שאלות קשות באשר ליעילות החיסןן של מודרנה

שלום ד"ר ע"פ עמ 32 במסמך של ה fda לגבי החיסון של מודרנה עולה כי 341 מאלו שקיבלו את החיסון האמיתי היו בעלי נוגדהים חקורונה לפני תחילת הניסוי כלומר כנראה מהדבקה קודמת. נראה כי שיעור תופעות הלוואי המדווח בקבוצה זו נמול באופן מובהק סטטיסטית מאשר בקבוצה של baseline covid negative כלומר שנכנסה לניסוי ללא עדות להדבקה קודמת. העניין מעלה תהיות רבות באשר ליעילות החיסון. אני חושב שיתכן שהסיבה לכך היא שחלק משמעותי מתופעות הלוואי שדווחו אצל קבוצת baseline negative הן בעצם תופעות כתוצאה מהדבקות בקורונה שלא עונה על הגדרות ה cdc למחלת קורונה תסמינית ולכן לא נספרו כמקרי קורונה. כלומר שבפועל מספר הנדבקים בקורונה בקבוצת ניסוי גבוה בהרבה מהמדווח ולכן יעילות החיסון נמוכה בהרבה. 1) האם אני צודק לדעתך בניתוח שלי? 2) מדוע חוקרי ה FDA לא מצאו להתייחס לעניין זה? האם זה חמק להם מתחת לרדאר? תודה

אני מאמינה שהוא נכון, ניתוח שלך... להרבה אנשים יש אינטרסים והם מעדיפים לראות שהכל טוב והכל נוצץ יאללה בואו נדחוף את הראש בחולךף נחסן את כולם( גם את אלה שלא צריך) אז מה שהחיסון לא נבדק מספיק, העיקר שהכלכלה תתאושש. צורם, לא?