קרישה וגנטיקה

לפני כשנה הובחן אצלי טרומבוזה בוריד האקסלרי כמו כן, בבדיקת דם גנטית הובחן אצלי APC-R: 2.7 FII G20210A: HETEROZYGOT יש לציין, כי במשך שנה אני מטופלת ע"י קומדין מאז האירוע. 1. מה המשמעויות של התוצאות הגנטיות? 2. האם ניתן ליטול קומדין באופן קבוע במקרה הזה? בתודה בראש...

מה שרשמת לגבי APCR אינו תוצאת בדיקה גנטית. כדי לענות לך, חשוב לדעת מה תוצאת הבדיקה הגנטית בנושא זה: האם את הומוזיגוטית לפקטור V ליידן או הטרוזיגוטית ? מה גילך ? האם ארוע הטרומבוזה התפתח תוך כדי חשיפה למשהו נוסף, למשל; נטילת גלולות ?

לשאלתך, אני בת 19 וחצי ארוע הטרומבוזיס ארע לפני כשנה (במהלך שירות צבאי). לפי ממצאי הרופא, אני בעלת PT20210 - המוטציה השניה בשכיחותה אחרי fv leiden. הטרוזיגוטית. לא נטלתי גלולות (ואני מוגבלת בכך כעת) וכמו כן, איני מעשנת (ולא עישנתי בעבר).

בהמשך למה שכבר עניתי לך - יש לך שני גורמי סיכון לקרישיות יתר, קרי; combined thrombophilia. לכאורה, זו סיבה מספקת לטיפול נוגד קרישה קבוע.