תה ירוק למניעה והתגברות על MDR

אם כימותרפיה הייתה עובדת במהימנות, היינו אומרים אולי כי היא גורמת לאי נוחיות וסבל רבים, אולם היא בהחלט כדאית. הבעיה היא כי כימותרפיה לרוב אינה עובדת. תאים סרטניים הופכים מחוסנים בפניה. המטופל סובל רבות מהכימותרפיה, אולם הגידול הסרטני נשאר כפי שהוא, או במקרים רביםהופך אף לאגרסיבי יותר. תופעה זו נקראת drug resistance, וסרטנים רבים הופכים עמידים לתרופות כימותרפיות רבות ומקבלים את התואר Multiple Drug Resistance או בקיצור MDR. ההסבר הפשטני הוא כי הם בונים תחנות שאיבה מהירות פעולה האוספות את התרופות ומזריקות אותן החוצה עוד לפני שאלה מצליחות להגיע את ממברנות התאים. כך הן מנמיכות את ריכוזן והיעילות של התרופות הכימותרפיות בתאים הסרטניים. תאים בריאים, לעומת זאת, אינם מתנהגים באופן כזה, ולכן ממשיכים להיפגע מהכימותרפיה. חוקרים אומרים לנו כי פעולת השאיבה (ההזרקה) החוצה נעשית בעיקר על ידי חלבון ספציפי הנקרא P-glycoprotein. ככל שתא סרטני מייצר כמות גדולה יותר של חלבון זה, כך הוא פחות מושפע מתרופות כימותרפיות כמו למשל: אדריאמיצין, טקסול וינקריסטין ועוד... קיים חלבון נוסף הפועל באופן דומה נקרא (Multidrug Resistance Protein (MRP עם זאת, רוב המחקר מתרכז ב- P-glycoprotein. חוקרים מחפשים ללא לאות דרכים למנוע מה- P-glycoprotein לזרוק תרופות כימותרפיות אל מחוץ לתא הסרטני. נמצאו די הרבה חומרים אשר להם פעילות המעכבת את ה- P-glycoprotein. הם נקראים מודולטורים של (MDR (MDR Modulators. עם זאת, ההצלחה בתחום התגברות על MDR באמצעות חומרים כמו: VERAPAMIL או R-VERAPAMIL וגם תרופות אחרות הנחשבות למודולטורים של MDR היא חלקית ביותר ומושגת בעיקר בסרטני דם והרבה פחות בסרטנים מוצקים. קיים די הרבה מחקר על חומרים טבעיים העשויים למנוע וגם להתגבר על MDR. להלן סקירה לגבי התה הירוק: תה ירוק - יש נתונים רבים לגבי חומרים הנמצאים בתה ירוק כמו: ECGC, טיאנין, קפאין ו- xanthines. תה ירוק מונע מה- P-glycoprotein מלהגן על תאים סרטניים מכימותרפיה. הטיאנין בתה ירוק נחקר באופן נפרד. לאחרונה, טיאנין נחשב ל"להיט" בתחום תוספי התזונה. הוא משמש להפחתת חרדות ולהרגעה. הנקודה כי הוא מצליח גם להגביר את הרגישות של גידולים סרטניים לתרופות כימותרפיות אינה משמשת נכון להיום בקמפיין קידום המכירות שלו. אין הרבה תרופות מירשם לחרדה שניתן להגיד עליהן שהן מצליחות להגדיל את יעילות הכימותרפיה, כפי שאכן טיאנין מצליח לעשות. בניסוי עם עכברים אשר הושתל בהם סרטן שחלות עם DRUG RESISTANCE, הצליח טיאנין להעצים את האפקט של אדריאמיצין, בהשוואה לקבוצת ביקורת שקיבלה אדריאמיצין בלבד. השילוב של טיאנין ואדריאמיצין הצליח למנוע מסרטן השחלות לשלוח גרורות לכבד. למרות העובדה שטיאנין הצליח להעלות את רמות התרופות הכימותרפיות בתאים סרטניים, לא עשה זאת ברקמות בריאות. הטיאנין מאזן את רמות ה- (lipid peroxide (LPO, ומוריד את רמות הפעילות של Glutathione Peroxidase. שתיהן אינדיקטיביות לנזקים כתוצאה מה-אדריאמיצין. מחקר נוסף נערך עם עכברים עם סרטן שחלות אשר במידה כזו שלא הגיב כלל לאדריאמיצין. הוספת תה ירוק לכימו הביא להקטנה של הגידול ב-62%. זה לא הפתיע, שכן ריכוז התרופה בתאים סרטניים אלה הוגדל באמצעות התה הירוק פי 2.7. מחקר נוסף עסק בעכברים שהיה להם סרטן מסוג Ehrlich ascites, בו התה הירוק העצים את פעילות האדריאמיצין פי 2.5. References: [1] Clin Cancer Res. 1998 Feb;4(2):389-98. Levels of multidrug resistance (MDR1) P-glycoprotein expression by human breast cancer correlate with in vitro resistance to taxol AND doxorubicin.. Mechetner E, Kyshtoobayeva A, Zonis S, Kim H, Stroup R, Garcia R, Parker RJ, Fruehauf JP. [2] Int J Clin Pharmacol Ther. 2000 Apr;38(4):187-95. Diverse effects of P-glycoprotein inhibitory agents on human leukemia cells expressing the multidrug resistance protein (MRP). Lehne G, Morkrid L, den Boer M, Rugstad HE. [3] J Nat Prod. 1996 Jan;59(1):35-40. Bicinchoninic acid protein assay in the determination of adriamycin cytotoxicity modulated by the MDR glycoprotein.. Hall AM, Croy V, Chan T, Ruff D, Kuczek T, Chang C. [4] Hum Cell. 1999 Sep;12(3):95-102. [Mechanisms for resistance to anticancer agents AND the reversal of the resistance] [Article in Japanese]. Akiyama S, Chen ZS, Kitazono M, Sumizawa T, Furukawa T, Aikou T. [5] Nucl Med Biol. 2001 Aug;28(6):735-40. Study of tea polyphenol as a reversal agent for carcinoma cell lines' multidrug resistance (study of TP as a MDR reversal agent).. Zhu A, Wang X, Guo Z. [6] Toxicol Lett. 2000 Apr 3;114(1-3):155-62. Efficacies of tea components on doxorubicin induced antitumor activity AND reversal of multidrug resistance. Sadzuka Y, Sugiyama T, Sonobe T. [7] Biochim Biophys Acta. 2003 Dec 5;1653(2):47-59. Theanine AND glutamate transporter inhibitors enhance the antitumor efficacy of chemotherapeutic agents. Sugiyama T, Sadzuka Y. [8] Biochim Biophys Acta. 2003 Dec 5;1653(2):47-59. Theanine AND glutamate transporter inhibitors enhance the antitumor efficacy of chemotherapeutic agents. Sugiyama T, Sadzuka Y. [9] Cancer Lett. 1998 Nov 13;133(1):19-26. Enhancing effects of green tea components on the antitumor activity of adriamycin against M5076 ovarian sarcoma. Sugiyama T, Sadzuka Y. [10] Clin Cancer Res. 1998 Jan;4(1):153-6. Modulation of cancer chemotherapy by green tea. Sadzuka Y, Sugiyama T, Hirota S . ************************************************************* בקרוב אכתוב כאן על תוספים טבעיים אחרים אשר מצליחים במניעה ובהתגברות על MDR. בברכה, גובי

האם יש ניסויים בתה ירוק בסרטן גינקולוגי שפורסמו בעיתון רציני ?

יש יותר כמובן, אולם מציג כאן שניים בלבד. כמו כן, בקישור הבא נימצא אוסף של מחקרים בתה שפורסמו ב-מדליין: http://www.herbmed.org/Herbs/Herb177.htm#Category1Herb177 ******************************************************************************************* A Major Constituent of Green Tea, EGCG, Inhibits the Growth of a Human Cervical Cancer Cell Line, CaSki Cells, through Apoptosis, G1 Arrest, AND Regulation of Gene Expression Mar 2003, Vol. 22, No. 3: 217-224 Woong Shick Ahn Department of Obstetrics AND Gynecology, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea Seung Won Huh, Su-Mi Bae, Insu P. Lee, Jun Mo Lee, Sung Eun Namkoong, Chong Kook Kim, Jeong-Im Sin A constituent of green tea, (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) has been known to possess antiproliferative properties. In this study, we investigated the anticancer effects of EGCG in human papillomavirus (HPV)-16 associated cervical cancer cell line, CaSki cells. The growth inhibitory mechanism(s) AND regulation of gene expression by EGCG were also evaluated. EGCG showed growth inhibitory effects in CaSki cells in a dose-dependent fashion, with an inhibitory dose (ID)50 of approximately 35 M. When CaSki cells were further tested for EGCG-induced apoptosis, apoptotic cells were significantly observed after 24 h at 100 M EGCG. In contrast, an insignificant induction of apoptotic cells was observed at 35 M EGCG. However, cell cycles at the G1 phase were arrested at 35 M EGCG, suggesting that cell cycle arrests might precede apoptosis. When CaSki cells were tested for their gene expression using 384 cDNA microarray, an alteration in the gene expression was observed by EGCG treatment. EGCG downregulated the expression of 16 genes over time more than twofold. In contrast, EGCG upregulated the expression of four genes more than twofold, suggesting a possible gene regulatory role of EGCG. This data supports that EGCG can inhibit cervical cancer cell growth through induction of apoptosis AND cell cycle arrest as well as regulation of gene expression in vitro. Furthermore, in vivo antitumor effects of EGCG were also observed. Thus, EGCG likely provides an additional option for a new AND potential drug approach for cervical cancer patients. ******************************************************************************************* A regular cup of green tea could be the key to dramatically extending the lives of women with ovarian cancer, a new study has revealed. Following up a previous study that showed green tea helped to prevent ovarian cancer, researchers at Perth's Curtin University of Technology examined 254 Chinese women with the potentially fatal disease. The study found that women who drank green tea had half the risk of dying of the cancer, compared with non-tea drinkers. Women who drank green tea regularly had their risk of dying of ovarian cancer reduced by 60 per cent. The study, by the university's School of Public Health Associate Professor Andy Lee, Professor Colin Binns AND Dr Min Zhang, recommended consuming at least one cup of green tea each day to make the most of its preventative properties AND its growth-retarding effect on cancerous cells. "We have previously shown that green tea drinking prevents ovarian cancer," Professor Lee said. "This new research shows that green tea can increase survival in women with ovarian cancer, as the women who drank green tea lived longer than those who did not. "Regular consumption slows down the growth of human cancer cells because the tea's potent antioxidants induce apoptosis AND cell cycle arrest." Prof Lee said researchers had long been aware of the beneficial effects of green tea under experimental conditions, but this was the first real evidence its consumption enhanced survival among ovarian cancer sufferers. "We believe that ordinary black tea has similar beneficial effects too, but more research is needed to prove this," he said. Ovarian cancer is the seventh most common cancer in women AND the leading cause of death among gynaecological cancers. About 1200 Australian women are diagnosed with ovarian cancer each year, AND an average of 800 a year die from the disease. Green tea was a simple, cost-effective, accessible way for women to increase their chance of ovarian cancer survival, Professor Lee said. "Definitely," he said. "What we demonstrate is that it has the primary AND tertiary preventative effects. We still need to conduct further research in this area, AND in other cancers." The research, published recently in the International Journal of Cancer, was funded by the Cancer Council of Western Australia AND conducted over four years. It was done in China, where there is a very low incidence of ovarian cancer AND a high consumption of green tea. *******************************************************************************************