ה-FDA אישר את התרופה Hemlibra עבור חולי המופיליה A עם...
הניתוח בוצע לראשונה בישראל בשיבא בחולה המופיליה קשה. עלייה...
קייטנה מיוחדת לילדים חולי המופיליה הסתיימה בשבוע שעבר...
המופיליה (דממת) היא מחלה תורשתית המתבטאת בתפקוד לקוי של...
המופיליה לרוב מחלה תורשתית מולדת, עם זאת- קיימת צורה נרכשת- נדירה ביותר. מציעה לפנות לרופא המשפחה ולהשלים ספירת דם ובדיקות קרישה כלליות
שלום לך מציעה לך להתייעץ בנושא עם גורם רפואי. או רופא המשפחה שלך, הרופא המטפל או אורולוג. בברכה אפרת מנור מטפלת מינית מוסמכת www.efratmanor.com
שלום ארז, אינני מכיר מניעה לאנשים שנוטלים אספירין באופן קבוע להתחסן כנגד 'קורונה'. הרבה בריאות אפי
ה-FDA אישר את התרופה Hemlibra עבור חולי המופיליה A עם נוגדנים. התרופה הוכיחה הפחתה משמעותית קלינית וסטטיסטית בשיעור הדימומים בקרב חולים מבוגרים וילדים
הניתוח בוצע לראשונה בישראל בשיבא בחולה המופיליה קשה. עלייה בתוחלת החיים של חולי המופיליה גרמה להופעת סיבוכים בלב ובכלי הדם, דבר המהווה אתגר לרפואה
קייטנה מיוחדת לילדים חולי המופיליה הסתיימה בשבוע שעבר בהצלחה גדולה. החניכים למדו כיצד לשלב טיפול נכון עם הקפדה על אורח חיים בריא
המופיליה (דממת) היא מחלה תורשתית המתבטאת בתפקוד לקוי של מנגנון הקרישה של הדם - וכרוכה בסכנה לדימום רב. טור אישי של חולה לרגל יום המודעות הבינלאומי
המופיליה היא מחלה גנטית כרונית הגורמת לדימומים. גור מלמד, חולה המופיליה, מספר - לרגל יום המודעות - על חייו הפעילים לצד המחלה. טור אישי
רונן דבורקין, חולה המופיליה בן 19 וחצי, מספר את סיפורו ההתמודדות האישי שלו. על החיים לצד המחלה, ההתגברות על הקשיים והרצון לקיים חיים רגילים כמו כל בני גילו. "עם כל הקשיים והאתגרים, הגשמתי את חלומותיי"
יומן מסע של אביתר ויצמן, המופילי, שטייל במשך חצי שנה בניו זילנד, תאילנד, הודו ונפאל - ולא נרתע מהטרקים הארוכים ביותר
מודעות ציבורית נמוכה למחלת ההמופיליה: רק 22% מהאוכלוסייה יודעים לציין פרטים נכונים אודות המחלה, ו-6% מבלבלים בין המופיליה למחלת הנפילה
מחלה של בני מלוכה? דימומים ושטפי דם? לרגל יום ההמופיליה הבינלאומי בחן את עצמך מה אתה באמת יודע על מחלת ההמופיליה
ב-23.3 התארגנה קבוצת חולי המופיליה ל"צעדת גלבוע" משלה, שנועדה לקדם את המודעות למחלה ולהוכיח שאפשר לנהל חיים נורמאליים בצילה
מעל 50% מהישראלים אינם יודעים מהי המופיליה, אחת מחמש המחלות הכרונית הקשות ביותר. מדריך על מחלה חשוכת מרפא
משרד הבריאות והמשטרה חוקרים חשד חמור ומטריד לייבוא ולשתילת ביציות מופרות במטופלות ישראליות, שהגיעו מגאורגיה ונגועות בהמופיליה B - מחלה גנטית קשה | שני חשודים נעצרו והובאו לחקירה
מצילת חיים במקרים של דימום מאסיבי, על התרופה ועל שימושיה, דם יזע ודמעות
מה בין דם ודם? נובוסבן קיבלה אישור ארצי מיוחד של משרד הבריאות לשימוש במצבי חירום - ומה קורה בפועל?
נבלמה העלייה בתחלואה בקרב הומוסקסואלים, בזכות הסברה, חלוקת קונדומים ופתיחת מרכזי בידוק חדשים; "המאבק באיידס בלב הקהילה הגאה בעולם"
לפי סקר חדש, רוב הישראלים לא יודעים איך נדבקים ואיך מטפלים בצהבת; רק 3 מתוך 10 נשאים של צהבת מודעים למחלה לפני שהיא פוגעת קשות בכבד
סקר מראה כי מחצית מן הציבור אינו מכיר את המחלה, שנגרמת על ידי נגיף ההפטיטיס C. למחלה אין תסמינים, ולכן רבים לא מאובחנים ולא מקבלים טיפול בזמן
המפגש בין הילד לרופא השיניים עלול להיות מלחיץ, במיוחד כשמדובר בילד הסובל ממחלה כרונית או מגבלה פיזית. איך צולחים את הקשיים, ומתי לבחור במרפאה בבית חולים?
מחלות נדירות, או "מחלות יתום", פוגעות אמנם במספר חולים קטן אך שורת המחלות הנדירות היא די ארוכה. יצאנו לבדוק אילו מהן שכיחות יותר בישראל וכיצד מאבחנים
לא מדובר במדע בדיוני, אלא במציאות: בחירת מין העובר ניתנת לביצוע בישראל ובחו"ל, בכפוף לקריטריונים מוגדרים. כיצד מתבצע ההליך מבחינה רפואית? מהן השאלות המוסריות המתעוררות בתחום?
המופיליה לרוב מחלה תורשתית מולדת, עם זאת- קיימת צורה נרכשת- נדירה ביותר. מציעה לפנות לרופא המשפחה ולהשלים ספירת דם ובדיקות קרישה כלליות
שלום לך מציעה לך להתייעץ בנושא עם גורם רפואי. או רופא המשפחה שלך, הרופא המטפל או אורולוג. בברכה אפרת מנור מטפלת מינית מוסמכת www.efratmanor.com
שלום ארז, אינני מכיר מניעה לאנשים שנוטלים אספירין באופן קבוע להתחסן כנגד 'קורונה'. הרבה בריאות אפי
1) הפרוטוקול של מכבי הוא אמין ותגובת הקורטיזול תקינה 2) לא ברור לי מה זה דם דליל. לטופמקס אינה תרופה למניעת קרישה 3) בררי עם רופא משפחה\ילדים מתי בצעתם ספירת דם ומה התוצאה
עושים סקר לכל מנות הדם. ולכן סיכויי הדבקה היום קרובים לאפס. בשנות ה 80 לא עשו
קעקוע אינו כרוך בסכנה מיוחדת לדימום- מדובר בדקירות שטחיות בלבד. כדאי לקחת מנה של פקטור (למניעה) ביום ביצוע התהליך ולהמשיך אחריו בשתיית הקסקפרון, 3-4 פעמים ביממה, למשך מספר ימים כדי למנוע דימום מאוחר. מקווה שההורים מרשים....בהצלחה!
שלום המופיליה C מוכרת גם כחסר פקטור 11. זה מצב גנטי, המורש בהורשה אוטוזומית רציסיבית. אם לבתך מופע מלא - סימן שאת ובן הזוג נשאים. לכל צאצא שלכם במקרה כזה 25% להיות עם המופיליה C / חסר משמעותי של פקטור 11 50% להיות נשא של חסר קל של פקטור 11 - הרבה פעמים ללא ביטוי /ביטוי קל 25% לא להיות נשא כלל כל זה בהנחה שמדובר אכן בחסר פקטור 11 בהורשה מ 2 ההורים אצל הבת מציעה להתייעץ עם המטולוג מלווה לגבי הבדיקות / הברור/ המעקב הנדרש במשפחה בהצלחה
קיים סיכוי של 50% שהגן של הבת הגיע ממך ( או מאמא שלה) וכן קייםכוי של 50% שילדיה ירשןו את הגן. אנא לבדוק בדיקות קרישה כלליות בקופה ובמידת הצורך לשקול להרחיב את הבירור
במידה ורשום במכון המופיליה בשיבא אנא לפתוח ביקור (אפשרי טלפוני) מול המכון להבהרות. במידה ולא -יכול לקבל מכתב מהמטולוג ולעבור טיפול בקהילה עם הכנה מתאימה .שאלת הרדמה אינה קשורה להפרעת הקרישה אלא לסוג וכמות טיפולי השיניים
יתכן, אבל יש סימנים ברורים יותר כמו מחזורים לא סדירים או עליה בערכי FSH.
שאלה לא שייכת לפורום המופיליה. אנא פנה לבדיקת המטולוג ולהדרכה להמשך בירור. שאלות נוספות מסוג זה לא תיענינה בפורום זה
שלום 1. בדיקת אקסום עשויה לסייע. דואו לעיתים פחות אינפורמטיבית מטריו, אבל עדיין עשויה לתרום 2. בדיקת NIPT לא רלוונטית לגנים בודדים. כן עשויה לעזור בבדיקת מין העובר, כסקר 3. לבדיקת אקסום מגבלות, היא לא תעודת ביטוח לכל מחלה או בעיה. כדאי לדבר עם גנטיקאי אם יש חשש ספציפי על מצב בספציפי, ומה יכולות ומגבלות הבדיקה בהצלחה!
לא ברורה השאלה אכן לא תמיד ניתן להוציא מטרייה במIVC לעיתים אנו נדרשים להוציא את המטרייה בעיקר כשנוצרים סיבוכים כמו יציאה של המטרייה מחוץ לוריד . אני לא חושבת שיש קשר לפעימות מוקדמות עדיף לסיים את הברורו הלבבי. להדמייה של המטריה בIVC יש לבצע CTV .
???? פנה לרופא מטפל שלך שיתרשם אם בכלל יש בעייה
אפשריות מוטציות "ספורדיות" לא משפחתיות - כ20% נהמנקרים בספרות. כמו כן- האם נבדקת לגנטיקה של המופיליה? כדי לאשר שאינך נשאית- יש לבצע בדיקה גנטית כדי לאשר או לשלול את המצב במשפחה . במידה ויש לך שאלות נוספות את מוזמנת להתלוות אל ביתך לאחת הפגישות שלה אצלנו, ולשוחח עם רופאי המרכז
אסור לבצע עיסוי במצב של דימום לשריר. השינוי בעובי הרגליים ייתכן עקב DISUSE ATROPHY בעקבות דימומים בעבר. בהצלחה
שלום ליה, 1. אינני מכיר דרך לדעת היכן בדיוק הוזרקו לך שלושת החיסונים. 2. אינני יודע מה תהינה ההשלכות של ההזרקות הללו בשכבה התת עורית אצלך. יחד עם זאת, בקרב אנשים עם נטייה לדמם קשה (כמו חולי 'המופיליה') נהוג להזריק חיסונים (שאמורים להינתן בתוך השריר) באזור התת עורי, והם נחשבים כמחוסנים. הרבה בריאות אפי
תינוקת לאב המופילי תהיה נשאית של המחלה אך לא חולה בעצמה (הגנטיקה מועברת על כרומוסום X, הכרומוסום הנשי, אחד מכרומוסומים אלה היא קבלה ממך, ורק אחד ואבא שלה). ניתן לבדוק לה בדיקת קרישה כללית (בקופת חולים) או רמת פקטור בדם, בדיקה גנטית לנשאות מבוצעת לפי חוק משרד הבריאות רק אחרי גיל 16
שלום סופי, אין מניעה מלצרוך אומגה 3 במזון עם כלל מדללי הדם. בברכה,דנה
כמובן אני לא מכירה את הבעיה הספציפית שלך והתשובה שלי לא מחליפה את ההמלצה של רופא/ רוקח / נטורופת או איש מקצוע אחר. בדרך כלל אומגה 3 שמתקבל מהתזונה לא מהווה בעיה של דילול דם. לכן כל מזון שמכיל אומגה 3 לא אמור להדאיג. (הבעיה של דילול דם קיימת עם מינונים גבוהים של תוסף).
לא. המופיליה אינה פוגעת במערכת החיסון ואין למחלה קשר לסיכון לקורונה
כשהאבא חולה המופיליה הילדים לא יהיו חולים-אב תורם לעובר כרומוסום Y (אם הוא זכר) ואילו המופיליה קשורה לכרומוסום X , כרומוסום של נשים. הבנות של חולה המופיליה תהיינה נשאיות של המחלה- בריאות בעצמן אך ייתכן שיהיו להן בעתיד ילדים (נכדים של האב החולה) עם המופיליה
אפשר לקבל פקטור 8 אחר, שזמין בקופה. אנא שאל את הרוקח מה האפשרויות וצור קשר עם מרכז המופיליה (אפשרי לפנות במייל מרכז או טלפונית לרחל סיני או לדליה האחות) ותקבל הדרכה לגבי סוג הפקטור המתאים
כריתת טחול מגדילה סיכון להדבקה בזיהומים חיידקיים מסויימים, קורונה הינה כידוע זיהום ויראלי. קורוהנ (או חיסוני קורונה) יכולים להחמיר טרומבוציטופניה- אך נושא זה אינו שייך להדבקה במחלה עצמה. לציין: זו אינה שאלה ששייכת לפורום המופיליה, דיון נוסף בנושא זה לא ייענה