בדיקת סיסי שליה

לאחר שקיפות עורפית של 4.4 ביציאנו בדיקת סיסי שליה, השבב הגנטי הראה תוצאה תקינה גם בסקירת מערכות מוקדמת הייתה תקינה. אין לנו רקע של מחלות גנטיות ויש לנו ילד בן שנה שהוא בריא. הומלץ לנו ע"י היועץ הגנטי לבצע בדיקות סקר נוספות ואנחנו תוהים על הצורך בבדיקות אלה, מה אחוז הבעיות שמתגלות בשלב זה? עד כמה הדחף זה נחוץ לעשות את הבדיקות הללו? ואיזה מידע נוסף אפשר לקבל ממה שקבלנו בבדיקות שהין תקינות? מה אחוז הסטטיסטי שיכולה להתגלות בעיה שלא התגלתה עד כו? בתודה

יש לפנות ליעוץ גנטי מלא חוזר ויעוץ רופא נשים