תוצאות חיפוש עבור סנטר-בולט

כשעושים בדיקות גנטיות רחבות מוצאים שכמעט כל תורמת נשאית של מוטציה גנטית. אם הבן זוג או תורם הזרע אינם נשאים יש לכך משמעות קטנה, אך כדאי תמיד לעשות גם יעוץ גנטי. סוג הדם הינו בעל חשיבות משנית.

שלום תמי, אענה לך בכללי. בד"כ בישראל, לא נהוג להוציא פלטות קיבוע לאחר הניתוח בלי סיבה טובה, כמו כאב, רגישות או זיהום. במידה ואת יודעת לפני הניתוח שתרצי להוציא את הפלטות לאחר ריפוי (3-9 חודשים), מומלץ להסביר את זה למנתח מראש. בהרבה מקרים היום, ניתן להשתמש בפלטות נספגות ואז אין צורך בניתוח נפרד להוציא אותן. בד"כ אין צורך להוציא פלטות אלא במעט מקרים (5-10%) שפתיים עקומות - לא אמור לקרות. אין בעיה לעבור ניתוח כזה לאחר הזרקת מילוים קוסמתיים לשפתיים אבל חובה לדבר עם המנתח שלך על הנושא הזה. אישית, הייתי מעדיף שלא תזרקי חומרים כאלה לפני ניתוח אורתוכירורגי. אחרי הניתוח, עצמות הפנים חלשות, לתקופה של בין 3 חודשים עד לשנה (תלוי בסוג הניתוח). חבלת פנים בתקופה הזאת עלולה לגרום להזזה של העצמות ולהפריע לריפוי. בהצלחה!

תשובות על כל שאלותיך אפשר לקבל אך ורק לאחר בדיקה אצל רופא מנתח.

בוקר טוב לארגן שני רופאים מתחומים שונים ברפואה הפרטית לאותו חדר ניתוח קשה יותר מלהושיב ישראלים ופלסטינים למשא ומתן. קיצור עצם הסנטר נעשה ע"י חלק מהמנתחים הפלסטיים או ע"י מנתח פה ולסת.אני מעריך שרצוי לבצע את שני הניתוחים יחד אם כי אין בכך חובה.

במידה ומבנה הפנים חורג משמעותית מהמקובל,ויש מקום לשנות את מבנה עצמות הלסת או הגולגולת,יש להתייעץ במנתח פה ולסת,או ניירולוג. אך פנה ראשית לכירורג פלסטי ,כדי שיאבחן שקיימת בעיה אמיתית.

במידה ומבנה הפנים חורג משמעותית מהמקובל,ויש מקום לשנות את מבנה עצמות הלסת או הגולגולת,יש להתייעץ במנתח פה ולסת,או ניירולוג. אך פנה ראשית לכירורג פלסטי ,כדי שיאבחן שקיימת בעיה אמיתית.

מצטער,אינני עוסק בכך.

מצטער,אינני עוסק בכך.

שלום חן, כאשר חוסר ההתאמה בין הלסתות הוא על רקע מבנה העצמות הבסיסי (כמו במקרה שאת מתארת שבו הלסת התחתונה גדולה ובולטת ביחס לעליונה), הטיפול בדרך כלל צריך להיות מכוון לשיפור עמדת הלסת או הלסתות. במקרים קלים וגבוליים, ניתן לטשטש את הליקוי על ידי טיפול אורתודונטי (יישור שיניים) בלבד. במקרים שבהם אחרי הטיפול האורתודונטי התוצאה האסתטית אינה מספקת, יש להעריך את מצב הסגר ועמדת הלסתות מחדש. סנטר בולט הוא לעתים רק ?קצה הקרחון? כשהבעיה האמיתית טמונה בכך שהלסת התחתונה כולה גדולה מדי ביחס ללסת העליונה, ורק תיקון כירורגי של אחת הלסתות או שתיהן ייתן מענה הולם לבעיה האסתטית. במקרים מסויימים תיקון הסנטר בלבד איננו מספיק ויש לבצע טיפול אורתודונטי - כירורגי משולב. ההחלטה על המשך הטיפול צריכה להיות מבוססת על בדיקה של מבנה הפנים, צילום רנטגן ומטבעי לימוד עדכניים של הלסתות, כפי שאת ודאי מכירה מהטיפול האורתודונטי שעברת. לשאלתך : תיקון כירורגי של עמדת הסנטר הוא רק לעתים נדירות ?שיוף? ובדרך כלל יותר העתקה של הסנטר לעמדה שונה. הניתוח מבוצע בהרדמה כללית, איננו מסוכן וניתן לחזור לפעילות מלאה כיומיים לאחריו. הסיבוכים האפשריים הם נפיחות חיצונית, וירידה ממושכת בתחושה על פני העור באיזור הסנטר והשפה התחתונה.

פרנקו שלום לפי התיאור אשתך סובלת מעיוות בעצמות הפנים שניתן לתיקון על ידי טיפול אורטו-כירורגי. יש לבוא לבדיקה מסודרת ותוכנית טיפול. אתה מוזמן לבדיקה במרפאה בברכה

אלונה שלום בהחלט ניתן לשנות סנטר חד לעגול יותר ללא שתלים,ניתוח אורטוגנטי יכול לשנות את מבנה הפנים ממוארך לעגול.כמובן שישנם ניתוחים כאלה.

צריך לאבחן האם יש גם בעיה במינשך. אם רק הסנטר בולט ניתן להקטינו ע"י ניתוח.

צריך לאבחן האם יש גם בעיה במינשך. אם רק הסנטר בולט ניתן להקטינו ע"י ניתוח.

מצורפת בזה תשובתו המפורטת של ד"ר רבינוביץ' לשאלה בנושא זה תסמונת אנגלמן היא הפרעה התפתחותית שסיבתה היא גנטית. היא מתבטאת בעיכוב ההתפתחות הגופנית, הפרעה קשה בהתפתחות השפה, הפרעה ביציבה ובהליכה, טווח קשב קצר, נטיה לחייך או לפרוץ בצחוק לעתים קרובות. רופאים רבים מחשיבים אותה כסוג של אוטיזם. בדרך כלל, הראש הוא קטן מהרגיל ויש פרכוסים מדי פעם. תוארו סימנים רבים נוספים, אך הם מופיעים רק בחלק מהחולים: לשון גדולה, סנטר בולט, פה רחב, השטחה של העורף ועוד. הגורם לתסמונת הזו הוא בעיה במבנה של כרומוזום מספר 15 (ברוב המקרים חסר חלק מהכרומוזום). התסמונת היא נדירה למדי. לפחות חלק מהלוקים בתסמונת יכולים לנהל חיים סבירים, בעיקר אם מצליחים להתגבר על בעיות היציבה וההליכה. אחד האתרים המקיפים ביותר על תסמונת אנגלמן הוא http://asclepius.com/angel/ בכתובת http://www.isn.net/~jypsy/angelman.htm יש רשימת קישורים מקיפה למקורות על לתסמונת אנגלמן. בעברית, לא מצאתי כמעט דבר למעט איזכור קצר בכתובת http://www.amalnet.k12.il/meida/biolog/bioi0140.htm בברכה ד"ר וינקר

תסמונת אנגלמן היא הפרעה התפתחותית שסיבתה היא גנטית. היא מתבטאת בעיכוב ההתפתחות הגופנית, הפרעה קשה בהתפתחות השפה, הפרעה ביציבה ובהליכה, טווח קשב קצר, נטיה לחייך או לפרוץ בצחוק לעתים קרובות. רופאים רבים מחשיבים אותה כסוג של אוטיזם. בדרך כלל, הראש הוא קטן מהרגיל ויש פרכוסים מדי פעם. תוארו סימנים רבים נוספים, אך הם מופיעים רק בחלק מהחולים: לשון גדולה, סנטר בולט, פה רחב, השטחה של העורף ועוד. הגורם לתסמונת הזו הוא בעיה במבנה של כרומוזום מספר 15 (ברוב המקרים חסר חלק מהכרומוזום). התסמונת היא נדירה למדי. לפחות חלק מהלוקים בתסמונת יכולים לנהל חיים סבירים, בעיקר אם מצליחים להתגבר על בעיות היציבה וההליכה. אחד האתרים המקיפים ביותר על תסמונת אנגלמן הוא http://asclepius.com/angel/ בכתובת http://www.isn.net/~jypsy/angelman.htm יש רשימת קישורים מקיפה למקורות על לתסמונת אנגלמן. בעברית, לא מצאתי כמעט דבר למעט איזכור קצר בכתובת http://www.amalnet.k12.il/meida/biolog/bioi0140.htm