בטוח שזו מחלה גנטית?

דיון מתוך פורום  פסוריאזיס: תמיכה ומידע אודות המחלה

05/11/2009 | 14:46 | מאת: דנה25

אבל לאף אחד מבני המשפחה שלי אין המחלה הזו בוודאות. ואם היא גנטית הרי שהיא צריכה להתחיל מאיפה שהוא, או יותר נכון מאדם כלשהו. אז זה אומר שהמחלה לא תמיד מועברת בגנים ויכולה לפרוץ מסיבות אחרות, לא? עוד שאלה..יש לי פסוריאזיס בקרקפת. הרופא נתן לי סליקרן שנגמר לי אחרי שבועיים של מריחה. זו תרופה שאפשר לקנות רק עם מרשם רופא? הוא נתן לי גם שמפו, לחפוץ יום כן ויום לא. בנתיים זה לא יותר מידי עוזר..זה מקלף את זה אבל אם אני לא משתמש יומיים במשחה זה חוזר. יש עוד משחות/טיפולים שכדאי לדעת עליהם?

לקריאה נוספת והעמקה
05/11/2009 | 19:36 | מאת: ד"ר לי-און גלעד

מטען גנטי אינו בהכרח בא לידי ביטוי. יש אנשים שעוברים את כל החיים שלהם עם הגנים לפסוריאזיס ולא מבטאים מחלה גלויה או סימנים קלים מאוד שלא מאובחנים וכך נדמה לך שאין אף אחד במשפחה. זו בפירוש לא מחלה מדבקת שיכולה לעבור מאדם לאדם שלא בדרך התורשה. הגורמים להתפרצות הם שילוב של רקע גנטי מתאים, קונסטלציה ביולוגית ו/או גורמים חיצוניים כגון סטרס קיצוני. לגבי הקרקפת - סליקרן אינה תרופת מרשם. ניתן להשתמש בשמן פרפין עם 10% ח' סליצילית וחפיפה יום יומית של שמפו אפוסיל וכאשר הקשקשת ירדה לטפטף כל יום פעמיים ביום טיפות דייבוקנס על הקרקפת כדי למנוע/לעכב חזרה שלה.

מנהל פורום פסוריאזיס: תמיכה ומידע אודות המחלה