תסמונת ציפורן צלחית: גורמים אפשריים, מצבים דומים ומאמרים

מתי צריך לבקר אצל פודולוג?

שלמה אדיז', פודולוג בכיר, מספר בראיון מיוחד על תחום הפודולוגיה בישראל ומה הם הסימנים המדאיגים שמחייבים פנייה לפודולוג מקצועי שלמה אדיג', פודולוג בעל תעודה ממשרד הבריאות הצרפתי, סבור שרובנו לא מודעים לסימנים או לבעיות בכפות הרגליים שלנו שאמורים להדליק אור אדום המאותת על בעיה בריאותית. ואכן, רובנו לא שמענו על מקצוע הפודולוגיה, ולכן כאשר אנו חווים בעיות כמו יבלות או ציפורן חודרנית, אנחנו פונים בדרך כלל לאנשי מקצוע בתחומים משיקים. למעשה, בתחומים של פטרת הרגל והציפורניים, אבחון וטיפול ביבלות, יבלות וירליות וציפורניים חודרניות – הכתובת היא פודולוג.   מתי צריך להגיע לביקור במרפאה פדולוגית? "אם אתם סובלים מבעיות בציפורני הרגליים, אם יש לכם יבלות, זיהום, פצע וכיו"ב, כדאי לקבוע תור לפדולוג, שיכול לטפל בבעיות מעין אלו במגוון הכלים והידע שיש לו". האם יש אנשים שצריכים לראות פודולוג באופן קבוע? "כן, חולי סוכרת...
ללמוד עוד על תסמונת ציפורן צלחית
מעי קצר: נפלאות הגאטקס-תמונה

תסמונת המעי הקצר היא מחלה נדירה, שלאחרונה פותחה עבורה תרופה...

מאת: ד"ר אוה...
22/01/2017
מתי צריך לבקר אצל פודולוג?-תמונה

שלמה אדיז', פודולוג בכיר, מספר בראיון מיוחד על תחום...

מאת: אדיז' שלמה –...
03/09/2023
הסרת יבלות? סידור ציפורניים? פדיקור? פודו-פדיקור! -תמונה

מה ההבדל בין פודו-פדיקור לפדיקור ומה כוללים שלבי הטיפול?...

מאת: NHclinics
05/08/2021

תסמונת ציפורן צלחית: תשובות ממומחים וייעוץ אונליין

תשובות לשאלות

שלום רב, אני מורה וסובלת מקשיי הרדמות בפנט בתקופה זו של תחילת הקיץ וסוף שנת הלימודים בבית הספר. קניתי מלטונין, אך איני יודעת אם לצרוך אותו בשל הדעות החלוקות עליו אודה לדעתך המפורטת בברכה טל תדמור

תרופה מתאימה יותר לאנשים עם שעות ביולוגי לא מאוזן ( עובדי לילה, JET LAG) מעל גיל 55. http://www.nps.org.au/health_professionals/publications/nps_radar/2010/may_2010/melatonin

שלום רב רציתי לדעת ממכם אובחנתי כאחד שיש לו NPS מוארך בעין מה זה אומר אשמח להסבר ?והאם זה אפשרי רק בעין אחת?בנוסף ברצוני לשאול מה הנזקים האפשריים כתוצאה משבר בעצם ארובת העין?והאם יש דך לשפר ראיה כפולה כאשר אני קורא מקרוב אני רואה לעיתים את השורה כצללית כאילו כפולה האם יש דרך לתקן זאת חוץ ממשקפיים?אשמח לתשובה מפורטת לכל אחד משאלותיי תודה מראש

שלום רב, מדובר במהירות איטית יותר של השרירים של העין בתנועתה כלפי פנים (כלפי האף)- מצב של קריאה בספר, או מאמץ אחר של המבט לקרוב. פני לבדיקת אורטופטיקאית-זהו תחום בו נבדקת תנועתיות השרירים מבחינת כוח פעילות השריר והזוית אליה מגיע במהלך תנועת העין. בברכה, ד"ר עמי הירש

מעוניינת בחומר או במידע על רופאים המכירים את תסמונת הneill patela .

http://www.med.jhu.edu/nps/ http://www.nailpatella.org/ http://hometown.aol.com/PACALI/npspage.html

דוקטור אסא אני מודע לך על שענית לי במהירות גם בפורום של דר למדן,וחשוב יותר שהבנת את מצוקתי ולא שלחת אותי לגנטיקאים.אשמח מאד ליצור עימך קשר בכדי לקבל עוד אינפורמציה מעשית.באילו שעות ניתן ליצור עימך קשר אין ברצוני להטרידך בזמנך הפרטי.

דר רון למדן ברצוני להודות מקרב לב על תגובותיכם שלך ושל עמיתך הרופאים. ביום א 23.12 01 אנו בביקורת בביח דנה איכילוב . לאחר ביקורת זו אני תקווה שנדע אנה פנינו מועדות מבחינת המשך טיפול.ובהתאם אצור קשר ואשמח לשתפכם ולקבל תגובה .

במישפחתי מזה דורות קיימת תסמונת "neill patela" שאצל חלקנו באה לידי ביטוי יותר מאצל אחרים הנושא לא כל כך מוכר בארץ ולפני שיחליטו לנתח את ביתי הקטנה (בת 5) הייתי מעוניינת לקבל חומר על הנושא ו/או שמות של אורטופדים המכירים תסמונת זו מודה לכםמקרב לב טליה.

17/12/2001 | 22:32 | מאת: פרופ' צבי צדיק
מתוך פורום אורתופדיית ילדים

בעלי המידע הם הגנטיקאים פני למקצוע המתאים ותקבלי תשובה אינפורמטיבית אם לא תצליחי נעזור לך פרופ צבי צדיק www.gdila.co.il

תודה רבה על הענות כל כך מהירה . אני זקוקה לאורטופדים שמכירים את הבעיה כי בתי נולדה עם כף רגל הפוכה לגמרי דר אידלסון כמדומני בביח פוריה מבלי להכיר את הבעיה פתח את כף הרגל והפך אותה לצד הנכון וגיבס אותה .כל שבוע החלפנו גבס. למעשה הוא הציל את רגלה ואותה מנכות. אבל הילדה גדלה וגיד אכילס קצר וכף הרגל מעט מעוותת .כף הרגל קטנה ב23 לחודש אנו נוסעים לביח דנה כדי להחליט מתי לנתח זה ברור שהיא זקוקה לניתוח.הייתי מעוניינת לשמוע חוות דעת נוספת על זו של פרופסור וינטרוב שיש לי המון הערכה אליו. אני פשוט מפחדת מניתוח שיוכל להזיק לילדה .במיוחד מכיוון שהתיסמונת הזו לא שכיחה ולא תמיד ברור לאן וכיצד כף הרגל והרגל עצמה מתפתחים. שוב תודה על התייחסותך המהירה טליה

פרופ' צדיק ברוך הבא בצל קורתנו כיון שזו הפעם השניה שאני מוצא את שמך בפורום אני מבין שהעניין מענין אותך ואני שמח. אבל יש לי כמה הערות . ראשית לעניין גידול תאי סחוס צביקה נבו ידידי משכבר הימים אינו עוסק בגידול התאים לצרכי השתלה . שנית בעניין תסמונת פיקה ציפורן דומני שהבעיה שהועלתה כאן אינה בתחום הגנטי אלא בתחום המאד מעשי של תיקון עווגים ( דפורמציות ) ענין שהעוסקים בו עדיין שואלים את הטכניקות שלהם מן החקלאים. מכל מקום אשמח מאד להזדמנות להתוכח עמך או לחלופין להסכים עמך בעתיד. שלך דר' א.. לב-אל

מכיון שמסיבות היסטוריות שלא הצלחתי להתגבר עליהם אני מקבל גם את הדואר של עמיתי דר' רון למדן מצאתי עצמי עונה מבלי משים למכתבו של פרופ' צדיק כשאני בפורום של דר' למדן. אני מתנצל על הפלישה למרות שאני יודע בודאות שרון ממש לא מודאג. אסא לב-אאל

שלום טליה, ראשית כל הכבוד! הצלחת לעורר עניין רב בפורום ואני כמובן שמח על כך. למען קוראים שאינם בקיאים בסינדרום מספר מילים עליו. הסינדרום תואר לראשונה בשנת 1897 ומאז תוארו מעל 400 אנשים עם הסינדרום. הסינדרום מועבר בצורה דומיננטית עם דרגות שונות של ביטוי. המעורבות הינה בציפורניים ( כ 98% של המקרים) ומתבטאת בשינויי צורה וצבע של הציפורן ובעצם הפיקה (פטלה) אשר חסרה או קטנה במעל 90% של המקרים. איזורים נוספים שנפגעים הינם המרפקים, עמוד השדרה הכליות העיניים ועוד. אינני יודע למי בארץ קיים ניסיון רב בטיפול בסינדרום זה שכן אני חושש שאין מספיק חולים על מנת שמשהו יצבור נסיון כזה. אולם, אני מסכים שהטיפול בבעיות הינו ברובו טיפול אורתופדי על פי הכללים התקפים גם במצבים דומים אחרים. כפי שראיתי כבר קיבלת הזמנות לחוות דעת ואני בטוח שבין טבריה ותל אביב תמצאי מידע רב. אני טיפלתי עד כה רק בילד אחד עם סינדרום זה ועל כן אינני מחשיב עצמי כבעל ניסיון. אם השאלה תהיה ספציפית לגבי בעיה מסוימת אשמח לברר בספרות ואצל אורתופדים אחרים ולהעביר לך כל מידע נוסף שאמצא. בברכה, ד"ר רון למדן

בתחילה אציין- כי לי יש הפרעה קשה בהתפתחות הציפורניים, הפרעה במבנה פיקת הברך, וחוסר יכולת לכופף את הפרק הדיסטלי באצבעות כפות הידיים. זו ככל הנראה תכונה משפחתית עם חדירות שונה כיוון שהיא קיימת בדרגה זו או אחרת גם אצל אחד מאחיי, אצל אבי, 2 דודים, וסבתא (אם אבי). המוצא הוא עיראקי. כיום יש לי בת בריאה ללא התסמונת בת 8 חודשים. לאחי (כנראה נושא גן התסמונת) היה הריון שהופסק לאחר שהתגלו בו SEVERE BILATERAL TWISTED LEGS. כיום אני בהריון שני - שבוע 18+5 , בו התגלתה ככל הנראה התסמונת בכפות הרגליים, כפי שיפורט לקמן: לאחר שהתייעצתי עם פרופ' ירון יובל, לדעת הפרופ' קיימת סבירות גבוהה כי העובר לוקה בהפרעה זו של NPS עם פגיעה משמעותית לפחות בכפות הרגליים ואולי גם במערכות אחרות (ממצאים שלא נראו בסקירה מוקדמת + משלימה - כרגע אני בשבוע 18+5)הומלץ לנו לקבל חוות דעת מאורטופד ילדים העוסק בניתוחים של מצבים אלה. בסקירת מערכות ראשונה - ברגל שמאל תנוחה לטראלית של כף הרגל ללא קלאבפוט. מוקד אקוגני בחדר שמאל. בסקירה ראשונה משלימה - ברגל ימין חשד לקלאבפוט, ברגל שמאל הודגמה שוב רוטציה לטראלית של השוק וכף הרגל. אודה לקבלת חוות דעת נוספת ו/או מידע נוסף (אולי אופטימי) להמשך הריון כמתואר לעיל. רחלי.

בתחילה אציין- כי לי יש הפרעה קשה בהתפתחות הציפורניים, הפרעה במבנה פיקת הברך, וחוסר יכולת לכופף את הפרק הדיסטלי באצבעות כפות הידיים. זו ככל הנראה תכונה משפחתית עם חדירות שונה כיוון שהיא קיימת בדרגה זו או אחרת גם אצל אחד מאחיי, אצל אבי, 2 דודים, וסבתא (אם אבי). המוצא הוא עיראקי. כיום יש לי בת בריאה ללא התסמונת בת 8 חודשים. לאחי (כנראה נושא גן התסמונת) היה הריון שהופסק לאחר שהתגלו בו SEVERE BILATERAL TWISTED LEGS. כיום אני בהריון שני - שבוע 18+5 , בו התגלתה ככל הנראה התסמונת בכפות הרגליים, כפי שיפורט לקמן: לאחר שהתייעצתי עם פרופ' ירון יובל, לדעת הפרופ' קיימת סבירות גבוהה כי העובר לוקה בהפרעה זו של NPS עם פגיעה משמעותית לפחות בכפות הרגליים ואולי גם במערכות אחרות (ממצאים שלא נראו בסקירה מוקדמת + משלימה - כרגע אני בשבוע 18+5)הומלץ לנו לקבל חוות דעת מאורטופד ילדים העוסק בניתוחים של מצבים אלה. בסקירת מערכות ראשונה - ברגל שמאל תנוחה לטראלית של כף הרגל ללא קלאבפוט. מוקד אקוגני בחדר שמאל. בסקירה ראשונה משלימה - ברגל ימין חשד לקלאבפוט, ברגל שמאל הודגמה שוב רוטציה לטראלית של השוק וכף הרגל. אודה לקבלת חוות דעת נוספת ו/או מידע נוסף (אולי אופטימי) להמשך הריון כמתואר לעיל. רחלי.

האם יש חידוש בנושא נייל פטלה מאז תגובת דר רון למדן בשנת 2001 היום נודע לי כי הנכד שלי בן שנתיים סובל מתסמונת זו. האם יש תרופה/טיפול?

ראשית, עלי להודות שאני מופתעת לגלות את הפורום הזה, ועוד יותר מכך - שיש בארץ מקרים נוספים של תסמונת זו, מלבד אחי ואנוכי. בילדותנו (שנינו כבר מתקרבים ל-40), היינו תחת מעקב בבי"ח קפלן, אצל ד"ר לוי, ונותחנו להסרת ראש הרדיוס במרפק בגיל 17-18 אצל ד"ר בן יצחק וד"ר בן מאיר (ז"ל). סימפטומים נוספים הקיימים אצלנו: פטלה קטנה מאוד, עיוות ציפורניים (אצלי בעיקר באגודל, אצל אחי ציפורנייפ שסועות בכל האצהעות). אני עוברת בימים אלה בדיקות גנטיות לקראת הריון. האם יש לכם המלצה: מה לבדוק? האם ניתן לבדוק גם אצל האב המיועד - האם הוא נשא? כמו כן - האם ניתן לתקן את מצב במרפקים בגיל צעיר? אולי כבר לאחר הלידה? בתודה מראש.

23/09/2018 | 01:10 | מאת: ילדה בת 13 הסובלת מהסינדרום
מתוך פורום אורתופדיית ילדים

שלום,שמי שירה ואני נערה בת 13 סובלת מהסינדרום נייל פולה באזור הציפורניים בלבד כרגע הציפורניים גדלות מאוד לאט וגדלות מעוותות. הסינדרום עובר אצלנו במשך דורות (גנטי) אשמח לחוות דעת כדי לדעת אם יש בעולם אפשרות לניתוח/ תרופה כלשהי. אם אכן יש תרופה או ניתוח כלשהו אשמח אם תציינו זאת בתגובתכם. תודה והמשך ערב מצוין לכולם! טוב לראות שפורום שעוסק בעניין שכזה פעיל. טוב לדעת שאני לא היחידה שיש לה את הסינדרום הנ״ל

אני בן 70, עם NPS. "זכיתי" במסגרת התסמונת לכשל כלייתי וכבר קרוב לדיאליזה. שימו לב - זו תסמונת משוגעת. אפשר ללקות ולהוריש את כל התמינים או רק את חלקם, וגם אלה ברמות חומרה שונות. על כן רצוי לעשות בירור גנטי של העובר, אתם לא רוצים להביא ילד שיסחוב על עצמו נכות בדרגות שונות או מחלה כלייתית חשוכת מרפא. כיום ניתן לייצר מספר עוברים בתהליך IVF ואת הבירור הגנטי לעשות עליהם בטרם ההחזרה לרחם. יש גם אפשרות לעשות בירור גנטי אחרי ההחזרה לרחם באמצעות בדיקת סיסי שיליה, אך זה הליך פולשני שיש עימו סיכון להריון. לנו יש זוג תאומים שהם הראשונים בעולם שהובחנו ספציפית כבריאים מהתסמונת. סיסי השיליה נלקחו בשבוע 16 בבי"ח שיבא ע"י דוקטור משה פרידמן ונשלחו לפרופסור איאן מקאינטוש בארה"ב, שהוא הגנטיקאי שזיהה שבועיים לפני כן את הגן הספציפי - LMX1B. כן, זה היה מרוץ צמוד...