ל וכרגע הוא מקבל 2.5 מ"ל סטרואידים והוא שוקל 12.85) מניחה שבקרוב יופסק לו הטיפול בסטרואידים בהדרגתיות ונעבור לתרופה אחרת (כפי שהיה בסבב הראשון, שאז הוא עבר לתרופה שנקראת סלספט). חשוב לציין שהמקור למחלה לא ידוע. עשה אלפי בדיקות ולא הצליחו להבין למה הוא חלה ומה הגורם. בחודש האחרון, הוא טופל אחת לשבוע ע"י מתן עירוי בתרופה שנקראת rituximab השאלה שלי, היא לגבי איכות החיים שתהיה לו? האם נגזר עליו לחיות כל חייו עם תרופות. האם יכול להיות שפתאום המחלה תיעלם כפי שהופיעה? האם מבוגרים שחולים באנמיה המוליטית מילדותם מנהלים שיגרה רגילה או שיגרה המאופיינת באישפוזים רבים? האישפוז האחרון שלו היה ממש טראומתי עבורי. ואני נואשת לשמוע משהו חיובי על החיים שמצפים לו. תודה רבה. אימא אוהבת ומודאגת.

שלום, רציתי לשאול האם הטיפול הביולוגי המשולב של מבטרה וונטוקלקס יכול להביא לריפוי המחלה? (נתקלתי בתשובות שונות מהמטולוגים שונים)

שלום ד"ר, יש לי שאלה כללית -מי נחשב כקבוצת סיכון כנד הקורונה ?! אם בעבר מישהוא קיבל סטרואידים האם הוא נמצא בקבוצת סיכון ?!למשל אני אישית קיבלתי סטרואידים לפני שנתיים למשך חצי שנה כמובן עם מינונים משתנים ,כמו כן קיבלתי גם תרופה IV מבטרה (RETUXIMAB-נוגדן מונוקלונלי כנגד תאי B ),כך שאני אחרי כמעט שנתיים ללא תרופות מסוג זה ,האם אני בקבוצת סיכון מהקורונה ?!

שלום. אני אמורה לעשות חיסון להפטטיס a וטטנוס לצורך נסיעה לחו"ל. אני נוטלת מבטרה (הפעם האחרונה שקיבלתי הייתה לפני 5 חודשים). שאלתי- אחרי כמה זמן מהנטילה האחרונה של התרופה מומלץ לעשות את החיסונים? בנוסף - כמה זמן לאחר החיסון יתפתחו נוגדנים ויהיה בסדר להתחיל את הסבב הבא של העירוי?

בעלי ,81,חולה לימפומה נון-הודג'קינס כבר שנים רבות. קיבל בשלב ראשון כלורמבוציל שהרס לו את כל מערכת החיסון. אח"כ קיבל תוך ייסורים ממש קשים-מבטרה,שלא התקבלה אצלו היטב, ונאלצו לתת אותה תוך אישפוז במהלך של 24-36שעות.הייתה הפוגה קצרה. עכשיו עקב לחצים בבטן, התגלה בפט סי.טי. טחול מוגדל מאד, שלוחץ על הכליה השמאלית.עקב גילו-נמנעים מלנתח.התרופה שהוצעה לו לאחר ישיבת צוות ההמטולוגיה בביה"ח שבו הוא מטופל-היא בנדמוסטין (2 עירויים לשבוע כל 4 שבועות)בעירוי למשך 6 חודשים,בתקוה שהטחול יתכווץ. לתקופה מסויימת האם יש בתרופה זו תופעות לוואי לטווח ארוך?והשאלה-מה גורם בכלל לגידול הטחול. תודה מראש על תשובתך המלומדת

שלום, אמי בת 66. איבחנו אצלה לימפומה פוליקולרית לפני כשלוש שנים ומאז אנחנו ברצף זו הפעם השלישית שהמחלה חזרה. בבדיקת PET-CT האחרונה שעשינו נאמר כי מודגמת קליטה פתולוגית בעוצמה 5 בקשרי לימפה מעל ומתחת לסרעפת, בצוואר בשני הצדדים, בבית השחי משני הצדדים, בשרשרת ממרי משני הצדדים, במיצר התת קרינלי. בכול האתרים הבלוטות עד 1 ס"מ. נאמר כי מדובר על לימפאדנופתיה מתונה היפרמטבולית. מה המשמעות? האם יש טיפולים ביולוגים ולא כימיים (למעט מבטרה)? מה עוד ניתן לעשות? תודה תמי

שלום ד"ר, רציתי לשאול שאלה שמעסיקה אותי הרבה זמן ומרגיש לי שאף אחד לא באמת התייחס אליה עד היום אני מטופל כבר שנים במרקפטיזול על רקע של מחלת גרייבס, והבלוטה שלי מאוזנת רוב הזמן. אבל למרות האיזון, אני סובל מעייפות משמעותית, וחולשה כללית – גם כשהבדיקות תקינות והבלוטה מאוזנת. לאחרונה קראתי והבנתי יותר על נוגדני TRAb (מה שנקרא בדיקת TSI, ויש לציין שאצלי באופן אישי הערכים יחסית גבוהים), וראיתי שהרבה מחקרים מהשנים האחרונות מראים שגם כשהבלוטה מאוזנת, עצם קיומם של הנוגדנים האלה ברמה גבוהה עלול לגרום להשפעות דלקתיות על הגוף כולו – כולל המוח, העצבים, והמערכת האנרגטית.. אם הבנתי נכון זה כאילו שהגוף נמצא בסוג של דלקת כרונית מתחת לרדאר אם אני מבין נכון – לפי הדעה הרווחת ברפואה, כל עוד המדדים של בלוטת התריס עצמה מאוזנים אז “אין בעיה”. אבל בפועל, יש מטופלים רבים עם TRAb גבוהים שממשיכים להרגיש רע. לצערי, אני אחד מהם. אני מרגיש ממש מותש. הגעתי למסקנה הזאת באופן אישי משום שבדיקות רבות שעשיתי שלא קשורות לבלוטת התריס יצאו תקינות לחלוטין. לכן אני שואל: האם יש אפשרות לשקול טיפול שמכוון לנוגדנים עצמם ולא רק לבלוטה? קראתי שיש טיפולים חדשניים כמו נוגדני Batoclimab וגם טיפולים ביולוגיים שנחקרו (למשל Rituximab) שיכולים להפחית את רמות ה-TRAb או להשפיע על התהליך האוטואימוני עצמו. האם יש התקדמות בגישה הזו? האם זה משהו שכבר נמצא בשימוש קליני בארץ או בניסוי? ואם לא – האם יש דרך לטפל יותר לעומק במחלה האוטואימונית ולא רק לבקר את ההורמונים? דבר נוסף שעלה בבדיקה שלי הוא אפשרות ליטול נלטרקסון במינון נמוך (מה שנקרא LDN). אציין גם כי נראה שגם טיפול ביוד רדיואקטיבי או כריתת בלוטה למעשה לא פותרים את הבעיה הזאת, כי הבעיה היא מערכת החיסון ששולחת את הנוגדנים האלה, במילים אחרות אפשר להגיד שהבלוטה היא רק הקורבן של הסיפור הזה ואי קיומה לא ממש משפיע על שליחת הנוגדנים האלה אשמח לשמוע את דעתך. זה מרגיש לי כמו הקצה של חוט אמיתי שיכול להסביר את מה שאני מרגיש כבר שנים – ושלא קיבל תשובה עד היום. תודה מראש על ההתייחסות.

הי, קיבלתי שתי מנות מבטרה. קודם 1 גרם, ואחרי חודש עוד 1 גרם. העיקוב בגלל סיבות ביורוקרטיות. אם אפשר שתי שאלות: 1. כמה זמן לוקח למבטרה להיות אפקטיבי בצורה טובה. 2. האם המנה השניה ממש "מכפילה" את חסימת הקולטנים ואפקטיביות הטיפול? או שהתרומה של המנה הראשונה היא הדומיננטית יותר.

דוקטור שלום, קיבלתי לאחרונה 1 גרם מבטרה, ואחרי חודש עוד 1 גרם. העיכוב במנה השניה בגלל סיבות ביורוקרטיות. שתי שאלות ברשותך: 1. תוך כמה זמן המבטרה הראשונה נכנסת לפעולה? 2. מה התרומה של המנה השניה? האם היא "מכפילה" את חסימת הקולטנים? או יש לה תרומה שולית קטנה יותר. שואל כי שמעתי וקראתי כל מספר בין 6 שבועות ל 3 חודשים. תודה רבה

שלום, אני חולת לופוס מטופלת במבטרה. בבדיקןת האחרונות האנא יצא גבולי אבל התבנית ניוקליר דוטס. כיצד זה שיש תבנית אם גבולי? כיצד גבולי עם לופןס? האם המבטרה מורידה את הנוגדנים האלו? תודה רבה