שלום לד"ר נירית אבירן ברק

בשבוע שעבר הרופא גילה בבדיקות הדם שלי תת פעילות בלוטת הטריס ורשם לי את תרופת האלטרוקסין.טרם התחלתי לקחת אותה כי שמעתי המון בחדשות על רעילותה. אני לא יודעת מה לעשות.מפחדת להתחיל. מה דעתך?

מאד רוצה לסמוך על דעתך ולהתחיל לקחת אלטרוקסין,אני רק מקווה שלא אגיע למצבי ההרעלה כמו אלה שמדברים עליהם בחדשות. מצטערת שאני חוזרת על השאלה אבל אני רוצה להיות בטוחה שידוע לך בודאות שהרוב אינו חש בתופעות לוואי. האמת היא שאני כבר לא יודעת למי להאמין,שמעתי כל כך הרבה דעות סותרות. משרד הבריאות אמר שיש בסך הכל לא יותר מ- 100 מתלוננים בכל הארץ, רופא של אחת מקופות החולים התראיין ברדיו ואמר שבקופתו יש כאלפיים תלונות, בתוכנית של קרן נוייבך היא דברה על עשרות אלפים. רפי רשף אמר שהצטברו כבר כמאה אלף תלונות. אצל דן מרגלית גם דברו על כמה עשרות אלפים. באינטרנט יש כמה עצומות,בכל אחת יש כאלף תלונות. אני התחלתי לעקוב אחרי הדיווחים ולא יודעת מה לחשוב. אני עומדת ומביטה בכדורים ולא יודעת מה להחליט. מאות...אלפים...עשרות אלפים...מאות אלפים... מה קורה פה? האם את כרופאה מומחית מתרשמת שזו כן תרופה בטוחה? ה-טי אס אייץ' עומד לי על 7.5

אינם חשים או סובלים מתופעות לוואי? אולי מרביתם אינם יודעים שמה שהם חווים בחודשים האחרונים קורה להם מרגע שהחילו ליטול את האלטרוקסין שהפורמולציה שלו שונתה? אולי ראוי להתייחס לטענות ותלונות של חולה שעד עתה לא דיווח או סבל מתופעות כאלה עד היום? אולי כדאי לתת קצת קרדיט לחולים שהחלו להתעניין יותר בהשתלשלות העניינים מאז התגלתה הבעיה הזו? אולי כדאי לקרוא ולהתייחס כשאנשים התלוננו על כל מיני תופעות הרבה חודשים לפני שהתפוצצה הפרשה? אולי כדאי להפסיק לנהוג בביטול יד מול פרצופם של חולים? אני לא מבינה....צריכים להכריח מישהו שרוצה להחליף תרופה? תארי לעצמך שלכאב ראש היתה רק תרופה אחת? אין רופאים שסובלים אף הם מתת פעילות? איך אפשר להתעלם ממה שכתוב באתרים שונים בעולם בנוגע לשינוי הפורמולה של האלטרוקסין? הפסיקו להמשיך להתלונן כי פשוט סיפקו תחליפים.