האם יש צורך בייעוץ גנטי?

אני בת 38 וזהו היריוני השני כתוצאה של IVF במיקרומניפולציה ויש לי בן. להלן נתוני התוצאות של הבדיקות 1. בדיקות גנטיות לפי מוצא- טייזקס, CF, FAGILE X, COSTEFF, CONNEXIN 26/30. כולן ברוך השם יצאו תקינות. 2. שקיפות עורפית- NT=0.85. הסיכון הסטיסטי ל- DS לפי גיל האישה- 1:145. הסיכון לפי גיל והבדיקה- 1:972. גשר אף נצפה. 3. סקר ביוכימי שליש ראשון- לפי גיל בלבד 1/170. לפי גיל ובדיקה- 1/810. עוד צוין סיכון ל TRISOMY 18- 1:1/10000 4. חלבון עוברי בשבוע 17- סיכון לפי גיל 1/145. לפי גיל ובדיקה 1/713. 5. בשבוע 24 סקירה מאוחרת יצאה תקינה לחלוטין. האם לאור כל זאת עדיין יש צורך בייעוץ גנטי או בדיקת פיש/מי שפיר? יש לציין שאינני מעונינת לעבור מי שפיר למרות גילי ורציתי לדעת אם יש סיבה מעבר לגיל שאני אעבור אותה או אפנה לייעוץ גנטי. תודה מקרב לב

פני ליעוץ גנטי ואז תחליטי לגבי מי שפיר