הפרעת קרישה בסימן שאלה

שלום בעקבות DVT וגילוי הומוציסטאינמיה אצל בת דודתי עברתי בידקות גנטיות להפרעות קרישה שונות. התוצאות הן כדלהלן: PCR F-II MUTATION הטרוזיגוט PCR MTHFR הטרוזיגוט APC RESISTANCE תקין PCR F-V LEIDEN נורמאלי הומוציסטאין תקין שאלותיי הן: האם יש לתוצאות אלה משמעות קלינית? האם אני נמצאת בסיכון לDVT/PE? האם מותר לי לקחת גלולות (כרגע אני לא נוטלת גלולות למרות שבעשר השנים האחרונות לקחתי גלולות ועישנתי. כיום אני לא מעשנת ולא מתכננת לחזור) תודה רבה! יפעת

יש לך גורם סיכון אחד בחומרה קלה - בינונית : הטרוזיגוטיות לפקטור 2. משמעות קלינית ? בעת חשיפה לגורמי סיכון נוספים, יכולה להיוה לכך משמעות בדמות סיכון מוגבר לארועי תרומבוזה, אבל לא ניתן לנבא זאת. מכאן חוסר ההגיון שבביצוע בדיקות אלה רק בגלל שלבת דודה יש משהו... כעת את "תקועה" עם מידע מפחיד שלא ניתן לעשות בו כל שימוש מושכל. מה עלייך לעשות או מה מותר לך ומה אסור לך - יקבע הרופא שלך. לא מטפלים באנשים דרך פורום. מידע בנושא תמצאי בתשובות קודמות ובמאמרים בנושא באתר העזר.