מיקרוצפליה: גורמים אפשריים, מצבים דומים ומאמרים

היקף ראש קטן (מיקרוצפלוס) – כיצד מאבחנים ומטפלים?

הורים, מומלץ לשים לב: היקף ראש קטן אצל העובר או היילוד עשוי להיות שפיר או להעיד על בעיה. ייעוץ במרפאה רב תחומית מאפשר הערכת סיכונים וגיבוש המלצות היקף ראש קטן מעט מהממוצע נחשב ממצא שכיח יחסית, בקרב עוברים ויילודים. אם היקף הראש מצוי בתחום הנורמה, אין לכך חשיבות רפואית. בקרב כ-3% מהאוכלוסייה הבריאה, ניתן למצוא היקף ראש מתחת לתחום הנורמה (מיקרוצפלוס "אמיתי"). במאמר זה, נעסוק בהרחבה במיקרוצפלוס: גורמים, אבחון, השפעה קלינית וסוגיות נוספות.   מהו היקף ראש קטן (מיקרוצפלוס)? הגדרת מיקרוצפליה (היקף ראש מתחת לתחום הנורמה) שונה אצל עובר, בהשוואה ליילוד. יילוד: מיקרוצפליה מוגדרת כאשר היקף הראש קטן בשתי סטיות תקן, מההיקף הממוצע לגיל היילוד. עובר: מיקרוצפליה מוגדרת כאשר היקף הראש קטן בשלוש סטיות תקן מההיקף הממוצע לשבוע ההריון.   באיזה מקרים מיקרצופלוס אינו מעיד על בעיה רפואית? יש להדגיש כי לא כל מיקרצופלוס מהווה בהכרח אינדיקציה לבעיות...
ללמוד עוד על מיקרוצפליה
הריון וחתול: זהירות מטוקסופלזמה-תמונה

טפיל הטוקסופלזמה, המצוי בצואת חתולים - עלול לחדור את השלייה...

מאת: ד"ר ערן...
08/03/2017
עיוות במבנה הגולגולת-תמונה

עיוות במבנה הגולגולת, קרניוסנוסטוזיס (מיוונית קרניו - ראש,...

מאת: מוני בניפלא,...
30/10/2013
תסמונות ברפואת ילדים-תמונה

הגדרות לפי קבוצות

מאת: אנתוני לודר
10/04/2013
זיהומים תוך רחמיים-תמונה

לזיהומים בתקופת ההיריון השפעה על מהלך ההיריון עצמו ועל...

מאת: רימה מלמד
08/04/2013

מיקרוצפליה: תשובות ממומחים וייעוץ אונליין

תשובות לשאלות

שלום, ילדה עם מתח גידי מוגבר דו צדדי ובבינסקי חיובי משמאל, מיקרוצפליה ועיכוב שפתי. Mri תקין. האם ניתן לאבחן כ cpעל סמך בבינסקי חיובי?

מיכל שלום, ההגדרה של CP (כלומר שיתוק מוחין, או Cerebral Palsy ) היא הפרעה מוטורית (כלומר, שמתבטאת בטונוס, כוח, תנוחה ותנועתיות), שנגרמה ע"י נזק במערכת העצבים הבלתי-בשלה (כלומר, בחיים העובריים או בינקות), והיא לא פרוגרסיבית (כלומר, הנזק הראשוני יציב ולא מחמיר). יתכן שהמתח המוגבר, הבבינסקי, המיקרוצפלי והעיכוב השפתי הם ביטוי ל-CP, ויתכן שהם ביטוי למחלה אחרת. סימן בבינסקי לכשעצמו לא אבחנתי ל-CP. בברכה

תודה, אכן יש מתח מוגבר בגיד אכילס משמאל ובבינסקי משמאל. האם ניתן לתת אבחנה של cp למרות שה mri תקין?

יש גם טונוס מוגבר משמאל

קרי פעם נוספת את תשובתי הקודמת לגבי מהי הגדרת CP. בברכה

יש לי תלמידה בת 14 שמכיתה א יש לה בעיה של אלימות מעיפה חפצים אוכל ולא בעת התקף זעם.מה שנמצא בקרבתה. יש לה כל מיני אובססיות והיא כל הזמן בודקת מה יקרה אם... לא מפיקה לקחים מהתנהגותה ההורים מתנגדים לטיפול תרופתי. כעת נמצאת בתוכנית התנהגותית aba האם זה הכיוון בשבילה? יש לה מיקרוצפליה פיגור שכלי וpdd אשמח לתשובה שתסייע לי לסייע לה.

טיפול יכול להנתן על ידי רופא ולאחר בדיקה בלבד. יש רופא בטיפול?

שלום ד"ר רכס, המקרה שלנו הוא כזה- בהריון הראשון שלנו נאלצנו להפסיק אותו עקב מומים במוח העובר והם- חוסר בקורפוס קלוזום, הגדלת חדרי מוח קשה, מבנה גולגולת לא תקין ועוד כמה מומים אך אלה המרכזיים וביצעתי בשבוע 21-22 ממש ביום של שבוע 22 את הלידה השקטה, לאחר הריון זה, לקחו dna, של העובר ביצעו בדיקת צ'יפ גנטי שיצאה תקינה ואת הבדיקות ממי השפיר, אמרו לנו שזה קורה וזהו.ביצעו גם נתיחה לעובר. השבוע לצערי ביצענו שוב הפסקת הריון עם מומים קשים במוח העובר, מיקרוצפליה, שבוע 21+4 כאשר המוח/הראש תואם ל-18.2, ומוח שלא מתפתח תקין , הפעם כבר מבינים שיש בעיה , והמליצו לנו כמובן נתיחה של העובר ובדיקת אקסום. נאמר לנו כי בדיקת אקסום יכולה לגלות את הבעיה אך ב50% בלבד, אנחנו מאוד חוששים מהעתיד , אלה שני הריונות ראשונים אין לנו ילדים והתחושות שלנו קשות, מה זה אומר לגבי ההריונות הבאים בתקווה שיהיו , מה קורה במידה ולא מוצאים את הבעיה? האם שמעת על סיפור כזה של מומים במוח בשני הריונות? , הרופאים והגנטיקאים שאיתם עברנו את התהליך אופטימיים בקשר לבדיקת האקסום מכיוון שהם מאמינים כי בבעיות במוח כמו שהיו לעוברים שלנו יש סיכוי טוב למצוא, שני העוברים היו זכרים. אשמח לתגובתך תודה מראש דרור

שלום צר לי מאוד לשמוע את מה שעבר עליכם. בהחלט לא פשוט. על פי מה שתארת- יש סיכוי גדול מאוד שהרקע למצבים שתוארו בעוברים הוא גנטי. בדיקת הציפ הגנטי, במצב של מומים מרובים, עולה על כ 9-11% מהסיבות. השאר זה כנראה פגיעה או בעיה בגנים ספציפיים שה ציפ לא מסוגלת לזהות. לשמחתנו, בדיקות הריצוף המתקדמות שקיימות באופן קליני מזה כשנתיים מאפשרות להתעמק באותם גנים בודדים שגורמים למחלות ולמומים שבעבר לא יכולתנו לגלות אותם. יש לנו באיכילוב נסיון רב בבדיקות גנטיות למומים מוחיים. מסיוננו בכ- 30-40% מהמקרים מוצאים את הגורם. זה המון בגנטיקה. חד משמעית מומלץ לבצע את הבדיקה טרם הריון נוסף. אידיאלית אם יש דנא של 2 העוברים, יחד עם דנא של שניכם. אם לא ימצא- יש בדיקות נוספות מורכבות יותר- כמו ריצוף כלל גנומי. אבל שווה להתחיל מאקסום. בהצלחה

שלום רב, בתי נולדה בשבוע 38+4 בניתוח קיסרי עקב מצג עכוז. מהלך הריון תקין. משקל הלידה 2.450, היקף ראש 30.5. השיליה נשלחה לבדיקה פתולוגית והתוצאות היו: Minimal basal plate placental inflammation. Umbilical cord: velamentous insertion. בגיל חצי שנה היינו בבדיקה אצל נירולוג ילדים, עקב גדילי איטית של היקף הראש. בעת הבדיקה - מיקרוצפליה בולטת (SD -4.4), מגמת התרחקות מעקומה. השאלות שלי: 1. האם הפגם שמצאו בשיליה יכול להיות גורם למיקרוצפליה? האם המשמעות היא פגיעה שכלית? 2. האם במהלך ההריון ניתן היה לאבחן את הפגם הנ"ל בשיליה? תודה רבה, שירה

1. לא סביר שהפגם שמצאו בשיליה גרם למיקרוצפליה. 2 . ניתן לעתים ניתן לאבחן במהלך ההריון את הפגם הנ"ל בשיליה.

תודה רבה.