כשל הריוני
דיון מתוך פורום הריון ולידה - תמיכה
לפני כשנתיים אישתי עברה גרידה לאחר שלא אובחן דופק בעובר בשבוע השביעי. השנה אישתי נכנסה להריון בעזרת טיפולי פוריות. במהלך כל ההריון היה פער בגדילת העובר שהלך והחמיר. ביצענו בדיקת חלבון עוברי והנתון הראשון יצא 3.7 ( נורמל 2.5 ) ובעקבותיו ביצענו דיקור מי שפיר שתוצאותיו יצאו תקינות. בסקירת המערכות המורחבת שביצענו היה פער של 3 שבועות בגדילה ולא היתה זרימה דיאסטולית בשליה, כמו כן המעי היה קצת מורחב.כל בדיקות הוירוסים שביצענו יצאו תקינות בשבוע ה27 היה פער של 5 שבועות בגדילה והעובר מת. בבדיקה הפתולוגית של השיליה נמצא שהשיליה היתה מלאה בקרישי דם, שליה קטנה ואזורים לבנים בשליה. בדיקות לקרישת דם שביצענו לאחר ההריון יצאו תקינות כולן. לשאלתינו: האם ייתכן שאשתי סובלת מקרישת דם גם אם כל הבדיקות לכך יצאו תקינות שמענו שיש מקרים בהם נותנים את הטיפול לקרישת דם גם במקרים בהם לא אובחנה קרישת -דם, והטיפול מצליח ( בתל השומר ). האם יש עוד בדיקות שעלי נו לבצע או טיפולים מומלצים? תודה ושנה טובה
היי, צר לי לשמוע מה שעברתם ואני מאחלת לכם הצלחה רבה בהמשך... כיוון שתחום הקרישיות הוא יחסית חדש ,לא יודעים עדיין הכל (למרות שיודעים די הרבה ) ויכול להיות שבבדיקות המוכרות כרגע הכל תקין אצל אשתך,אבל עדיין ישנם דברים עלומים בנושא הזה ולעניות דעתי עצם זה שנתגלו קרישי דם בשיליה ,מצדיק טיפול נוגד קרישה בהריון הבא ,יש שנותנים אספירין וה"להיט" כרגע זה זריקות קלקסן 40 מ"ג שצריך לקחת כל יום מגילוי ההריון ועד 6 שבועות אחרי הלידה... בדיקה נוספת שעושים בשלב הזה (למרות שקופ"ח מממנת רק אחרי 3 הפלות) היא בדיקת דם לשניכם שנקראת בדיקת קריוטיפ. קריוטיפ היא בדיקת המערך הגנטי של האדם. בדיקת מבנה ומספר הכרומוזומים בתאים. ידוע כי ליקויים במבנה הקריוטיפ יכולים להיות סיבה לאיכות עוברים נמוכה כשלון השרשה ו/או הפלות ואז אם חלילה יש בעיה ,ממשיכים לנסות ונכנסים להריון ופשוט מחוייבים לעשות מי שפיר ולראות שהכל תקין כי זה לא משהו כרוני שחייב להיות בכל הריון. ניתן לבצע את הבדיקה בכל אחד מהמכונים הגנטיים בבתיה"ח ולוקח כחודש עד שיש תור ועוד חודש המתנה ,אז אם תחליטו לעשות אותה....תזדרזו.... זהו,בהצלחה רבה ושתדעו מעתה והלאה רק רגעי אושר !
אני לא רופא אבל מקרה של אישתך נראה לי מקרה קלאסי של קרישיות יתר.האם ביצעתם בירור אצל המטולוג טוב? יש מקרים של נטיה גנטית לקרישיות יתר.הגן נקרא MTHFR .אני יכולה להמליץ על המטולוג שעובד עם מאוחדת(יכול להיות גם עם קופות אחרות). קוראים לו פרופסור מרטינוביץ.הוא גם מיקצועי וגם נחמד מאוד.עליו קיבלתי המלצה מרופאת המשפחה הנחמדה שלי. לשאלתך השניה-באמת שמעתי שיש מקרים שמטפלים בקלקסאן גם אם לא מוציאים סיבה להפלות ושמעתי שזה עוזר. בנוסף שמעתי שיש מרפאת קרישיות יתר בהדסה הר הצופים.לא טופלתי אצלם אבל אולי לכם זה יתאים.את מספר הטלפון מצאתי באינטרנט.02-5844944 שיהיה לכם בהצלחה.
מיכאל , צר לי על הסבל שהנכם עוברים ... מוכר וידוע גם לי . לאחר בדיקות מיוחדות ( לאור הטענה כי אין לי כל הפרעת קרישה ) נמצאה הפרעה די נדירה בטסיות . בכל אופן מרפאת הקרישה בתה"ש מומלצת בחום , אני מטופלת של פרופ' זליגסון . בהצלחה בהמשך ושתדעו רק טוב !
תודה לך על תשובתך והאיכפתיות שגילית זאת הפעם הראשונה שאנו שומעים על בעיה בטסיות, נודה לך אם תוכלי לפרט קצת על הבעיה הנ"ל, דרכי הטיפול, הבדיקות הדרושות וכו'. יש לנו תור לרופא ביום ראשון ונרצה לשאול אותו על כך תודה
ההסטוריה המיילדותית שהיצגת, מצביעה על בעייה בתפקוד של השילייה על רקע פגיעה בזרימת דם מכלי הדם של הרחם לכלי הדם בשילייה. הפרעה זו, יכולה לנבוע מבעיית קרישה על רקע טרומבופילייה או מחלה אוטואימונית (כגון מחלת לופוס). רופא נשים שלך, מודע לבדיקות אלו, והוא יידע להפנותך לבצע בירור מקיף של טרומבופיליה ומחלות אוטואימוניות. מכל מקום, ניראה שבהריון הבא, יש לך סיכוי טוב להצליח עם טיפול ב"קלקסאן" - הלהיט של ימינו.
תודה לכולכם, עצם תגובתכם עודדה אותנו. ביום ראשון יש לנו תור למומחה, ונעדכן אתכם כשיהיו התפתחויות