מבקשת התיחסותך כרופאה

להצהרתיו של ד"ר רוני גמזו מנכ"ל משרד הבריאות מהיום: 2.11.2011 "איך מגיעה תרופה כזאת לידיי חולים בישראל אחרי שנדחתה 3 פעמים על ע"י ה- FDA האמריקאי?" "מי אישר לרופאים בישראל לרשום אותה לחולים?" "מי אישר לבתי המרקחת לנפק את המרשמים?" אמנם ועדת החקירה שהקים,אמורה לתת תשובות לשאלות הללו. אבל,אם מנכ"ל משרד הבריאות אינו יודע ובעצמו שואל את השאלות הללו,מי אמור לדעת את התשובות?