אובחנה אצלי מחלה גנטית תורשתית של רשתית העין
דיון מתוך פורום ניתוחי רשתית וניתוחי עיניים משולבים
שלום רב !! אני בת 57, סובלת כעשר שנים אחרונות מירידה בראייה בעין שמאל, לפני כמה זמן אמרו לי שיש לי התחלה של קאטארקט, ודי השלמתי עם זה., רק שעכשיו רופאה שבדקה אמרה לי שמדובר ב: 1.retinitis pigmentosa bilateral 2.macula poste pole degeneration לוקחת כדורים : זיפרקסה 5 מ"ג מירו 30 מ"ג, סימבסטטין 20 מ"ג, קרדילוק 5 מ"ג, אנלפריל 5 מ"ג, בזפיברט 400,אפקסור 150 מ"ג. יש לי כמה שאלות : 1. האם יתכן ואחד הכדורים שאני לוקחת יכול לגרום למצב, או להרע אותו? 2. הבנתי שהמחלה היא מולדת, אז האם לא הייתי אמורה לסבול מבעיות ראייה מהילדות, או שהבעיה מחמירה רק עם השנים ? 3. האם צפוי שהמצב שהמצב יחמיר עד כדי עיוורון?
יתכן שזה תורשתי אך מתחיל לבוא לידי ביטוי רק בגיל מבוגר. ככל שזה מתחיל מאוחר יותר זה לרוב מקרה קל יותר. זה לרוב פוגע בעיקר בראיית לילה וראיה היקפית. זה מתקדם מאוד לאט. כנראה שזה לא קשור לתרופות שלך. לעיתים רחוקות זה יכול להיגרם על ידי תרופופות הניתנות עבור בעיות פסיכיאטריות.
אני חולה בסכרת נעורים ולאחרונה התגלה אצלי חלבונים בשתן והרופא המטפל שלי נתן לי כדורים לרחת פעמיים ביום אנלפריל 5 אבל על עטיפת התרופה לא מצויין שום דבר לגבי חלבונים בשתן מה זה הכדורים האלה..?
הנושא כולו החל לפני כחדשיים, בבדיקה תמימה אצל אופטיקאי ,כשחשבתי שראייתי המטושטשת נובעת בצורך לתיקון מספר במשקפי הראייה.מרגע שלא מצאנו מס' מתאים לעין שמאל הבנתי שאני בבעיה.מאז הכדור התגלגל במהירות,עברתי בדיקות אצל רופאים שונים והיום הוחלט שבחדש הבא אני עובר הזרקות האבסטין.יש לציין שהמחלה בתחילת דרכה. ב-OCT יש הרמה עדינה של הרשתית ממש מתחת לפוביאה ולדעת הרופא אין שום ספק שיש CNV ויש צורך בטיפול של אבסטין או לוסנטיס. האבסטין ממומן כולו ע"י קופת החולים והלוסנטיס בשלב זה לא נמצא בסל הבריאות.הדילמה קשה בהתחשב בכך שעלות הלוסנטיס נ-1500$ לזריקה ואין לדעת בכמה זריקות מדובר. אני מבין שהלוסנטיס עבר מחקר ואי לכך אושר ע"י FDA והאבסטין במקורה תרופה לסרטן המעי הגס ונמצאה מתאימה ל CNV. עלי להוסיף שאני בן 61 ואודה לכם אם תעירו את עיני בנושא ?