הקמת פורום/עמותה לחולי קרטוקונוס

דיון מתוך פורום  קרנית העין

14/04/2009 | 02:00 | מאת: יפעת

מתארגנת קבוצת תמיכה לחולי קרטוקונוס למען תמיכה, מאבק בגין זכויות ושינוי סטטוס בביטוח לאומי. אשמח לקבל מידע ו/או מי שמעוניין להצטרף ולהיות חלק מקבוצה. אנא שלחו אליי מייל עם הכותרת - קרטוקונוס-

לקריאה נוספת והעמקה

אשמח לשתף פעולה למען הקמת עמותה כזו. לפני מספר שנים ניסיתי אך לא הייתה הענות אנה תפני למייל הפרטי: [email protected]

18/06/2016 | 07:47 | מאת: ננסי

אני ועוד 2 אחים שלי יש לנו קרוקוטונוס ונשמח להצטרף לכל מהלך ...

28/08/2010 | 11:46 | מאת: ירדנה בוהדנה

באימייל שלי זה אפס ולא האות o אם יש עמותה להצטרף למחלת הקרטוקונוס וארגון תמיכה מעונית לדעת כתובת ולהצטרף.וכיצד לקבל עוד מידע על זכויות והשתתפות בהוצאות של דברים שקשורים למחלה זו ומה קורה אם זה פוגע בעבודה.

20/06/2011 | 18:29 | מאת: שלומי

30/03/2016 | 08:58 | מאת: שרית

20/06/2016 | 14:20 | מאת: ברי

גם אני מעוניינת להצטרף וליזום תמיכה בנושא המחלה שפוגעת באיכות החיים ובגיל כה צעיר אשמח לפניה שלכם במייל תודה ובהצלחה

20/12/2016 | 22:47 | מאת: אדם

מעוניין לקבל פרטים על התדרדרות המחלה, ועל הזכויות שלי תודה.

03/03/2017 | 11:07 | מאת: דביר

אני גם מעוניין להצטרף ולברר את זכויותיי

מנהל פורום קרנית העין