NF1 , עבר אפילפטי וכעת חשד ל'מויהמויה'

בני הבכור בן 8 סבל כ 5 שנים ממחלת האפילפסיה או בכינוי שנתנו לה 'ינפטל ספזם' כתוצאה מכך ואולי גם מהתרופות הילד נמצא באיחור התפתחותי די רציני יחסית לגילו למרות שבמראה החיצוני הוא נראה רגיל לחלוטין. ברקע מחלת נוירופיברמוטוזיס סוג 1. לאחר בדיקת MRI נמצא חשד למויה מויה. מה זה? האם התנהגות של צרחות ומכות לראשו יכולות להעיד על סימנים מקדימים? או ההקאות הבלתי פוסקות? מה הם הסימנים. מה הסיכון. מה לעשות? הפרופסור שלנו [קונסטנטין] מבקש MRA וMRI חוזר. מה העיניין. לתשובתך אודה.

הפורום מיועד לבעיות מבוגרים בלבד