תוצאות חיפוש עבור סרטן-מעי-גס-תורשתי

שלום רב, בעלי אובחן הראשון במשפחתו לפני כ-9 שנים, בגיל 37, עם תסמונת לינץ' וגידולים טרום-סרטניים במעי הגס. עבר כריתה כמעט מלאה של המעי, והמשיך מעקבים. ב-CT לפני שנתיים הממצא היחיד בנוגע ללבלב היה: PANCREATIC PARTIAL ליפומטוזיס. ללא הרחבת צינור הלבלב. ב-9 השנים המעקבים היו תקינים בכל התחומים. כעת ביצע MRI ונמצאו ציסטות בלבלב. הפענוח במלואו: הכבד בגודל תקין עם אות תקין ללא ממצאים מוקדיים חולניים. לא הודגמה הרחבה של דרכי המרה, החוץ והתוך כבדיות. כיס המרה אינו תפוח, ללא פיגמי מילוי חשודים לאבנים. טחול בגודל תקין עם אות תקין ללא ממצא מוקדי. אדרנלים בגודל תקין. לבלב ברוחב תקין עם החלפה שומנית חלקית. ללא הרחבה של צינור הלבלב. ציסטות פזורות לאורך הלבלב עם קשר לצינור הלבלב הראשי. הציסטה הדומיננטית בראש בקוטר 1.7 ס"מ עם ספטציות בתוכה, ללא מרכיב האדרתי נודולרי חשוד (ס16 חתך 23). כליות תקינות בגודל ובמיקום מרכזות סימטרית ללא הידרונפרוזיס. ציסטה קורטיקלית פשוטה משמאל. רטרופריטוניאום עליון ללא בלוטות מוגדלות. לסיכום: ציסטות בלבלב בתבנית היכולה להתאים ל-IPMN SB, ללא מאפיינים מדאיגים. ליעוץ גסטרו ומעקב MRI בעוד 6 חודשים. עד שנפגוש את האונקולוגית רצינו לשאול: 1. מקריאה באינטרנט, אני מזהה דפוס (אולי טועה) שציסטות מסוג IPMN SB תמיד בשלב כזה או אחר יובילו לניתוח בלבלב - גם אם כעבור כמה שנים. האם זה נכון? 2. האם במקרה של אדם עם לינץ' לא לוקחים סיכון וניגשים לניתוח כאמצעי מניעה? מודאגים ועצובים - נעריך כל מידע שעשוי לשפוך אור. תודה גדולה מראש!

שלום, רציתי לשאול אם קיימות בדיקות גנטיות להיסטוריה משפחתית של סרטן במערכת העיכול או שעליי לבצע כל החיים גסטרוסקופיה וקולנסקופיה? תודה ושנה טובה!

שלום רב מצרפת קובץ תשובת mri בוצע בשל בירור שני ממצאים בכבד .נשאית תסמונת לינץ בmri נראה כהמנגיומות בסגמנט 7 ו2 רציתי גם לשאול מה אומר : צינור לבלב- עדין לכל אורכו , הטחול-מודגם טחולון , כיס מרה -מכווץ .

שלום, מלאו לי כבר 41 ובגלל תסמונת לינץ' וממצא ציסטי שחלתי/פארא שחלתי מומלץ לי על ניתוח להסרת שחלות בהקדם. האם אני זכאית למימון של תהליך הקפאת ביציות לצורך הבאת ילד? בנוסף, בבדיקת AMH יצא לי 3.53 ובאולטראסאונד זקיקים יש לי AFC 9 בשחלה ימנית וAFC 13 בשחלה שמאלית (שם הממצא הציסטי). כמה ביציות מותר לי לשאוב/כמה מחזורים? וגם, הכי חשוב - מה הסיכוי שיצא לי מזה היריון? (בהנחה שאני מתכננת לברור ביציות נגועות בתסמונת לינץ'). תודה!

שלום רב בני אובחן עם GBM נותח והוקרן .בביופסיה יש צביעה שלילית בתאי הגידול ל MLH1 ו PMS 2 .בבדיקה גרמינלית יש מוטציה ב MLH1 מתאים לתסמונת לינץ .בבדיקה מולקולרית ה TMB הוא - 11Muts/Mb Microsatellite status - MS-Stable .כעת הגידול חזר והרופאים שוקלים ניתוח חוזר ומתן אימונותרפיה השאלה שלי האם TMB גבוה ב GBM קשור בתגובה לאימונותרפיה כמו בגידולים אחרים כי באינרפטציה של הדוח כתוב אם הבנתי נכון ש TMB גבוה הוא לא פרדיקטור לתגובה ב GBM ,אבל הרופאים טוענים שבספרות יש נסיונות מוצלחים ב TMB גבוה . ושאלה שניה מצד אחד אני מבינה שההיעדר צביעה בתאי הגידול ל MLH1 ומציאת מוטציה גרמינלית ל MLH 1 הם בעד גידול על רקע תסמונת לינץ שלמיטב הבנתי קשור בסיכוי טוב להגיב לאימונותרפיה ומצד שני ה Microsatellite status הוא Stable שזה אני מבינה בעד היעדר תגובה לאימונותרפיה ,אז אני מבולבלת לפי מה מסתכלים האם על ה Microsatellite status או על הצביעות והבדיקה הגרמינלית בהקשר לניבוי תגובה לאימונותרפיה תודה רבה

שלום רב בני אובחן עם GBM נותח והוקרן .בביופסיה יש צביעה שלילית בתאי הגידול ל MLH1 ו PMS 2 .בבדיקה גרמינלית יש מוטציה ב MLH1 מתאים לתסמונת לינץ .בבדיקה מולקולרית ה TMB הוא - 11Muts/Mb Microsatellite status - MS-Stable .כעת הגידול חזר והרופאים שוקלים ניתוח חוזר ומתן אימונותרפיה השאלה שלי האם TMB גבוה ב GBM קשור בתגובה לאימונותרפיה כמו בגידולים אחרים כי באינרפטציה של הדוח כתוב אם הבנתי נכון ש TMB גבוה הוא לא פרדיקטור לתגובה ב GBM 'אבל הרופאים טוענים שבספרות יש נסיונות מוצלחים ב TMB גבוה . ושאלה שניה מצד אחד אני מבינה שההיעדר צביעה בתאי הגידול ל MLH1 ומציאת מוטציה גרמינלית ל MLH 1 הם בעד גידול על רקע תסמונת לינץ שלמיטב הבנתי קשור בסיכוי טוב להגיב לאימונותרפיה ומצד שני ה Microsatellite status הוא Stable שזה אני מבינה בעד היעדר תגובה לאימונותרפיה ,אז אני מבולבלת לפי מה מסתכלים האם על ה Microsatellite status או על הצביעות והבדיקה הגרמינלית בהקשר לניבוי תגובה לאימונותרפיה תודה רבה

שלום רב בני אובחן עם GBM נותח והוקרן .בביופסיה יש צביעה שלילית בתאי הגידול ל MLH1 ו PMS 2 .בבדיקה גרמינלית יש מוטציה ב MLH1 מתאים לתסמונת לינץ .בבדיקה מולקולרית ה TMB הוא - 11Muts/Mb Microsatellite status - MS-Stable .כעת הגידול חזר והרופאים שוקלים ניתוח חוזר ומתן אימונותרפיה השאלה שלי האם TMB גבוה ב GBM קשור בתגובה לאימונותרפיה כמו בגידולים אחרים כי באינרפטציה של הדוח כתוב אם הבנתי נכון ש TMB גבוה הוא לא פרדיקטור לתגובה ב GBM 'אבל הרופאים טוענים שבספרות יש נסיונות מוצלחים ב TMB גבוה . ושאלה שניה מצד אחד אני מבינה שההיעדר צביעה בתאי הגידול ל MLH1 ומציאת מוטציה גרמינלית ל MLH 1 הם בעד גידול על רקע תסמונת לינץ שלמיטב הבנתי קשור בסיכוי טוב להגיב לאימונותרפיה ומצד שני ה Microsatellite status הוא Stable שזה אני מבינה בעד היעדר תגובה לאימונותרפיה ,אז אני מבולבלת לפי מה מסתכלים האם על ה Microsatellite status או על הצביעות והבדיקה הגרמינלית בהקשר לניבוי תגובה לאימונותרפיה תודה רבה

שלום רב בני אובחן עם GBM נותח והוקרו .בביופסיה יש צביעה שלילית בתאי הגידול ל MLH1 ו PMS 2 .בבדיקה גרמינלית יש מוטציה ב MLH1 מתאים לתסמונת לינץ .בבדיקה מולקולרית ה TMB הוא - 11Muts/Mb Microsatellite status - MS-Stable .כעת הגידול חזר והרופאים שוקלים ניתוח חוזר ומתן אימונותרפיה השאלה שלי האם TMB גבוה ב GBM קשור בתגובה לאימונותרפיה כמו בגידולים אחרים . ושאלה שניה מצד אחד אני מבינה שההיעדר צביעה בתאי הגידול ל MLH1 ומציאת מוטציה גרמינלית ל MLH 1 הם בעד גידול על רקע תסמונת לינץ שלמיטב הבנתי קשור בסיכוי טוב להגיב לאימונותרפיה ומצד שני ה Microsatellite status הוא Stable שזה אני מבינה בעד היעדר תגובה לאימונותרפיה ,אז אני מבולבלת לפי מה מסתכלים האם על ה Microsatellite status או על הצביעות והבדיקה הגרמינלית בהקשר לניבוי תגובה לאימונותרפיה תודה רבה

שלום! לאחרונה גילו לאימי סרטן הרחם מסוג אדנוקרצינומה. האם זה תורשתי? האם מומלץ בעבורי לכרות את הרחם? תודה

לפני פחות משנה התגלה לי בקולונוסקופיה פוליפ שנשלח לבדיקה ובו התגלו התחלה של תאים סרטניים. הפוליפ הוצא כולו באותה בדיקה ונאמר לי .הומלץ לי לבצע יעוץ גנטי ובדיקת דם לפאנל גנטי . אני כיום בת 44. שאלותי הן: באיזו תדירות יש לבצע בדיקות קולונוסקופיה למעקב לאחר ממצא כזה והאם תוצאת הפאנל הגנטי (בדיקה פרטית מלאה) תשנה את תדירות המעקב? לאיזו תדירות? אציין שנשללה תסמונת לינץ' בבדיקת הממצא. והשאלה השניה היא האם יש השלכות למשפחה בעקבות תוצאות הפאנל הגנטי ? האם את ממליצה לעשות את הבדיקה הפרטית של הפאנל הגנטי? תודה רבה מראש

בן שלי,בן 29, לפני 8 חודשים עבר סובטוטל כריתת קולון עקב אדנוקרצינומה בקולון יורד על רקע תסמונת לינץ'.באפריל עבר US בטן,הטחול מוגדל עד 14.6 ס"מ (גובה של הבן שלי 1,93 ס"מ).בבדיקת דם -ירידת טרומבוציטים 152,MPV Mean Platelet Volume -13,5,בפברואר טרומבוציטים היו 189,היתה גם אנמיה מדימום לפני ניתוח בגלל חוסר ברזל,קיבל טיפול,עכשיו-המוגלובין 13.8,RDW Red cell Distri Width-17.2 השאלה-ירידה בטרומבוציטים בגלל,שהטחול מוגדל?ויכול להיות,שהטחול מוגדל כתגובה ראקטיבית לניתוח גדול בבטן? תודה.

שלום רב ותודה לכם על הפורום המושקע והמלמד - לא מובן מאליו! בעלי מקרה ראשון במשפחתו של תסמונת לינץ ולפני כ-3 שנים, בגיל 37, התגלה אצלו בשלב מוקדם מאוד סרטן במעי הגס. עבר כריתה כמעט מלאה של המעי הגס ללא טיפולים נוספים. אציין כי עישן מגיל 18 עד 34 כ-2-3 קופסאות ביום. עבר החודש CT אגן בטן - הכל תקין, חזה - כל התיאור תקין למעט הר"מ: קשרית תת-פלאורלית ב-RLL בגודל 5 מ״מ. מוקד עיבוי על הסדק הבין-אונתי הראשי. קשרית זעירה ב-RUL. קשרית ב-RML בגודל 3 מ״מ. בדיקה קודמת מלפני שנה ו-3 חודשים העלתה בחזה אך ורק את הממצא הבא: "קשרית תת פלוירלית זעירה בקוטר 0.3 ס״מ בסגמנט העליון של ה-RLL. אין לזהות ממצא חריג בבית החזה." אעריך מאוד אם תוכלו לשפוך מעט אור על הממצאים, היות ופגישתו עם האונקולוגית רק בעוד חודשיים. בייחוד נשמח להבין האם הממצאים החדשים וגדילתו של הממצא המקורי ב - 2 מ"מ הינם סיבה לדאגה. תודה גדולה מראש!

לפני כחצי שנה אובחן אצלי בבדיקת ct ציסטה בכבד. מכיוון שהיה חשש שציסטה אחת היא מורכבת עברתי בדיקת אולטרסאונד והפענוח היה שהציסטה פשוטה. רופא הגסטרו המליץ על בדיקה חוזרת לאחר חצי שנה ואלו תוצאות האולטרסאונד: כבד - בגודל תקין .מכיל מס' ציסטות קטנות, רובן באזור תת סרעפתי, בגודל עד 7.0 ס "מ ונגע ציסטי גדול יותר או - עם המחיצה או צבר של ציסטות, בגודל עד 2.4 ס"מ, אווסקולריים. לציין שבדיקות דם מקיפות של הכבד יצאו תקינות. מתוצאות הפענוח האחרון לא ניתן לדעת האם הציסטה היא עם מחיצה. יש לי אחות עם תסמונת לינץ ולכן חשוב לי לדעת האם חשוב הבהרת סוג הציסטה או שניתן לעזוב זאת. בתודה מראש על תשובתכם

שלום רב היות ויש לי מוטציה גנטית (תסמונת לינץ) אני עוברת בדיקת קולונוסקופיה פעם בשנה. ההכנה מאוד מאוד קשה לי, לאחרונה שמעתי על הכנה בעזרת הידרותרפיה. רציתי לשמוע חוות דעת מקצועית בנושא תודה רבה

ד"ר נכבד שלום, בעלי עבר ניתוח להוצאת גידול ממאיר (אדנוקרצינומה) במעי הגס לפני 6 שנים. במסגרת בירור גנטי נודע לנו כי יש תסמונת לינץ'. בתוכנית חיים בריא עם פרופ' רפי קרסו, שמעתי כי נעשה מחקר ובו נתגלה כי טיפול באספירין מונע סרטן במעי הגס שנמצא בתורשתיות. האם זה נכון? והאם עליו ועל ילדינו בשנות 28,32, 35 לקחת את האספירין? תודה בת-שבע

לד"ר דפסמס, תודה רבה על הפורום שלכם. שלום רב. בעלי בן 56, ובעקבות ירידה לאחת עשרה וחצי בהומוגלובין, (אצלו זה בדרך כלל 13), בעקבות כך ודימומים מטחורים וצואה שחורה, שעכשיו הצבע שלה כבר בסדר גמור, בעקבות כך הרופא שלח אותו לגסטרוסקופיה וקולונסקופיה, קבענו תור לזה בעזרת ה'. הוא לוקח עכשיו ברזל וההמוגלובין עלה לשתים עשרה נקודה 7 תוך איזה שלושה שבועות והברזל עלה מארבעים לאיזה מאה שבעים ב"ה. כתבתי אליך בעבר, הוא לוקח אספירין שתים עשרה שנה בעקבות נתוח מעקפים בלב שהוא עבר. אבל ישנה שאלה שמאוד מטרידה אותנו, רציתי לשאול בבקשה, לבעלי ישנן כמה דודים, אחים של אמא שעברו סרטן המעי הגס בגיל צעיר יחסית. ואחות אחת שעברה סרטן רחם גם כן בגיל צעיר. ובתה של האחות הזאת גם עברה סרטןרחם. (ב"ה התרפאה.) עכשיו אמא של בעלי היא בת 87 ולא עברה לא סרטן המעי הגס, ולא ברחם ב"ה, יש לה בעיות רפואיות אחרות אבל לא סרטן באחד משתי המקומות הללו, אבל פעם אחת לפני כעשרים שנה, כאשר היתה בת שישים פלוס נגיד, היא עברה נתוח בפנים כי היתה לה שומה שם. והשומה הזאת היתה ממאירה, וזה עבר ב"ה. השאלה שמטרידה אותי היא, אם מדובר בגן שנקרא hnpcc, האם יתכן שגם לחמותי, האמא של בעלי יש את זה, מכיון שהיה לה פעם אחת את השומה הממאירה הזאת, או שלא בטוח שיש קשר? כלומר, האם הגן הזה יכול להיות קשור לאותה שומה בפנים שהיה לה פעם אחת בחיים? בכל מקרה הוא יעשה את הבדיקות אבל השאלה מאוד מטרידה אותנו. הרופא לא כל כך הגיב כאשר שאלנו אותו כי חכו לו המון אנשים בתור. בכבוד רב ובתודה מראש מיכל

שלום רב, אני בת 38 בהריון תאומים שבוע 7, לאחר שנים של טיפולי פוריות ו-ivf בשיטת איקסי. לצערנו, לאחרונה התגלו אצל בעלי שני גידולים ממאירים במעי הגס בשלב טרום-סרטני ובעקבות בדיקות אובחן עם תסמונת לינץ (6 מתוך 6 דגימות ביופסיה העלו את המוטציה הגנטית) ועבר ניתוח לכריתת רוב המעי הגס. שאלותיי: 1. מה ניתן לעשות בשלב הזה על מנת לזהות האם אחד העוברים ירש את התסמונת 2. אם חלילה עברה התסמונת לעוברים, מה הסכנות הנשקפות לבריאותם ומאיזה גיל יצטרכו להיות במעקב? אנחנו טריים בנושא ונשמח לכל אינפורמציה. מאוד קשה למצוא מידע על ההשלכות הללו באינטרנט. תודה רבה!

שלום, אני בת 47 ומזה כשנתיים ללא מחזור.לאחרונה הובחנתי כנשאית תסמונת לינץ' שבה הסיכוי לסרטן הרחם הוא עד 60% ולסרטן מעי גס הוא עד 80%. לפני האיבחון ניתן לי ע"י רופא הנשים שלי טיפול הורמנלי לגיל המעבר אבל עדיין לא התחלתי אותו. לאור הנתונים החדשים - אבקש את המלצתך להמשך טיפול הורמנלי. תודה.

שלום, אני בת 47 ומזה כשנתיים ללא מחזור.לאחרונה הובחנתי כנשאית תסמונת לינץ' שבה הסיכוי לסרטן הרחם הוא עד 60% ולסרטן מעי גס הוא עד 80%. לפני האיבחון ניתן לי ע"י רופא הנשים שלי טיפול הורמנלי לגיל המעבר אבל עדיין לא התחלתי אותו. לאור הנתונים החדשים - אבקש את המלצתך להמשך טיפול הורמנלי. תודה.

שלום רב, לפני כשנה אובחנתי כבעלת נשאות לתסמונת לינץ לאחר שאימי נפטרה מסרטן. התסמונת חלה על אימי דודתי וסבי מצד אימי. כעת אני מנסה להכנס להריון עם שותף, ומנסה לקבל אישורים לביצוע pgd+ivf אך מקבלת שלילה ממכבי כל פעם מחדש. אני כבר לא יודעת לאן לפנות ומה לעשות. אני עומדת כרגע בפני שאיבת ביציות שנייה באיכילוב(על הטיפול הראשון שילמנו מכיסנו, וכך יהיה גם על הטיפול הזה).

מזה מספר חודשים שינוי ביציאות: הרבה ורכות לפעמים ממש שלשול ולפעמים דם בניגוב. יש לציין שאני בקבוצת סיכון עם חשד ל hnpcc . יש לי תור למעקב (קולונוסקופיה) בעוד כחצי שנה. האם בסדר לחכות פרק זמן זה או חשוב להקדים את הבדיקה? תודה רבה על תשובתכם!

שלום לפני כשנה אימי נפטרה מסרטן במוח לאחר שעברה בעשר השנים האחרונות סרטן ברחם וסרטן במעי, אותו הסיפור היה עם אחותה ועם סבי. לאחרונה נבדקתי וגיליתי שאני נשאית הגן. פניתי לקופח מכבי לקבל אישור pgd אך קיבלתי סירוב. האם הסירוב מוצדק? מה עלי לעשות בכדי לא להעביר כת הגן לילדי? תודה דנה

שלום רב, אבי חלה בסרטן המעי בגיל 68( לפני כמה חודשים) ראוי לציין כי הוא נושא את מוטציית "תסמונת לינץ" (גם אני נשאית ובמעקב צמוד). הגידול חסם כמעט את כל המעי והוא נותח בדחיפות. שנה קודם לכן עבר קולונוסקופיה שבה הוצאו כמה פוליפים קטנים והמעי היה נקי, כך שהגידול צמח במהירות. לאחר הניתוח נאמר לו כי יש לקיים רק מעקבים תכופים ולא לקבל שום טיפול כימותרפי/ביולוגי או הקרנות. באבחנה הקלינית לאחר דוח הפתולוגיה נרשם כי שלב המחלה בזמן הניתוח הוא 2, כאשר הגידול חדר דופן ללא פיזור לבלוטות, וללא חדירה וסקולרית. בוצעה על הביופסיה בדיקת MMR, ועל פי השובה קרוב לוודאי שאין תועלת במתן טיפול משלים 5FU. שאלתי- מדוע לא קבל שום טיפול? האם לא יתכן שחדרו תאים בודדים לגוף המצריכים כימותרפיה? אשמח לתשובתך,

שלום רב, האם מקובל לבצע כריתה מלאה של מעי הגס בצורה לפרוסקופית? מדובר על חולה שעברה ניתוח במעי לפני מספר שנים ונכון להיום הוחלט לבצע כריתה מלאה עקב תסמונת לינץ'... תודה!