יונה טאוב שלום

דיון מתוך פורום  פסוריאזיס: תמיכה ומידע אודות המחלה

10/11/2010 | 11:56 | מאת: טובה

ניסיתי למצוא הנחיות לאישור טיפולים אך לא מצאתי שמעתי שצריך לפחות 75% כיסוי. אני חושבת שצריך להיות קנה מידה לרופאים פחות או יותר שכן לא הגיוני שכל רופא יחליט לפי דעתו ומצב רוחו באותה עת. באם יש בידך כתובת לקבלת מידע מה הקריטריונים לקבלת טיפול אודה לך מאד.

לקריאה נוספת והעמקה
11/11/2010 | 00:22 | מאת: ד"ר לי-און גלעד

פוטותרפיה לפסוריאזיס היא טיפול מקובל המותאם לחולים שונים במצבים שונים לפי שיפוט קליני של הרופא. מקובל לתת טיפול כזה למי שלא מגיב לטיפולים מקומיים במשחות, למי שמחלתו מפושטת מכדי לטפל בה במשחות וכמובן למי שיכול להגיע כדי לקבל את הטיפול. בנוסף מקובל לשלב הטיפול בטיפולים אחרים וגם יחד עם טיפולים סיסטמיים (כולל תרופות ביולוגיות) אם התגובה שהם מניבים אינה מספקת. ייתכן שהרופא שראה אותך לא חשב שסוג הפסוריאזיס שלך יגיב לטיפול פוטותרפי ויכול להיות שהוא טעה בשיקול הדעת. שימי לב, כל רופא, כולל אני, הוא רק בן אדם... בכל אופן, מה הוא הציע לך? האם קיבלת הצעה לטיפול אחר? שאלת אותו מה הוא מציע אם לא פוטותרפיה? איך יצאת מהמרפאה בלי לקבל טיפול שאת יכולה לבצע ופותר לך את הבעיה? האם הרופא קבע מועד לביקורת ומעקב אחר תוצאות הטיפול שקיבלת? מה שמו? כל אלה פרטים שיעזרו לנסות ולפענח את הדיווח שלך על המפגש במרפאת ארמון. באשר להנחיות - לאחרונה בשע"ט פרסם ראש מנהל רפואה במשרד הבריאות קובץ הנחיות מעודכן בנוגע לטיפולים הפוטותרפיים, המגדיר את תחומי השימוש בפוטותרפיה ובטיפול אקלימי בים המלח הכלולים בסל התרופות. המהפכה לה ייחלנו הגיעה וסוף סוף ההנחיות מנסות להגדיר בפירוש (אם כי בצורה מאוד מסורבלת משום מה) כי חולה פסוריאזיס שטיפול בים המלח אינו פותר את בעייתו זכאי לתוספת פוטותרפיה באותה שנה! למי שלא יודע - זו התקדמות שאנחנו נלחמים עליה מול קופות החולים כבר שנים רבות מאז כונן הסל. להלן קישור לקובץ ההנחיות: http://www.skin.org.il/upload/infocenter/info_images/hanchayot.pdf

מנהל פורום פסוריאזיס: תמיכה ומידע אודות המחלה