בעיית קרישה.

ביומני סיפור ארוך ועצוב, לא אספר את כולו, ואסתפק בבעיה הנוכחית : נתגלתה אצלי בעית קרישה אחרי לידת בני בכורי , (כשהופיע טרומבוזה ברגל שמאל בוריד הפופליטארי).נשלחתי לבדיקות קרישה ותוצאת האנטיטרובין 3 יצאה נמוכה מהרגיל בכל הבדיקות. לאחר התייעצות עם פרופ' מהדסה, הוחלט לברר אצל יתר בני המשפחה גנטיקה, כשהתברר שאצלי זו מוטציה . התחלתי טיפול בקומדין 6 מ"ג לדילול הדם כטיפול מונע . השאלה שלי האם אני אאלץ לקבל טיפול כל חיי ?? ומה יקרה אם אני מחליטה להפסיק את הטיפול?? (הרי אני חיה 32 שנה בלי כל אירוע וללא ידיעה שהיתה בעית קרישה במשך כל חיי). ועוד שאלה באותו נושא: האם עלי לבדוק את בני??

ארוע טרומבוטי הקשור לחסר של אנטי טרומבין 3 הוא אכן אינדיקציה לטיפול נוגד קרישה קבוע. מדוע עד גיל 32 לא התרחש כל ארוע טרומבוטי ? אין על כך תשובה, אבל משהתרחש ארוע טרומבוטי, הסיכון גדל יותר כי עצם הארוע שעברת הוא גורם סיכון נוסף להתרחשות ארוע טרומבוטי בעתיד שעלול להיות חמור בהרבה מטרומבוזה בוריד הפופליטאלי. מה יקרה אם תפסיקי ? איש לא יכול לנבא, אבל את עלולה לסכן את חייך. אני יודע שנטילת קומדין היא לעתים משא כבד וטרטור מתמשך, אבל צריך לזכור את האלטרנטיבה המסוכנת (ח"ו) וצריך גם לדעת שיש תרופות חדשות נוגדות קרישה בהליכי פיתוח מתקדמים, תרופות שניתן יהיה לקחת אותן דרך הפה כמו קומדין אבל לא יצריכו כל מעקב או איזון תכוף כמו קומדין. תרופות אלה יקלו את החיים עד מאד. חלקן כבר עוברות הליכים של ניסויים קליניים, כך שיש למה לצפות. אמנם הן יקרות מאוד ובודאי יקח זמן עד שייכנסו לשימוש יומיומי, אבל... יש תקוה. לגבי בנך - בדקי אותו, מדוע לא ? זו בדיקת דם פשוטה. אמנם מקובל כיום שלא מטפלים אלא אם קורה ארוע טרומבוטי, אבל הידיעה אם הוא סובל מאותה בעיה היא נחוצה.