אלפי חולי ריאה בישראל ממתינים שנים לשיקום ריאתי חיוני הכלול...
מחלות נדירות, או "מחלות יתום", פוגעות אמנם במספר חולים קטן...
בדיקת סיסי שליה היא פתרון יעיל לגילוי הפרעות גנטיות בעובר...
רינה שלום, המשחה תריאולון מכילה מרכיב אנטיביוטי ומרכיב אנטי דלקתי, ומיועדת לטיפול בזיהומי עור ובבעיות עור דלקתיות. המשחה אינה נחשבת מסוכנת אך צריך לשים לב לאזהרות בעלון לצרכן. ליאת
לעדי שלום רב, האם סידן מחלב 1% מועשר נספג ? כלומר האם כמות השומן שבחלב מאפשרת ספיגת ויטמין D ועקב כך ספיגת סידן ?-כן. האם יש לקחת כדורי ויטמין D יחד עם מזון שומני או שניתן גם לקחת ללא מזון או לפחות ללא מזון שומני ?-ויטמין D הוא ויטמין מסיס בשומן. מומלץ לקחת עם אוכל, וכמות השומן הנמצאת באוכל רגיל נחשבת למספקת. בברכה, ד"ר ילנה סיגל
שלום, התינוקת צריכה לעבור בירור. זה לא תקין הפליטות הצהובות. היא צריכה לעבור צילום בליעת חומר ניגוד לראות שהמעיים שלה מסודרות מצורה תקינה בבטן וזה יכול להיות גם הסיבה ללולאות המורחבות.
אלפי חולי ריאה בישראל ממתינים שנים לשיקום ריאתי חיוני הכלול בסל הבריאות. הקופות קיבלו 38 מיליון שקל למטרה זו בשנים האחרונות אך השירות זוחל עד לא קיים
מחלות נדירות, או "מחלות יתום", פוגעות אמנם במספר חולים קטן אך שורת המחלות הנדירות היא די ארוכה. יצאנו לבדוק אילו מהן שכיחות יותר בישראל וכיצד מאבחנים
בדיקת סיסי שליה היא פתרון יעיל לגילוי הפרעות גנטיות בעובר כבר בשלב מוקדם של ההריון. על האלטרנטיבה הבטוחה והמדויקת לבדיקות אחרות
רינה שלום, המשחה תריאולון מכילה מרכיב אנטיביוטי ומרכיב אנטי דלקתי, ומיועדת לטיפול בזיהומי עור ובבעיות עור דלקתיות. המשחה אינה נחשבת מסוכנת אך צריך לשים לב לאזהרות בעלון לצרכן. ליאת
לעדי שלום רב, האם סידן מחלב 1% מועשר נספג ? כלומר האם כמות השומן שבחלב מאפשרת ספיגת ויטמין D ועקב כך ספיגת סידן ?-כן. האם יש לקחת כדורי ויטמין D יחד עם מזון שומני או שניתן גם לקחת ללא מזון או לפחות ללא מזון שומני ?-ויטמין D הוא ויטמין מסיס בשומן. מומלץ לקחת עם אוכל, וכמות השומן הנמצאת באוכל רגיל נחשבת למספקת. בברכה, ד"ר ילנה סיגל
שלום, התינוקת צריכה לעבור בירור. זה לא תקין הפליטות הצהובות. היא צריכה לעבור צילום בליעת חומר ניגוד לראות שהמעיים שלה מסודרות מצורה תקינה בבטן וזה יכול להיות גם הסיבה ללולאות המורחבות.
שלום, אכן, כדאי להתייעץ עם רופא ריאות ילדים. לעיתים יש צורך בברונכוסקופיה לראות שאין בעיה אנטומית בקנה שגורמת לציפצופים. לעיתים יש בעיה של רפלוקס מהקיבה שגורמת לליחה וקשיי נשימה. CF היא מחלה נדירה ולא סביר שמדובר בזה בודאי במקרה שהבדיקות הגנטיות תקינות זה מאוד מאוד לא סביר.
שלום, אפשר לפנות למרפאת ריאות אם כי הסבירות שבאמת יש לך CF נמוכה מאוד
שלום במקרים כאלה מציעה לדבר עם רופא ריאות מומחה לציסטיק פיברוזיס שיכול לתת מענה על בדיקות גבוליות. ומכיר את המעבדה המבצעתץ ומגבלות הבדיקות בנוסף, אם יש ספק- תמיד אפשר לבצע ריצוף מלא של הגן.
אני מציעה להתייעץ עם גנטיקאי ילדים. בדיקת דור ישרים, כמו בדיקות הסקר השגרתיות לפני הריון בישראל- בודקות מוטציות ספציפיות ולא מרצפות את כל הגן. לכן יש סיכון שארי למחלה. אם יש חשד קליני או רוצים להגביר את הודאות של הבדיקה אפשר לרצף את כל הגן. אצלך או אצל הבן. גנטיקאי ילדים יוכל לסייע. בהצלחה
CF זה Count Fingers כלומר - ספירת אצבעות. המטופל מסוגל לספור אצבעות.
יש הרבה מקומות. כל יועץ גנטי יוכל לתת את המידע הזה.
שלום שרית! הייתי שוקל ביצוע MRI קרסוליים חוזר לצורך הערכה מדוייקת יותר של מידת הנזק לקרסול שלך. בברכת שנה טובה
המשך ל הודעה הקודמת הפתרון היחידי לCF אורח חיים בריא- רפואה מונעת ראה Amazon How to be Healthy and Happy איך להיות בריא ושמח הספר הדיגטאלי רק 2 ש"ח בלבד.- מתנה לכל דורש!!! בהצלחה ולבריאות. פרופ' יהודה קידר
שלום רב אם לא תהיה הקלה במהלך הימים הבאים עם הטיפול התרופתי, הקינוח והפמפום = צריך יהיה לחזור לרופא, ולבצע בדיקת שמיעה ולראות אם יש בעיה נוספת. לא מבצעים דיקור עור התוף בשל נוזלים אחרי הצטננות, סתם לסכן את האוזן בנקב שעשוי לא להיסגר בהמשך.... סבלנות. בברכה ד"ר טליה מרק, מומחית ברפואת אף אוזן וגרון, טיפול בטינטון והיפראקוזיס, ויעוץ בנושאי שיקום שמיעה, מנהלת רפואית, אופקים איכות השמיעה, 1-700-50-60-52, www.tinnitus.co.il
1. השינוי באצבעות קשור לצמיחת יתר באיזור עקב ירידה בריוויון בחמצן בגוף- כך שזה סימן מוכר של מחלות נשימתיות לאו דוקא CF 2. השינוי בזיעה הוא בריכוז המלחים, והשינוי ב-CF "קל" יכול להיות קטן ומתחת לסף הרגישות של הבדיקה
אני לא בטוח שיש מישהו שמוסמך לתת תשובה על שאלה כזו, שנותנת לקשר זוגי משמעות כל כך גשמית ותועלתנית. אנשים בעלי מוגבלויות שונות יוצרים קשר זוגי מלא. עקרונית תוחלת החיים של חולי CF מאד עלתה, זה תלוי בחומרת המחלה מלכתחילה ובאופי הטיפול והקפדה עליו. סטטיסטית כמובן שתוחלת החיים קצרה יותר. חולי CF יכולים "להביא ילדים", שאגב יכולים כמובן להיות בריאים לחלוטין.
שלום, הבדיקה בודת את הרכב המלחים בזיעה שלה כדי לשלול מחלת ציסטיק פיברוזיס.
את תקבלי ייעוץ מסודר אבל ככלל אם אתם לא נשאים לאותן מחלות אז לא אמורה להיוצ בעיה
שלום, לדעתי, מאחר שהריכוז חורג רק במעט מטווח הנורמה אין חשש. (הווליום קובע רק שהבדיקה איכותית). מציע להתייעץ עם מומחה ריאות ילדים.
כן. זו בהחלט אפשרות סבירה.
שלום אכן מצב מורכב במדינה, שגרם גם לקשיים בעולם הפריון ואבחון הטרום השרשה. כבר לא עושים אבחוני טרנסלוקציה ביום 3 ברוב המקומות כי זה פחות יעיל ופחות מדויק. ולוקח הרבה מאוד זמן להקים מערכת אבחון ל CF. הסבב לא מבוזבז, צריך להפשיר את העוברים ולאבחן אותם. ניתן תמיד להחזיר עוברים לא מאובחנים, ברם כרוך בכך סיכון מציעה לנהל שיחה עם המעבדה והמכון שבהם אתם מטופלים לגבי איכות העוברים והאפשרויות העומדות בפניכם. אנחנו בתקופה מאתגרת מאוד ובתקווה שהיא תסתיים בקרוב. בהצלחה
אני לא חושב שאפשר לעשות דיגום ביום 3 ובדיקה מהירה לבעיה הגנטית שציינת.
ניתן לעשות זאת להקטין סיכון שארי. אם נבדקו מוטציות בלבד תאורטית יתכן ב2 הגנים כי לבן זוג הלא נשא יש מוטציה פרטית שלא נבדקה בסקר. זה נכון בכל מקרה של פאנל מוטציות. הסיכוי לא גבוה אבל קיים.
לנשאים של טרנסלוקציה בין כרומוזומים יש נטייה לתאי זרע / ביצית לא מאוזנים כרומוזומלית. בנוסף יחד עם הסיכוי של 25% של עובר עם ציסטיק פיברוזיס - אכן הסיכוי לעובר תקין הוא כ 15%. אפשר לשקול הריון טבעי - אבל תהיה המלצה לבדיקת עובר בסיסי שליה או מי שפיר. בהצלחה!
יש לגשת לרופא המטפל לשם פיענוח תוצאות הבדיקה
בכל קשר של קרובי משפחה, ילדים משותפים נמצאים בקצת יותר סיכון למחלות גנטיות, גם אם אין אף סיפור שמשפחה. לא רק ציסטיק פיברוזיס , אלא בכלל מחלות רציסיביות (=כאלה שמועברות מ 2 ההורים). אפשר להקטין סיכון כזה על ידי בדיקה מקיפה של ההורים. מציעה להגיע ליעוץ גנטי כשהילדים על הפרק. אבל לפני הריון. זוגיות טובה זה דבר שלא קל למצוא. אז אם זה מתאים, אפשר למצוא פתרונות גנטיים בהצלחה!