כל הזמן שאלתי את עצמי,

דיון מתוך פורום  אנדוקרינולוגיה מבוגרים וסוכרת

24/01/2012 | 19:14 | מאת: אביבית

כל הזמן שאלתי את עצמי איך יתכן שחברת תרופות שהזיקה לחולים ביודעין,ממשיכה להנות מרישיון להמשיך ולהרוויח ממצוקת האומללים התלויים בה. בניגוד למדינות אחרות בהן מיד עם הסתבר גודל הנזק,המוצר הוסר מהמדפים,הרי בישראל התרופה ממשיכה להנתן למטופלים תמימים חדשים בעזרתם של רופאים שבעצם משתפים פעולה עם חברת התרופות הזו. סוף סוף הגיע היום בו משרד הבריאות הודיע כי צפויים עונשים לחברה שהפיצה את התרופה כולל שלילת רשיונה בישראל. הנה הכתבה: ----------------------------------------------------------- http://glz.co.il/NewsArticle.aspx?newsid=97925 ----------------------------------------------------------- מרגש לראות איך אחרי סבל של שנה,כשאני בכוחות מדולדלים אחרונים,שמנה,קרחת,נפוחה,עם עיניים דומעות,רואה אור בקצה המנהרה ומקוה שאולי בא הרגע שבו לא יהו עוד חולים חדשים שיסבלו כמוני. תודה לרופאה בפורום הזה,ד"ר נירית אבירן ברק, שמאפשרת את הבמה לכל כך הרבה נפגעים, שסובלים על לא עוול בכפם,שומעת אותם ועונה בסבלנות רבה לכל פונה.

24/01/2012 | 19:44 | מאת: יעל

אביבית היקרה, משרד הבריאות פישל לא מעט בעצמו. הוא נתן אישור לתרופה חדשה בלי לבדוק אותה כמו שדורש החוק. הוא מפנה אצבע מאשימה כלפי חברת התרופות,כדי להסיט את האש מעצמו. נקודה נוספת, משרד הבריאות מנסה כל הזמן להמעיט את מספר המתלוננים, הוא טוען שבידיו מידע על 800 איש בלבד בעוד שברשת יש 5 פורומים שונים כשבכל אחד מהם יש קרוב ל-2000 חברים. כמו כן הועברו למשרד הבריאות שתי עצומות מאת נפגעי האלטרוקסין, בכל עצומה יש מעל 5000 חתימות בצרוף פרטים אישיים מלאים של כל חותם. גם למשרד הבריאות ברור שבנוסף לכל האלפים האלה יש גם אוכלוסיות רבות שאינן נגישות לאינטרנט ובסך הכל ההשערה היא שיש עשרות אלפי נפגעים בישראל. ולמרות כל זה,משרד הבריאות ממשיך לדבר על 800 נפגעים... את מבינה אביבית, משרד הבריאות יעשה הכל להמעיט בבעיה ולהצביע על אשמים אחרים, אחרת יתבע במיליונים.

מנהל פורום אנדוקרינולוגיה מבוגרים וסוכרת