מחלת הXlrs של בני בן ה5.
דיון מתוך פורום מחלות רשתית ורטינופתיה סוכרתית בניהול עמותת לראות
ההודעה שלך התקבלה בהצלחה
היא נמצאת כעת בבדיקת עמידה בנהלי הפורום
ההודעה צפויה להתפרסם תוך 24 שעות ממועד הגשתה
במידה וההודעה לא פורסמה בתוך 24 שעות, מומלץ לעיין שוב בנהלי הפורוםולהעלות את ההודעה מחדש.
* שים לב! הקובץ שצורף יעלה לאתר רק לאחר אישור מנהל הפורום.
שלום, בני בן ה5 חולה במחלת הרטינו סקיזיס. לאחרונה התוודעתי למחקרים גנטיים חדשים בתחום. אשמח לשמוע אם יש בארץ מחקרים בתחום הזה ומה ידוע בארץ על המחקרים המקיימים בחול.
תשובת מומחה | מאת: פרופ' ריטה ארליך
24.07.26 | 17:21
בארץ לא ידוע לי על מרכזים שמשתתפים במחקר טיפול גנטי במחלה. בארה״ב יש מספר מרכזים שמבצעים טיפול כזה במסגרת מחקר למשל בלוס אנגלס. כמובן שצריך לראות שיש אבחון גנטי ועומדים בקריטריונים להשתתפות במחקר
מנהל פורום מחלות רשתית ורטינופתיה סוכרתית בניהול עמותת לראות
