טרנסלוקציה רציפרוקלית בין כרומוזומים 6 ו 12
דיון מתוך פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי
ההודעה שלך התקבלה בהצלחה
היא נמצאת כעת בבדיקת עמידה בנהלי הפורום
ההודעה צפויה להתפרסם תוך 24 שעות ממועד הגשתה
במידה וההודעה לא פורסמה בתוך 24 שעות, מומלץ לעיין שוב בנהלי הפורוםולהעלות את ההודעה מחדש.
שלום.אשתי בשבוע 27 וקיבלנו באיחור את תשובת מי השפיר עם הודעה של טרנסלוקציהרציפרוקלית בין כרומוזומים 6 ו 12 בבדיקות.התבקשנו ללכת לבצע בדיקות גנטיות לראות אם אחד מאיתנו בעל אותו "פגם". הכול טוב ויפה אם כן ,השאלה מה קורה עם אנחנו לא בעלי אותו פגם איזה השלכות יש לזה על התינוק ?אך הדבר משפיע על בריאות התינוק?
אם זה מורש מאחד ההורים כמעט ואין תוספת סיכון. אם זה הופיע לראשונה בעובר - יש תוספת סיכון של מספר אחוזים בכל מקרה ממליץ שתפנו לייעוץ גנטי פרופ' יובל ירון, מומחה במיילדות גינקולוגיה ופריון, מומחה בגנטיקה רפואית, מרפאה: וייצמן 14 (קומה 18) תל אביב. טלפון: 0525-052540
תוספת סיכון למה?איזה סיכונים משפעים משינוי זה?
אני מצטער עקב הלחץ שכחתי את נימוסי ,אז קודם כול תודה רבה על התשובה והיחס שהקדשת לענות לנו במהירות .אני מעריך זאת מאוד.תודה רבה. ערן
מנהלי פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי
