תוצאות חיפוש עבור וון-וילברנד

שלום, אני בת 34; ביצעתי הבוקר בדיקות אגרגציה של הטסיות, וכן גורם קרישה פקטור 8 אנטיגן וריסטוציטין, בעקבות נטייה לשטפי דם תת עוריים (כל החיים) שהוחמרו מאז שילדתי לפני כ-8 חודשים. להלן התוצאות- Platelet aggregation with ADP תוצאה: 89 ערכים: *70-100 יחידת מידה: % Platelet aggregation with rist תוצאה: 91 ערכים: *70-100 יחידת מידה: % Platelet aggregation epinephri תוצאה: 89 ערכים: *70-100 יחידת מידה: % Platelet aggregation with coll תוצאה: 91 ערכים: *70-100 יחידת מידה: % Clotting factor VIII, AHG - bl תוצאה: 350 ערכים: *53-177 יחידת מידה: % VWF (Von Willebrand factor) Ag תוצאה: 145 ערכים: *52-181 יחידת מידה: % VWF (Von Willebrand factor) ac תוצאה: 120 ערכים: *48-173 יחידת מידה: % א' - האם קיבלתי את כולן? ב' - מה מציינת החריגה? האם לא תמוהה, בהתחשב בכך שאני נוטה לשטפי דם ולא לקרישיות יתר, ככל הידוע לי? ג'- האם כדאי שאבצע בדיקות נוספות כלשהן? תודה רבה!

שלום וברכה! אני ב"ה בהריון בשבוע 23+ המטולוג שלח אותי לבדיקת קרישיות.(ברקע היפרמאזיס, עדיין מטופלת בבונג'סטה, ברזל נמוך ודימומים מהאף וכן סובלת מדליות) התוצאות הגיעו, 2 מתוכן לא תקינות. כמובן שאחזור לרופאה...אבל עד התור שלי, בשביל הנפש... תוכל לתת לי כיוון?? יעזור לי מאד!!האם מצביע על קרישיות יתר המצריכה טיפול בקלקסן וכד'? PT-INR 0.96 INR PT-SEC 11.4 Sec PT % 105 % FIBRINOGEN CALCU 599 mg/dL- גבוה מהערכים APTT-sec 26.9 Sec vWF Activity 134.7 % CLOTTING FACTOR VIII 171 %-גבוה מהערכים תודה רבה!!

שלום, בני בן ה 9 צריך לעבור טיפול שיניים (עקירה וטיפול שורש) יש לציין שיש לו וון ויליברנד ופקטור 8- במעקב בלבד- לא מקבל טיפול קבוע- אחת לשנה בערך מעט מדמם מהפה וזה נעצר בקלות באמצעות שימוש בהקסקפרון. בעבר עבר טיפול שיניים בשניידר והכל עבר בשלום ) בהרדמה ועם הזרקת הפקטור( השאלה שלי: האם טיפול השיניים חייב להיות במסגרת בית חולים? האם יש מקום אחר/ רופא אחר שאני יכולה לטפל אצלו? האם חייבים לעשות את הטיפול בהרדמה מלאה? הוא סובל מכאבים ובשניידר קבעו לי תור רק לחודש ספטמבר...אין תורים לפני. ולהבנתי בשניידר מטפלים רק עם הרדמה. אשמח להכוונה איפה עןד ניתן לטפל בו?

שלום ד״ר,אני בת 17 יש לציין שברקע יש לי פסאודטומור צרברי עם היצרויות בסינוסים תסמונת פוטס דיסאוטונומיה,אהרלס דנלוס ,פיברומיאלגיה,דלקת מפרקים jia עשיתי את הבדיקות האלה לבירור תסמונת קרישה רציתי לדעת מה אומרות תודה platelet aggregation arachidonic acid p1-blood תוצאה 87.8 platelet aggregation with adp p1-blood תוצאה:67.6 platelet aggregation with epinephrine p1-blood תוצאה 71.1 platelet aggregation with collagen p1-blood תוצאה:88.1 platelet aggregation with ristocetin p1-blood תוצאה:85.5 Drvvt screen תוצאה:48 Drvvt confirm תוצאה 35.7 Rvvt ratio תוצאה:1.34 Sct screen תוצאה:81.4 Sct confirm תוצאה:64.7 Sct ratio תוצאה:1.03 Pt-sec תוצאה:10.30 Pt תוצאה:112 Inr תוצאה:0.96 aPPT תוצאה:28.4 beta2-glycoprotein igg תוצאה:1.5 beta2-glycoprotein igm תוצאה:1.0 cardiolipin igg תוצאה:1.3 cardiolipin igm תוצאה:1.0 Homocysteine-b תוצאה:13.40 VWF (von willebrand factor) activity-blood תוצאה:182.8 VWF (von willebrand factor) ag-blood תוצאה:163.4 Factor VIII תוצאה:42.2 Antithrombin III תוצאה:97.8 APCr (ratio) תוצאה:2.4 Protein C תוצאה:104.6 Protein S free ag תוצאה:98.1 Factor V Leiden mutation (R506Q)-blood תוצאה:נורמלי MTHFR (C677T) תוצאה:הטרוזיגוט Factor II (G20210A) תוצאה:נורמלי

שלום הבת שלי בת 17 היא עשתה את הבדיקות דם האלה לבירור תסמונת קרישה רציתי לדעת מה התוצאות אומרות והאם יש לה תסמונת אפלה ולופוס יש לציין שברקע יש לה פסאודטומור צרברי עם היצרויות בסינוסים תסמונת פוטס דיסאוטונומיה,אהרלס דנלוס ,פיברומיאלגיה,דלקת מפרקים jia כל הבדיקות האלה בוצעו בבית החולים אסותא אשדוד: platelet aggregation arachidonic acid p1-blood תוצאה 87.8 platelet aggregation with adp p1-blood תוצאה:67.6 platelet aggregation with epinephrine p1-blood תוצאה 71.1 platelet aggregation with collagen p1-blood תוצאה:88.1 platelet aggregation with ristocetin p1-blood תוצאה:85.5 Drvvt screen תוצאה:48 Drvvt confirm תוצאה 35.7 Rvvt ratio תוצאה:1.34 Sct screen תוצאה:81.4 Sct confirm תוצאה:64.7 Sct ratio תוצאה:1.03 Pt-sec תוצאה:10.30 Pt תוצאה:112 Inr תוצאה:0.96 aPPT תוצאה:28.4 beta2-glycoprotein igg תוצאה:1.5 beta2-glycoprotein igm תוצאה:1.0 cardiolipin igg תוצאה:1.3 cardiolipin igm תוצאה:1.0 Homocysteine-b תוצאה:13.40 VWF (von willebrand factor) activity-blood תוצאה:182.8 VWF (von willebrand factor) ag-blood תוצאה:163.4 Factor VIII תוצאה:42.2 Antithrombin III תוצאה:97.8 APCr (ratio) תוצאה:2.4 Protein C תוצאה:104.6 Protein S free ag תוצאה:98.1 Factor V Leiden mutation (R506Q)-blood תוצאה:נורמלי MTHFR (C677T) תוצאה:בעבודה Factor II (G20210A) תוצאה:נורמלי

שלום הבת שלי בת 17 היא עשתה את הבדיקות דם האלה לבירור תסמונת קרישה רציתי לדעת מה התוצאות אומרות והאם יש לה תסמונת אפלה יש לציין שברקע יש לה פסאודטומור צרברי עם היצרויות בסינוסים תסמונת פוטס דיסאוטונומיה,אהרלס דנלוס ,פיברומיאלגיה,דלקת מפרקים jia כל הבדיקות האלה בוצעו בבית החולים אסותא אשדוד: platelet aggregation arachidonic acid p1-blood תוצאה 87.8 platelet aggregation with adp p1-blood תוצאה:67.6 platelet aggregation with epinephrine p1-blood תוצאה 71.1 platelet aggregation with collagen p1-blood תוצאה:88.1 platelet aggregation with ristocetin p1-blood תוצאה:85.5 Drvvt screen תוצאה:48 Drvvt confirm תוצאה 35.7 Rvvt ratio תוצאה:1.34 Sct screen תוצאה:81.4 Sct confirm תוצאה:64.7 Sct ratio תוצאה:1.03 Pt-sec תוצאה:10.30 Pt תוצאה:112 Inr תוצאה:0.96 aPPT תוצאה:28.4 beta2-glycoprotein igg תוצאה:1.5 beta2-glycoprotein igm תוצאה:1.0 cardiolipin igg תוצאה:1.3 cardiolipin igm תוצאה:1.0 Homocysteine-b תוצאה:13.40 VWF (von willebrand factor) activity-blood תוצאה:182.8 VWF (von willebrand factor) ag-blood תוצאה:163.4 Factor VIII תוצאה:42.2 Antithrombin III תוצאה:97.8 APCr (ratio) תוצאה:2.4 Protein C תוצאה:104.6 Protein S free ag תוצאה:98.1 Factor V Leiden mutation (R506Q)-blood תוצאה:נורמלי MTHFR (C677T) תוצאה:בעבודה Factor II (G20210A) תוצאה:נורמלי

שלום הבת שלי בת 17 היא עשתה את הבדיקות דם האלה לבירור תסמונת קרישה רציתי לדעת מה התוצאות אומרות והאם יש לה תסמונת אפלה יש לציין שברקע יש לה פסאודטומור צרברי עם היצרויות בסינוסים תסמונת פוטס דיסאוטונומיה,אהרלס דנלוס ,פיברומיאלגיה,דלקת מפרקים jia כל הבדיקות האלה בוצעו בבית החולים אסותא אשדוד: platelet aggregation arachidonic acid p1-blood תוצאה 87.8 platelet aggregation with adp p1-blood תוצאה:67.6 platelet aggregation with epinephrine p1-blood תוצאה 71.1 platelet aggregation with collagen p1-blood תוצאה:88.1 platelet aggregation with ristocetin p1-blood תוצאה:85.5 Drvvt screen תוצאה:48 Drvvt confirm תוצאה 35.7 Rvvt ratio תוצאה:1.34 Sct screen תוצאה:81.4 Sct confirm תוצאה:64.7 Sct ratio תוצאה:1.03 Pt-sec תוצאה:10.30 Pt תוצאה:112 Inr תוצאה:0.96 aPPT תוצאה:28.4 beta2-glycoprotein igg תוצאה:1.5 beta2-glycoprotein igm תוצאה:1.0 cardiolipin igg תוצאה:1.3 cardiolipin igm תוצאה:1.0 Homocysteine-b תוצאה:13.40 VWF (von willebrand factor) activity-blood תוצאה:182.8 VWF (von willebrand factor) ag-blood תוצאה:163.4 Factor VIII תוצאה:42.2 Antithrombin III תוצאה:97.8 APCr (ratio) תוצאה:2.4 Protein C תוצאה:104.6 Protein S free ag תוצאה:98.1 Factor V Leiden mutation (R506Q)-blood תוצאה:נורמלי MTHFR (C677T) תוצאה:בעבודה Factor II (G20210A) תוצאה:נורמלי

היי ד''ר אני חולת ון וילברנד ואני גרה בצפון. אני כל השנים הייתי מטופלת במרפאות תל השומר פה ולסת לצורך טיפולי שיניים רציתי לשאול אני צריכה לעבור סתימות בשיניים. יש אפשרות לעשות סתימות במרפאות שיניים שקרובה אליי כמו כללית סמייל כי אני לא מדברת על עקירה שבזה מדממים המון רק סתימות.

שלום ד''ר יש לי וון וילברנד סוג 3 ויש לי 2 נקודות חן בגוף שרופא כירורג המליץ לי להוריד השאלה שלי אם זה לא מסוכן ואם אני יכולה להוריד אותם. יש לי עוד שאלה שלא קשורה לנושא, אני נשואה קרוב לחצי שנה ואני מעוניינת לעשות בדיקות גנטיות כי אני מעוניינת להכנס להריון ורציתי לדעת אם אני יכולה לעשות את הבדיקות האלו בכל מקום או שרצוי התל השומר. תודה

שלום , אני בת 70 . תוצאות בדיקות הקרישיות שלי הן : פקטור 8 - 187 WWF Von Willebrand Facrtor - 183 פיברינוגן - 500 הוסבר לי שאני בסיכון גבוה לטרומבוזות. אני מטופלת בפלווקס 75 כבר 5 חודשים (שמטרתו למנוע קרישי דם חדשים). שאלתי היא - האם יש טיפול כלשהו בקרישי הדם הקיימים כבר , שיכול להקטין את הסיכון שלי לטרומבוזות ? תודה רבה על העזרה יפה

שלום, סביבות גיל 5 בזמן ניתוח להסרת שקדים ודימום קשה במהלכו התגלה אצלי (ובהמשך אצל עוד בני משפחה) מחלת דמם כלשהי. כעת אני לפני הריון ורוצה להתכונן אמא שלי זוכרת שמה שאבחנו אז היה מחלת וון ווילברנד, אבא שלי אומר שכמה שזכור לו זה היה קשור לפקטור 11, רופא המשפחה לא מוצא שום תיעוד בקופח (חלפו 30 שנה...) תוכלי להגיד איזה בדיקות אני צריכה לעשות כדי לדעת בוודאות ממה אני סובלת ובדיקות שרלוונטיות להמלצות ללידה,כדי שכשיגיע הצור להמטולוג יהיה לו את כל המידע הדרוש? איזה בירור עלי לבקש מרופא המשפחה? מאוד אודה!

שלום ד"ר, תמיד סבלתי מדימומים חזקים ומוסת ארוכה. לפני כחצי שנה (וכחודשיים לאחר סיום הנקה) קיבלתי וסת של 19 ימים! (וביום ה 16 היה לי דימום חזק במיוחד שגרם להכתמת הבגדים תוך פחות מחצי שעה מהחלפת פד). יש לי התקן מירנה מזה כשנה וחצי (התחלתי את השימוש בו עוד כשהנקתי). לאחרונה התגלתה לאחותי תסמונת וון ויליברנד. ערכתי גם בדיקת קרישיות, והיא יצאה תקינה (קרישה איטית, אך איני סובלת מהתסמונת). שאלתי היא- עוד בטרם בדיקת הקרישיות, הרופא המליץ על נטילת גלולות בנוסף למירנה. אני מעט חוששת. האם עליי לבדוק עוד משהו? תודה מראש!

שלום לך פרופ' תדיר. נתקלתי בשאלה פה בפורום לגבי שימוש בהקסאקפרון ולא המלצת שימוש ממושך בתרופה (במצב של שרירנים אצל השואלת). לאחרונה אובחנתי בתסמונת וון וויליברנד וקיבלתי הקסאקפרון לשימוש בזמני דימום וסתי מוגבר. שאלתי היא, האם גם במצב זה קיים סיכון בשימוש ממושך בתרופה? יש לציין שעוד לפני האבחנה, אני עם התקן מירנה מזה כשנה וחצי, והדימומים עדיין היו ארוכים וחזקים.

שלום רב, בני כמעט בן 12.בבדיקות דם הופיעו ערכים חריגם בפקטור 8- 165.. בVWF-VON WILLEBRAND FACTOR ערך של 171. האם זה מדאיג ? תור להמטולוג רק בעוד חודש. בברכה, רונית

שלום רב, בני בן כמעט 12, עשה בדיקות דם . תוצאה של פקטור 8-165 והתוצאה של VWF -VON WILLEBRAND- 171. מה המשמעות ? האם עלינו לפנות לרופא? בברכה, רונית

בוקר טוב. ברצוני לברר איזה סוג של וון ויליברנד אצלי. את המחלה גילו לי בשנת 2002 וערך הקרישה שלי הוא 28, נראה לי, או פחות. אני סובלת מדימומים מאף, חניכיים ומחזור. למרות זאת, הרופאה שאמרה לי בהתחלה שזו המצאה שלי והמחלה לא קיימת, טוענת שיש לי סוג 1 של המחלה. לאומת זאת, בויקיפדיה רשום שסוג 1 לא גורם לדימומים. האם תוכלי לעזור לי? תודה מראש

שלום בקצרה.אני בת 44 סובלת מסכרת נעורים ומיאסטניה גרביס.בכדי לטפל במיאסטניה הותקנה לי לפני 4 שנים פיסטולה ביד כמו לטיפולי דיאליזה אך היא נסתמה כבר 13 פעמים ובכל פעם נאלצתי לעבור ציתנור..עכשיו נשלחתי לבדיקות קרשיות התוצאות הם PT - 13.7 I.N.R - 1 PTT - 25.4 ]נמוך מהנורמה] firbrinogen - 331 antithrombin activity - גדול מ100% protrin s free - 45 [נמוך מהנורמה] protein c- activity - גדול מ100% factor vlll -184 factor lx - 134 factor xl -201 rvvt - 35.6 [sensitive to lac ptt - 29.4 cardiolipin lgG ab - קטן מ1 cardiolipin lgm ab - 1.6 vwf - von willebrand factor 180 [גבוה מערך הנורמה] לסכום כתוב : נמצא ערך פקטור 8 ו11 גבוהה מערך הנורמה ופרוטין S נמוך מערך הנורמה. אני אמורה לעשות משהו עם התוצאות הנ"ל או שאין בכך שום בעיה.. תודה מיכל

נשלחתי לבי'ח רמבם לבדיקה המטולוגית בגלל שטפי דם תת עוריים בידיים. הבדיקה הראתה שריסטוצטין מעט מחוץ לתחום. clotting factor v 111-200.9 vwf antigen-272.0 ristocetin cofactor 169.7 מה פשר הנתונים? פשוט נכנסתי ללחץ ושטפי הדם מציקים לי. האם ניתן לטפל בנושא? אנא שלחי לי תשובה למייל שלי. בתודה רגב שרה בוגרת אסף הרופא בשנת 1957.

בשתן ובצואה לילדה בת 8 קרישה ------ Platelet Agg.-ADP יצא 60 שזה מחוץ לסקלה שבין 70 ל-100 יחידות: % VWF-von Willebrand Factor יצא 58 שזה מחוץ לסקלה שבין 60 ל-160 יחידות: %

הבת שלי אובחנה באופן חד משמעי בסובלת ממחלת וון ויליברנד. היא סובלת מדימומי מחזור קשים עד כדי צורך בעירוי חומר לקרישה. עד כה טופלה בגלולות (בת 16) עם הזפעה זניחה על הדימום. נאמר לנו שיש טיפול רפואי ספציפי ושהוא יקר. השאלות שלי: איזה תרופה מדובר? והאם היא תיתן פיתרון למחזור במקום גלולות? תודה על התשובה

אני בן 54 סובל מ- von Willebrand נטלתי כדור של הקרספרון וביצעתי שטיפת פה עם האמפולה עקב טיפול שיניים ולפי הוראת רופא המטולוגיה. למחרת בבוקר עשיתי בדיקת דם ושני פרמטרים הקשורים ל-lym יצאו נמוכים מהנורלי. רציתי לדעת האם יש קשר בין התרופה לתוצאה, רצוי לציין שאני לא לוקח תרופות נוספות באופן קבוע.

מכיוון שלאחותי יש בעיית קרישת דם VWF פקטור 8 הופנתי לבדיקות קרישיות דם ולהלן התוצאות: PT SECONDS 10.2 I.N.R 0.9 PTT 26 FACTOR VIII 162 VWF-VON WILLEBRAND FACTOR 180 האם התוצאות תקינות אודה לתשובה מהירה

בני בן 4.9 אמור לעבור ניתוח שקדים בבדיקת דם גילינו שהPT שלו גבוהה 13.1 במקום מקסימום 11.6. היינו אצל המוטולוג והתשובה לפקטור 7 בלבד הינה חסר ל-45 במקום המינימום 60. לעומת זאת VWF-von Willebrand Factor שלו תקין ובאמצע. עד כמה לדאוג? האם זו מחלה לכל החיים? ומה עושים עם הניתוח? תודה רבה

שלום, אני בעלת סוג דם O ולפני כשלוש שנים גילו כי אני נושאת מחלת וון וילברנד סוג 1 ברמה ממש נמוכה (בחיי היום יום וגם בלידות לא היה לי דימום מוגזם) לאחר שגילו את המחלה החליטו כי אני לא יכולה ללדת עם אפידורל כי הזריקה מסוכנת. מצד שני בגלל העבר המילדותי שלי אני חייבת לקבל זירוז בשבוע 38. אני מתכננת הריון ורציתי לדעת מה האופציות לאלחוש הקיימות במקרה כזה?