איך זה שאין תרופה לויטיליגו

אני מאובחן בויטליגו מ 1970 ונכון להיום אין כל טיפול אפקטיבי נתעלם מפוטותרפיה חסרת תועלת ומה שהיא משיגה ( מעט ביותר ) מחזיק מעמד חודשיים ונעלם. איך זה שאין כל חדש במחלה הארורה הזו ? תודה על ההתייחסות.

שלום, צר לי מאוד, כיום ישנם מספר טיפולים אפשריים למחלה להחזרת הפיגמנט כגון: סטרואידים מקומיים פרוטופיק או אלידל- משחות המדכאות פעילות יתר של מערכת החיסון, באורח מקומי. בעיקר לאזור הפנים, גנטליה פוטותרפיה- טיפול ב UVB 2-3 פעמים בשבוע. יש צורך בטיפול ממושך כ 100 טיפולים. עשוי מאוד לעזור, אך לרוב ישנה פחות תגובה סביב הפה ובקצות האצבעות. בהצלחה!!!!

כל הטיפולים המפורטים כרוחים ביותר תופעות לוואי מאשר תועלת. הסטרואידים ( איומים ונוראים ) אין לגעת בהם בכלל. הפוטותרפיה קשה ומייסרת מאד . הכח חשוב , גם אם מושגת תוצאה חלקית אחרי חודשים רבים של טיפול היא נעלמת אחרי חודשיים כאילו לא היה טיפול בכלל. ויטיליגו היא מחלה גנטית בלתי הפיכה.