מידע

אישתי עברה ניתוח להוצאת גוש וגם מבלוטות הלימפה נכרתו מס בלוטות נראה לי שהרופאים ממעטים במתן מידע ידוע לנו שנצטרך לעבור כימו תרפיה מה זה בדיוק שלב 1 או 2 או 3 איך בדיוק קובעים את סוג הסרטן וכמה הוא אגרסיבי וכיצד קובעים את תוכנית הטיפול הכימו תרפי מה ההבדל בין תרופות ביולוגיות והורמונליות ,שמעתי גם שיש תרופות ביולוגיות שאמורות לבטל את השפעת נשירת השיער האם זה נכון? אודה על תגובות

שלב 1,2,3 הוא השלב שאליו התפשטה המחלה והוא תלוי בגודל הגידול ומס' בלוטות הלימפה הנגועות. בעיקרון ככל שהשלב קטן יותר, כך טוב יותר. כלומר - שלב 1 זה יותר מוקדם (ולכן יותר טוב) משלב 2 שיותר טוב משלב 3. יש הגדרה די מדוייקת שתלויה בגודל הגידול ומס' בלוטות הלימפה. בדפי המידע של האתר הזה תוכלו למצוא מידע. את סוג הסרטן וכמה הוא אגרסיבי קובעים על פי בדיקה פתולוגית במעבדה שמראה את דרגת ההתמיינות של הסרטן ועל פיה קובעים את מידת האגרסיביות שלו, וכן בודקים האם הוא רגיש לחומרים מסויימים - למשל להורמוני מין או ל-her2 ועל פי זה אפשר לקבוע האם אשתך תוכל לקבל טיפול משלים. למשל - אם הגידול שלה רגיש לאסטרוגן, כלומר אסטרוגן מזין את הגידול שלה, היא תקבל טיפול הורמונלי (טמוקסיפן, ארימידקס או דומיהם) שמטרתו למנוע מהאסטרוגן להגיע לגידול וכך לשפר את סיכויי ההחלמה שלה. אם בבדיקה של הגידול יתגלה ביטוי רב של החלבון her2, אשתך תוכל לקבל הרצפטין (טיפול ביולוגי מונע). הטיפולים ההורמונלים והביולוגים הם לאורך טווח - שנים מספר. הכימותרפיה נמשכת כמה חודשים. לא יודעת בנוגע לנשירת השיער, אבל בכל מקרה השיער צומח בסוף הכימותרפיה.

הי גלעד, קודם כל אל יאוש. קיבלת מנורית מידע מתומצת ומהימן בקוים כללים. כעת הזמן לקבל מהרופאים של אישתך את האינופרמציה הסובייקטיבית לגבי המחלה שלה. צדקה נורית שהפנתה אותך לאתר של אחת מתשע (הפרום הזה הוא חלק מהאתר). באתר תמצא מידע מורחב לגבי סוגי סרטן השד, סוגי הטיפולים הכימותרפיים הקיימים, תופעות לוואי ומאוד חשוב בשלב הזה, שאלת לרופא, כלומר איזה שאלות כדאי לשאול את הרופא כדי לקבל את מירב האינפורמציה הרלוונטית לכם. ציינת שאשתך עברה למפקטומי (כריתה חלקית להוצאת הגוש) + כמה בלוטות לבדיקה. לא ציינת את גילה של אישתך ואת תוצאות הביופסיה לאחר ניתוח. תוצאות הביופסיה לאחר ניתוח יועברו לאונקולוגיה והן אלו שיקבעו איזה סוג כימו תקבל אשתך, האם מתאים לה טיפול הורמונלי משלים או לחילופין ביולוגי. לא אהבתי את ההרגשה שלך לגבי העובדה שהרופאים ממעטים לתת לכם אינפורמציה ואני יכולה רק לשער שאין להם עדיין תוצאות ביופסיה להישען עליהן ולכן כל מידע שיתנו לכם בשלב הזה יהיה בבחינת השערה בלבד, וממש לא כדאי להיכנס לספקולציות. אני מציעה להמתין לתוצאות הביופסיה ובינתיים ללקט מידע מהאתר של אחת מתשע, אולי מהאתר של האגודה למלחמה בסרטן, מהאתר של ביטוח לאומי לגבי זכויות החולה וכו'. כשר תקבלו את תוצאות הביופסיה תחכימו, תהיו מוכנים עם שאלות לרופאים. אתה חייב להבין שאם המידע שתקבלו מהרופאים יראה לכם לוקה בחסר רצוי תמיד ללכת לחוו"ד שניה אצל רופא אחר. זה מקובל ולגיטימי! מאוד חשוב בטיפול כזה שלא תהיינה ספקות ולא תשארו עם סימני שאלה. והכי חשוב! תזכור תמיד שהכימו זה בערך 4 חודשים וזה עובר!!! נגמר! אח"כ יש הקרנות שזה ממש לא כואב רק מנג'ס כי זה בכל יום. וזהו חוזרים לנורמל. תהיו אופטימיים וחזקים, הרבה בריאות ואל תשכח שאנחנו כאן תמיד לשירותך ולשרות אשתך (כדאי לה גם להיכנס לפורום ולשאוב עידוד, תגלו שיש פה ה.......מון נשמות טובות שתמיד תשמחנה לעזור ולא משנה באיזו שעה, באיזה יום ומה המרחק). בהצלחה! מירי.ב.

גלעד שלום, קיבלת תשובות מקיפות משתי נשים בעלות ידע רב. באם תרצה להרחיב בנושא, אני ממליצה לך לקרוא באתר של עמותת "אחת מתשע" את הפרקים השונים המוקדשים לנושאים כגון גילוי ואבחון, טיפול כימותרפי והתמודדות עם תופעות הלוואי. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/meida-refui.asp בברכה, אנה