טיפול לחולי פסוריאזיס

שלום רב אימי חולת פסוריאזיס מזה שנים רבות. בשנים האחרונות מקבלת טפול פוטותרפי, שבתחילה מפשיט את הנגעים ואח"כ מעלים. בשנה האחרונה עברה מספר משברים שכנראה השפיעו, היא כרגע בטיפול פוטותרפי, הפריחה נראית כאילו כל הנגעים התחברו לנגע אחד גדול ברגלים ובידיים. היא מורחת משחת דרמקול, ולאחר כמה שעות מגרד לה והיא מתקלפת. טיפולים ביולוגים לא אפשריים. מיותר לפרט כמה המחלה משפיעה מבחינה נפשית. שאלתי היא , האם קופת חולים (במקרה שלנו כללית)מאפשרת טיפולים פסיכולוגיים /קבוצתיים/קבוצות תמיכה וכו' מכיוון שיש לה נטייה להסתגרות בבית, וזה מחמיר דיכאון ומחמיר את מצב המחלה או שמעכב את השפעת הטיפול. מעגל שלילי שקשה לצאת ממנו. במקביל לתשובת רופא הפורום, אשמח לשמוע כיצד החולים במחלה מתמודדים איתה. תודה יעל

כשנגעים מתחברים זה בדר"כ תוצאה של מריחת סטרואידים ומזה כבר אין דרך חזרה. נגעים מחוברים זה אומר צורת התבטאות חדשה של המחלה. קופת חולים לא ממנת טיפולים כאלה ומה הם בכלל יעזרו במקרה הזה כשיש עשרות אלפי חולים באותה בעיה. תחפשי בגוגל פסוריאזיס טיפולים

במחלקת עור בהדסה פועלת קבוצת תמיכה בהנחיית פסיכולוג והחולים מדווחים על שיפור ניכר בהרגשתם ובתפיסתם את המצב. ניתן להצטרף לקבוצה. לפרטים יש ליצור קשר עם פרופ' לייבוביץ' במחלקת עור, הדסה עין כרם. לא ידוע לי על סיו שקופ"ח מגישה לחולי פסוריאזיס מבחינה פסיכולוגית.