הפנייה להדסה

בחיפוש בפורום בנוגע לבעיית הטיפול במולוסקום נתקלתי בהמלצה לעבור הסרה בבית החולים הדסה תחת הרדמה. מאחר שמדובר ביבלות רבות מעל 150 לדעתי ( ילד בן 4 ) רציתי לברר האם ניתן לקבל הפנייה למרפאת עור הדסה למי שמתגורר בדרום ( עומר ) אשמח לעזרה והכוונה.

שלום רב, סליחה על האיחור בתגובה. לצערי נאלצתי להסיר כאן תגובה שניצלה את היעדרותי ושפכה הרבה שטויות כולל הפניה לטיפולים אלטרנטיביים שאתר זה אינו הבמה המתאימה ומיועדת להם. מולוסקום היא מחלה ויראלית של העור, לרוב מחלת ילדים ולעיתים במבוגרים (ואז בד"כ מחלת מין). מדובר במחלה בעלת אופי מוגבל, אשר חולפת לרוב מעצמה גם ללא טיפול ע"י פעילות מערכת החיסון של החולה. לפיכך לקרוא למחלה "חשוכת מרפא" זו שגיאה והטעיה גסה. רופאים רבים נוקטים בגישה של שב ואל תעשה שכן ברוב המכריע של המקרים המחלה חולפת מעצמה די מהר. לגישתי אני מעדיף לטפל מקומית ע"י חנקן נוזלי או קורטה גם כאשר יש מעט מאוד נגעים, בעיקר בילדים הסובלים מנטייה לעור יבש - דרמטיטיס אטופית או מחלות עור אחרות, בהם הסיכון להתפשטות הנגעים מוגבר. בילדים בהם הרכבת כבר יצאה מהתחנה בהם יש צורך להתערבות יותר נרחבת ניתן לבצע את הטיפול תחת סדציה שהיא מין טשטוש קל - לא הרדמה פורמאלית, המתבצע בפיקוח רפואי צמוד עם רופא מרדים ואז להסיר את הנגעים בשיטות הנ"ל. כאשר יש כ"כ הרבה נגעים מן הסתם קשה לזהות ולטפל בכולם ולכן לעיתים לאחר הטיפול יש עדיין מספר נגעים אבל לרוב מדובר בטיפול חד פעמי, עם אולי טיפול משלים במספר נגעים נוספים שצצו או התגלו לאחר הטיפול העיקרי. אין שום השלכות ארוכות טווח, ברוב המכריע של המקרים אין כל צלקות או סימנים לטיפול והסכנה להתלקחות מחודשת קלושה. מרפאים אלטרנטיביים נוהגים לעיתים להלך אימים על התמימים שאינם מכירים את המחלות הללו ולצערי עושים בכך עוול. נכון להיום אין כל טיפול סיסטמי או מקומי יעיל מעבר לטיפולים הנ"ל למעט מריחה של קרם בשם "אלדרה" שגורם למערכת החיסון לטפל בבעיה מהר יותר. למרבה הצער - שיעור המגיבים לטיפול בו נמוך והוא אינו רשום להתווייה זו נכון להיום באה"ק. לגבי ניסים ונפלאות המובטחים ע"י מרפאים מסויימים - אין לי כל דרך להעריך את תוצאותיהם שכן אלה מעולם לא נבחנו מדעית. אין כל מניעה לקבל הפניה להדסה - גם מעומר. מה שצריך זה לפנות לרופא העור ולבקש הפניה לד"ר שגיא - במרפאת עור ילדים של ביה"ח הדסה עין כרם.

שלום דר נכבד. תודה עך התייחסותך. אמול התחלנו את הטיפול של רמי מור ונקווה לטוב . אגב מי שהמליץ לנו עליו היה מנהל מחלקת עור פרופ' לרפואת עור אליו פנינו בגלל חומרת המצב בנוסף להמלצה בפורום. לדברי הפרופ' - המחלה לא ממש ממהרת לעזוב מעצמה וחייבים לפעול נגדה במקרה של זן וירוס שנוטה להתרבות בקצב מהיר וקיים חשש שהילד יהפוך בעצמו למדביק אחרים. אני רוצה את טובת הילד ולא ממש מעניין אותי כל הפירגון או האי פירגון של הרופאים . בפגישה עם רמי מור הוא הפעיל dvd והראה לי מצגות שבן אדם חולה לא יכול להתעלם מהם - ראיתי דברים מדהימים במחלות עור כולל איזה 100 מקרים של מולוסקום קשים ביותר. אני מבטיח לעדכן את הפורום הזה בכל מצב הן לטובה או אחרת. ימים יגידו ונקווה לטוב לילד . בכבוד רב. בני