תוצאות חיפוש עבור דיסאוטונומיה-משפחתית

שלום רב, אשמח לדעתך לגבי תוצאות ההשבחה שביצעתי. אציין כי נמנענו 12 שעות לפני כן. Transit Delay 60 Minutes Abstention 0 Day(s) Method Masturbation Color White Viscosity Excess pH 8.2 Volume 1.00 mL WBC 0.3 10^6/mL Ref. Range < 1 Million/mL Round cells 7.0 10^6/mL Ref. Range < 5 Million/mL Concentration and Motility Test Result Units Comments Conc Original Sample 8.00 10^6/mL Ref. Range > 20 Million/mL T.Count Original Sample 8.000 10^6 Motility-OS Fast 15.0 % Motility-OS Moderate 3.0 % Motility-OS Slow 3.0 % Motility-OS Total 21.0 % Ref. > 50 Fast+Moderate or >25% Fast Concentration and Fall Down Motility Test Result Units Comments FD Volume 0.5 mL Conc Fall Down 22.00 10^6/mL Ref. Range > 20 Million/mL Motility-FD Fast 10.0 % Motility-FD Moderate 2.0 % Motility-FD Slow 2.0 % WBC - FD 0.60 10^6/mL T. Motility Count-FD 1.50 10^6 T.Count Fall Down 11.00 10^6 SUMMARY Original Sample Test Comments Summary Original Sample Excess Viscosity Summary OS Conc Oligospermia Summary OS Motility Astenospermia SUMMARY Fall Down Test Comments Summary FD Conc Normal Summary FD Motility Astenospermia

שלום, אני בהריון שני עם עובר ממין נקבה בסקירה הראשונה שבוע 15 אני כליות היו 4 מ"מ דו"צ סקירה שניה שבוע 22 7.7, 7 מ"מ סקירה מכוונת שבוע 26 6.5, 6.2 סקירה מכוונת שבוע 30 9.5,9.7 אורטרים 5 מ"מ הרופא שביצע את הסקירה אמר שלאור הרחבת האורטרים ומגמת העליה בין בדיקה לבדיקה הוא חושב שמדובר ברפלוקס. בכל הבדיקות נמצא כי הפרנכימה שמורה ולא מנצאו כל ממצאים נוספים במערכת השתן נשלחתי לייעוץ גנטי, אקו לב עובר וסקירה מכוונת נוספת. אצל היועץ הגנטי לפני יומיים, קיבלתי תחזיות קודרות לראשונה, כל העת התייחסו לעניין בקלות והיועץ הגנטי דיבר איתי על תרחישים גרועים לרבות הפסקת הריון ביקש ממני להקדים את הסקירה המכוונת כך שתבוצע בשבוע 32 הוא הפנה את בעלי לבדוק שני גנים שיצאו לא תקינים בבדיקות גנטיות של אחותו (דיסאוטונומיה משפחתית וקונקסין) וזאת על אף שאצלי בדיקת הגנים הללו לפני ההריון יצאה תקינה. הוא הפנה אותי ואת בעלי לאולטרסאונד בכליות שלנו מסיבה שאינה ברורה לי וגם לא הצלחתי להבין מדבריו את הצורך. ואמר שאם הסקירה המכוונת הבאה תניב תוצאה של למעלה מ-10 מ"מ (הידרונפרוזיס) עלי לבצע דיקור מי שפיר לרבות ציפ גנטי בשבוע 32-33. אציין כי ביצעתי בשבוע 12 בדיקת (nipt) בדיקת דם במקום דיקור לגילוי תסמונת דאון של הרמוני שיצאה תקינה יש לי תור לאקו לב בשבוע הבא, ותור לייעוץ עם נפרולוג ילדים בבית החולים בעוד 10 ימים. מאז יום חמישי אני לא ישנה בלילות אני בוכה כל היום, אני לא מבינה מה המשמעות של הדברים שנאמרו לי, איך להתייחס לכך שכל רופא אומר משהו אחר חלק מהרופאים מתייחסים לעניין בביטול וכעניין פעוט חלק מדברים על תחזיות קודרות וילד חולה כליות כל חיו איך אני אמורה להתמודד עם אינספור בדיקות בשבוע כ"כ מתקדם. האם יש סיכוי כי ההרחבה תרד בסקירה מכוונת? מה הסיכוי כי ההרחבה תגדל למימדים חמורים עד שיביאו להרס הפרנכימה בשבועות שנותרו? האם גם לאחר הלידה ההרחבה עשויה להמשיך לגדול? מהן באמת התחזיות במקרה כמו שלי לצורך בהפסקת הריון? האם יכולה להיות הרחבה של מעל 10 מ"מ שמסתדרת מעצמה או נעלמת לאחר הלידה ללא כל טיפול? אנא הסבירי לי על מנת שאוכל להחזיר את הצבע לפני עד שאגיע לכל התורים והבדיקות שקבעתי תודה ליאת

שלום ד״ר עשיתי mri מוח וחוט שדרה לכל אורכו אשמח לדעת מה התוצאות אומרות תודה, והאם הממצאים בmri קשורים לכאבי גב חזקים שאני סובלת אני בת 17 ויש לי ברקע iih,pots,cfs,Ed’s,jia,long Covid,LAC,פיברומיאלגיה,תסמונת כאב כרוני מועצם,דיסאוטונומיה,Pcos ממצאים: מוח: מוקד זעיר עגול וסבקורטיקלי של אות T2 גבוה, מודגם בקוטב טמפורלי קדמי מימין. נמדד בקוטר 5 ממ )סדרה 8 תמונה 16(, בדומה לבדיקה הקודמת. ללא הגבלה בדיפוזיה. ללא ארטיפקט סספטיביליות מוגבר. ללא האדרה. הרחבה של חללי הנוזל האקסטרה-אקסיאליים בהיקף פרונטו-פריאטלי גבוה משני הצדדים- ללא שינוי באינטרוול מהבדיקה הקודמת האחרונה . עיבוי רירית במערות הפנים משני הצדדים, לקורלציה קלינית. מספר מוקדים זעירים של הגברת אות T1 בעצמות הגולגולת, עוברים דיכוי שומני, יתכנו המנגיומות זעירות. עמוד שדרה: ============ ישנן 7 חוליות צוואריות, 12 חוליות גביות ו 5 חוליות מותניות. ישור הלורדוזיס הצווארית והגברה של הקיפוזיס הגבית. הנמכת גובה קלה באספקטים הקדמיים של גופי החוליות 30%( T10 (25%) ,T11(, ו-T12 20%((. בגובה C5-C6 בלט דיסק אחורי קטן, מלווה באובדן האות הדיסקלי התקין, ללא לחץ על החוט. בגבהים T9-T10-T11 בלטי דיסק אחוריים מינימלים, ללא לחץ על השק. לסיכום: - מוקד אות פתולוגי תת קורטיקלי טמפורלי קדמי מימין, בדומה לבדיקות הקודמות - ⁠מ-2024 ו- 2023, בעל מראה לא אגרסיבי. - הרחבה בולטת יותר של חללי נוזל אקסטרה-אקסיאלי בהיקף המיספרלי גבוה - ללא שינוי באינטרוול מהבדיקה הקודמת האחרונה . -שינויים דיסקליים קלים ויציבים ללא אפקט מסה בעמוד שדרה כמפורט בגוף התשובה. -הנמכת גובה קלה של גופי החוליות עמוד שדרה גבי תחתון - בדומה לבדיקה הקודמת - לקורלציה קלינית, לשלול אוסטאופורוזיס.

מערכת גרמית ומשטחים מפרקיים - פלטת קיבוע בפיבולה דיסטלית ופטישון לטרלי, גורם לארטיפקט מתכתי משמעותי. אין לדון על הפיבולה. בצקת לשדית בפטישון המדיאלי ובאספקט מדיאלי של הטלוס והקלקנאוס, ללא פס שבר. מודגמת היצרות של מפרק סוב טלרי מדיאלי וחלקים מהסוב טלרי האחורי, טרסלית טלו-קלקנאית. אוסטאופיט דורסלי מצוואר הטלוס מחשיד גם כן לקואליציה טרסלית. רצועות לטרליות &#8211; הסינדזמוזיס במגבלות ארטיפקט מתכתי הרצועה המשכית. ATFL - במגבלות הארטיפקט - לקרע מלא במרכז הרצועה (תמונה 13 סדרה 6) CFL - הערכה מאוד מוגבלת, רושם שהרצועה המשכית. שאר הרצועות הלטרליות תקינות. רצועות מדיאליות - אות גבוה באחיזת רצועת דלטואיד עמוקה אל הטלוס, רושם שלא מדובר בקרע תלישה אלא אות גבוה תת קורטיקלי משנית לבצקת שתוארה אך אין לשלול גם קרע. רצועת הספרינג המשכית. הגידים &#8211; גיד טיביאליס אחורי (TP (- שמור. גידים FD ו-FHL ללא ממצא חריג. גידים מיישרים ללא ממצא חריג. גידים פרוניאלים תקינים. גיד האכילס בעובי ואות תקינים. סינוס טרסי &#8211; מישורי שומן שמורים תעלה טרסלית &#8211; ללא ממצא חריג פאציה פלנטרית &#8211; אות ועובי תקינים חללי המפרק &#8211; נוזל תוך מפרקי בכמות קטנה עד בינונית בריצס קדמי ואחורי של הקרסול. סיכום: הערכה מוגבלת בשל קיבוע מתכתי פיבולה גורם לארטיפקט ובהיעדר סיפור קליני מפורט. במגבלות אלה - רושם לקואליציה טרסלית טלו-קלקנאית. בצקת באספקט מדיאלי של מפרק סוב טלרי מדיאלי ובפטישון המדיאלי - פוסט טראומתי משינויים ארטריטיים משנית קרע מלא של ATFL.

מערכת גרמית ומשטחים מפרקיים - פלטת קיבוע בפיבולה דיסטלית ופטישון לטרלי, גורם לארטיפקט מתכתי משמעותי. אין לדון על הפיבולה. בצקת לשדית בפטישון המדיאלי ובאספקט מדיאלי של הטלוס והקלקנאוס, ללא פס שבר. מודגמת היצרות של מפרק סוב טלרי מדיאלי וחלקים מהסוב טלרי האחורי, טרסלית טלו-קלקנאית. אוסטאופיט דורסלי מצוואר הטלוס מחשיד גם כן לקואליציה טרסלית. רצועות לטרליות – הסינדזמוזיס במגבלות ארטיפקט מתכתי הרצועה המשכית. ATFL - במגבלות הארטיפקט - לקרע מלא במרכז הרצועה (תמונה 13 סדרה 6) CFL - הערכה מאוד מוגבלת, רושם שהרצועה המשכית. שאר הרצועות הלטרליות תקינות. רצועות מדיאליות - אות גבוה באחיזת רצועת דלטואיד עמוקה אל הטלוס, רושם שלא מדובר בקרע תלישה אלא אות גבוה תת קורטיקלי משנית לבצקת שתוארה אך אין לשלול גם קרע. רצועת הספרינג המשכית. הגידים – גיד טיביאליס אחורי (TP (- שמור. גידים FD ו-FHL ללא ממצא חריג. גידים מיישרים ללא ממצא חריג. גידים פרוניאלים תקינים. גיד האכילס בעובי ואות תקינים. סינוס טרסי – מישורי שומן שמורים תעלה טרסלית – ללא ממצא חריג פאציה פלנטרית – אות ועובי תקינים חללי המפרק – נוזל תוך מפרקי בכמות קטנה עד בינונית בריצס קדמי ואחורי של הקרסול. סיכום: הערכה מוגבלת בשל קיבוע מתכתי פיבולה גורם לארטיפקט ובהיעדר סיפור קליני מפורט. במגבלות אלה - רושם לקואליציה טרסלית טלו-קלקנאית. בצקת באספקט מדיאלי של מפרק סוב טלרי מדיאלי ובפטישון המדיאלי - פוסט טראומתי משינויים ארטריטיים משנית קרע מלא של ATFL.

שלום ד״ר,אני בת 17 יש לציין שברקע יש לי פסאודטומור צרברי עם היצרויות בסינוסים תסמונת פוטס דיסאוטונומיה,אהרלס דנלוס ,פיברומיאלגיה,דלקת מפרקים jia עשיתי את הבדיקות האלה לבירור תסמונת קרישה רציתי לדעת מה אומרות תודה platelet aggregation arachidonic acid p1-blood תוצאה 87.8 platelet aggregation with adp p1-blood תוצאה:67.6 platelet aggregation with epinephrine p1-blood תוצאה 71.1 platelet aggregation with collagen p1-blood תוצאה:88.1 platelet aggregation with ristocetin p1-blood תוצאה:85.5 Drvvt screen תוצאה:48 Drvvt confirm תוצאה 35.7 Rvvt ratio תוצאה:1.34 Sct screen תוצאה:81.4 Sct confirm תוצאה:64.7 Sct ratio תוצאה:1.03 Pt-sec תוצאה:10.30 Pt תוצאה:112 Inr תוצאה:0.96 aPPT תוצאה:28.4 beta2-glycoprotein igg תוצאה:1.5 beta2-glycoprotein igm תוצאה:1.0 cardiolipin igg תוצאה:1.3 cardiolipin igm תוצאה:1.0 Homocysteine-b תוצאה:13.40 VWF (von willebrand factor) activity-blood תוצאה:182.8 VWF (von willebrand factor) ag-blood תוצאה:163.4 Factor VIII תוצאה:42.2 Antithrombin III תוצאה:97.8 APCr (ratio) תוצאה:2.4 Protein C תוצאה:104.6 Protein S free ag תוצאה:98.1 Factor V Leiden mutation (R506Q)-blood תוצאה:נורמלי MTHFR (C677T) תוצאה:הטרוזיגוט Factor II (G20210A) תוצאה:נורמלי

שלום הבת שלי בת 17 היא עשתה את הבדיקות דם האלה לבירור תסמונת קרישה רציתי לדעת מה התוצאות אומרות והאם יש לה תסמונת אפלה ולופוס יש לציין שברקע יש לה פסאודטומור צרברי עם היצרויות בסינוסים תסמונת פוטס דיסאוטונומיה,אהרלס דנלוס ,פיברומיאלגיה,דלקת מפרקים jia כל הבדיקות האלה בוצעו בבית החולים אסותא אשדוד: platelet aggregation arachidonic acid p1-blood תוצאה 87.8 platelet aggregation with adp p1-blood תוצאה:67.6 platelet aggregation with epinephrine p1-blood תוצאה 71.1 platelet aggregation with collagen p1-blood תוצאה:88.1 platelet aggregation with ristocetin p1-blood תוצאה:85.5 Drvvt screen תוצאה:48 Drvvt confirm תוצאה 35.7 Rvvt ratio תוצאה:1.34 Sct screen תוצאה:81.4 Sct confirm תוצאה:64.7 Sct ratio תוצאה:1.03 Pt-sec תוצאה:10.30 Pt תוצאה:112 Inr תוצאה:0.96 aPPT תוצאה:28.4 beta2-glycoprotein igg תוצאה:1.5 beta2-glycoprotein igm תוצאה:1.0 cardiolipin igg תוצאה:1.3 cardiolipin igm תוצאה:1.0 Homocysteine-b תוצאה:13.40 VWF (von willebrand factor) activity-blood תוצאה:182.8 VWF (von willebrand factor) ag-blood תוצאה:163.4 Factor VIII תוצאה:42.2 Antithrombin III תוצאה:97.8 APCr (ratio) תוצאה:2.4 Protein C תוצאה:104.6 Protein S free ag תוצאה:98.1 Factor V Leiden mutation (R506Q)-blood תוצאה:נורמלי MTHFR (C677T) תוצאה:בעבודה Factor II (G20210A) תוצאה:נורמלי

שלום הבת שלי בת 17 היא עשתה את הבדיקות דם האלה לבירור תסמונת קרישה רציתי לדעת מה התוצאות אומרות והאם יש לה תסמונת אפלה יש לציין שברקע יש לה פסאודטומור צרברי עם היצרויות בסינוסים תסמונת פוטס דיסאוטונומיה,אהרלס דנלוס ,פיברומיאלגיה,דלקת מפרקים jia כל הבדיקות האלה בוצעו בבית החולים אסותא אשדוד: platelet aggregation arachidonic acid p1-blood תוצאה 87.8 platelet aggregation with adp p1-blood תוצאה:67.6 platelet aggregation with epinephrine p1-blood תוצאה 71.1 platelet aggregation with collagen p1-blood תוצאה:88.1 platelet aggregation with ristocetin p1-blood תוצאה:85.5 Drvvt screen תוצאה:48 Drvvt confirm תוצאה 35.7 Rvvt ratio תוצאה:1.34 Sct screen תוצאה:81.4 Sct confirm תוצאה:64.7 Sct ratio תוצאה:1.03 Pt-sec תוצאה:10.30 Pt תוצאה:112 Inr תוצאה:0.96 aPPT תוצאה:28.4 beta2-glycoprotein igg תוצאה:1.5 beta2-glycoprotein igm תוצאה:1.0 cardiolipin igg תוצאה:1.3 cardiolipin igm תוצאה:1.0 Homocysteine-b תוצאה:13.40 VWF (von willebrand factor) activity-blood תוצאה:182.8 VWF (von willebrand factor) ag-blood תוצאה:163.4 Factor VIII תוצאה:42.2 Antithrombin III תוצאה:97.8 APCr (ratio) תוצאה:2.4 Protein C תוצאה:104.6 Protein S free ag תוצאה:98.1 Factor V Leiden mutation (R506Q)-blood תוצאה:נורמלי MTHFR (C677T) תוצאה:בעבודה Factor II (G20210A) תוצאה:נורמלי

שלום הבת שלי בת 17 היא עשתה את הבדיקות דם האלה לבירור תסמונת קרישה רציתי לדעת מה התוצאות אומרות והאם יש לה תסמונת אפלה יש לציין שברקע יש לה פסאודטומור צרברי עם היצרויות בסינוסים תסמונת פוטס דיסאוטונומיה,אהרלס דנלוס ,פיברומיאלגיה,דלקת מפרקים jia כל הבדיקות האלה בוצעו בבית החולים אסותא אשדוד: platelet aggregation arachidonic acid p1-blood תוצאה 87.8 platelet aggregation with adp p1-blood תוצאה:67.6 platelet aggregation with epinephrine p1-blood תוצאה 71.1 platelet aggregation with collagen p1-blood תוצאה:88.1 platelet aggregation with ristocetin p1-blood תוצאה:85.5 Drvvt screen תוצאה:48 Drvvt confirm תוצאה 35.7 Rvvt ratio תוצאה:1.34 Sct screen תוצאה:81.4 Sct confirm תוצאה:64.7 Sct ratio תוצאה:1.03 Pt-sec תוצאה:10.30 Pt תוצאה:112 Inr תוצאה:0.96 aPPT תוצאה:28.4 beta2-glycoprotein igg תוצאה:1.5 beta2-glycoprotein igm תוצאה:1.0 cardiolipin igg תוצאה:1.3 cardiolipin igm תוצאה:1.0 Homocysteine-b תוצאה:13.40 VWF (von willebrand factor) activity-blood תוצאה:182.8 VWF (von willebrand factor) ag-blood תוצאה:163.4 Factor VIII תוצאה:42.2 Antithrombin III תוצאה:97.8 APCr (ratio) תוצאה:2.4 Protein C תוצאה:104.6 Protein S free ag תוצאה:98.1 Factor V Leiden mutation (R506Q)-blood תוצאה:נורמלי MTHFR (C677T) תוצאה:בעבודה Factor II (G20210A) תוצאה:נורמלי

היי, עשיתי השתלת שיער בשנת 2020 בטורקיה כבר תקופה ארוכה מאוד שאני סובל מפצעים לא ברורים בראש עשיתי ביופציה מצ״ב תוצאות נתנו לי טיפול אך עדיין המצב לא מתרפא ואפילו ניהיה גרוע יותר

שלום, יש לי פוטס ומיגרנה. האם איזון הפוטס יוכל לשפר את תדירות ועוצמת המיגרנה או שאין קשר? תודה מראש

היי .. לא יכולה להתעלם מכמות השאלות מתחום המחלה עימה לדאבוני אני מתמודדת מגיל 7 ... לאחר ניתוחים חוזרים ונשנים ואיכות חיים לא פשוטה כלל הכוללת שברים בעצמות הירך מפרקים מעוותים ואגן מורכב משיפודי עצמות שבורות וגיבובי עצמות .. מחלה שחד משמעית גורמת לנכות .. כיום נכה בשיעור של 75 אחוזים , עם זאת מתפקדת ואמא לארבעה לא בקלות .. ממליצה בחום על מחלקת אורטופדיה אונקולוגית בביהח איכילוב , פרפ ׳ מלר היה ראש המחלקה ועשה ניסים בחולים כמוני . מניסיון כושל בטיפולים חוזרים ונשנים הכוללים החלפת מח עצם ועצם ירך / מחלקות מטבליות שונות ועוד עירוי של חומר מאט קצב תאים הורסי עצם ומה לא (!!!) התגובה בגוף הינה ביולוגית ואין פשוט איך לשפר .. כדאי לשמור ולהימנע משברים ונפילות שכן העדר העצם באזור הנגוע גורם למצב בלתי הפיך ולעיוות מקסימלי , מאחלת החלמה ומזור לכל החולים במחלה הזו .

שלום, אני בת 37 עם שיער דליל גנטית, אבל בתיכון היה לי הרבה יותר שיער. חשבתי לרכוש קסדת לייזר שאמורה לעזור להצמחת שיער. אשמח לברר: האם לפי דעתך הטיפול יכול היות יעיל במדיה מסויימת? (אפילו אם קצת). והאם לא יכולים להיות סיכונים בריאותיים יון כן יום לא לחשוף את הראש ללייזר? יש לי תסמונת טכיקרדיה תנוחתית. סוג של דיסאוטונומיה ואסתמה קשה. תודה מראש

שלום רב, אשמח לדעתך לגבי תוצאות ההשבחה שביצעתי. אציין כי נמנענו 12 שעות לפני כן. Transit Delay 60 Minutes Abstention 0 Day(s) Method Masturbation Color White Viscosity Excess pH 8.2 Volume 1.00 mL WBC 0.3 10^6/mL Ref. Range < 1 Million/mL Round cells 7.0 10^6/mL Ref. Range < 5 Million/mL Concentration and Motility Test Result Units Comments Conc Original Sample 8.00 10^6/mL Ref. Range > 20 Million/mL T.Count Original Sample 8.000 10^6 Motility-OS Fast 15.0 % Motility-OS Moderate 3.0 % Motility-OS Slow 3.0 % Motility-OS Total 21.0 % Ref. > 50 Fast+Moderate or >25% Fast Concentration and Fall Down Motility Test Result Units Comments FD Volume 0.5 mL Conc Fall Down 22.00 10^6/mL Ref. Range > 20 Million/mL Motility-FD Fast 10.0 % Motility-FD Moderate 2.0 % Motility-FD Slow 2.0 % WBC - FD 0.60 10^6/mL T. Motility Count-FD 1.50 10^6 T.Count Fall Down 11.00 10^6 SUMMARY Original Sample Test Comments Summary Original Sample Excess Viscosity Summary OS Conc Oligospermia Summary OS Motility Astenospermia SUMMARY Fall Down Test Comments Summary FD Conc Normal Summary FD Motility Astenospermia

שלום רב, עברתי בדיקת ראייה אצל רופא עיניים ובסיכום ביקור שניתן לי כתוב: ח"ר במשקפיים לפחות 6/20 בכל עין במשקפיים. לת"ע 15 ממ"כ בכל עין שתי עיניים עפעפיים - MGD לחמיות - שקטות +- קרניות - שקופות ל.ק - ע+ש אישונים - RRR FD- א.צ קא. צמוד דיסקות תקינות קיעורים 0.2 מרכזיים רים שמורים גבולות חדים. אפשר בבקשה לדעת בשפה פשוטה מה זה אומר? האם חדות ראייה במשקפיים 6/20 מעיד על ראייה ירודה? מה הפירוש עפעפיים MGD? לחמיות שקטות +- ? קרניות שקופות? מה זה ל.ק - ע+ש? אישונים - RRR? FD- א.צ קא צמוד דיסקות תקינות קיעורים 0.2 מרכזיים רים שמורים גבולות חדים. אשמח לתשובות בתודה רבה והמשך יום טוב

שלום רב, עברתי בדיקת ראייה אצל רופא עיניים ובסיכום ביקור שניתן לי כתוב: ח"ר במשקפיים לפחות 6/20 בכל עין במשקפיים. לת"ע 15 ממ"כ בכל עין שתי עיניים עפעפיים - MGD לחמיות - שקטות +- קרניות - שקופות ל.ק - ע+ש אישונים - RRR FD- א.צ קא. צמוד דיסקות תקינות קיעורים 0.2 מרכזיים רים שמורים גבולות חדים. אפשר בבקשה לדעת בשפה פשוטה מה זה אומר? האם חדות ראייה במשקפיים 6/20 מעיד על ראייה ירודה? מה הפירוש עפעפיים MGD? לחמיות שקטות +- ? קרניות שקופות? מה זה ל.ק - ע+ש? אישונים - RRR? FD- א.צ קא צמוד דיסקות תקינות קיעורים 0.2 מרכזיים רים שמורים גבולות חדים. אשמח לתשובות בתודה רבה והמשך יום טוב

שלום ד"ר עשיתי בדיקת mri מוח שהתשובה היא: עיבוי ספנוידלי כמתואר בטקסט מתאים במקום ראשון ל fd מבני המוח בגדר הנורמה. תשובה של בדיקת ct- נגע מרחיב עצם כנראה שפיר המערב את העצם הטמפורלית והפריאלטית מימין. ייתכן פיברוס דיספליזציה . רצוי בירור נוסף . הייתי אצל רופא נוירוכירורג והוא אמר שיש עצם אחת שהתרחבה. הוא יחזיר תשובה בהמשך האם צריך לעשות ניתוח או רק לעקוב אחרי זה . רציתי לדעת בבקשה חוות דעת . האם זה משהו מסוכן? האם זה קרוב לגידול סרטני ? אציין שאני בחורה בת 28 ללא מחלות רקע. תודה רבה .

צהריים טובים לדוקטור לפני כחודש פרקתי את הפיקה בברך ימין לאחר כאבים נשלחתי לצילום סיטי מבקש עזרה לדעת מה התשובות אומרות כי התור לאורטופד רק בעוד כחודש ואני עם כאבים חזקים. *נערכה השוואה גם עם ברך שמאל * לפני כשנה גם פיקה ברך שמאל נפרקה ולאחר כמה חודשי פזיותרפיה חזרתי לתפקוד רגיל ״ מקטע שטוח מנותק בגבול מדיאלי תחתון ואחת נוספת בגבול תחתון אחורי של עצם הפיקה. ממצא דומה משמאל אך מעוגל יותר וגובול חלקים. באבחנה מבדלת שברי ניתוק(חדש מימין וישן משמאל)? מרכזי התגרמות משניים? נוזל תוך מפרקי מוגבר מאוד מימין. נגע ליטי בעל גבול סלקרוטי scalloped עם התדקקות קורטקב בגבול מדיאלי של ירך מורחק שמאל ללא תגובה פריאוסטלית או תהליך רקמתי נלווה - שפיר. יכול להתאים ל - NOF או FD.

בעקבות כאבים ונפיחות באזור פטישון פנימי עם סימני שט"ד. ממצאים: לא מודגם קו שבר מנח אנטומי שמור משטחים סובכונדרליים שמורים במקטע שבין הפטישון לנביקולה – TP רושם לעיבוי פוקאלי של גיד ,FD- ו TP נוזל סביב גידים ייתכן שינויים תקינים של איזור אחיזה המשכי ATFL ,CT במגבלת רגישות שינויים בצקתיים ברקמת השומן התת עורית באספקט מדיאלי של הקרסול ובמידה קלה גם לטרלית – בלתי ספציפי. ובעברית פשוטה יותר ?

אני בשבוע מתקדם, 32. הלחיצו אותי שלא עשיתי בירור מורחב למוטציות נוספות לדיסאוטונומיה משפחתית.(בעלי נשא, אני לא - המוטציה השכיחה). בהריון הקודם חשבתי שזו תוצאה תקינה ואין מה לחקור יותר כי צריך ששני בני הזוג יהיו נשאים. האם יש בדיקה גנטית מהירה שניתן לעשות? האם פיש במי שפיר יכול לתת לי תשובה? או שפשוט להירגע?

בתוצאה בCT רשום: שלד הגרמי: עצמות שמורות ללא חרס עצם. נגע ליטי עם מרכיב בתבנית GGO מסביב בעצם איליאקלית מימין בגודל כ - 15X15 ס"מ, טיב של הממצא לא ברור אך נגע נראה בעל מראה שפיר כגון FD. אשמח לפענוח.

האם עם תוצאות בדיקת הזרע הבאות וFSH שלי 11 בת 39 יאשרו לי טיפול לילד שלישי ? להלן התוצאות : (או שמצורף קובץ יותר קריא) SPERMATOLOGY LEGEND: OS-Original Samle, SU-Swim UP, DGS-Density Gradient Selection, FD-Fall DOWN Description of Original Sample Test Result Units Comments Transit Delay 45 Minutes Abstention 5 Day(s) Method Masturbation Color White Viscosity Excess pH 9.0 Volume 6.00 mL WBC 0.3 10^6/mL Ref. Range &lt; 1 Million/mL Round cells 3.0 10^6/mL Ref. Range &lt; 5 Million/mL Vitality 62.0 % &gt; 75% cell vitality Agglutination None Concentration and Motility Test Result Units Comments Conc Original Sample 50.00 10^6/mL Ref. Range &gt; 20 Million/mL T.Count Original Sample 300.00 10^6 Motility-OS Fast 16.0 % Motility-OS Moderate 4.0 % Motility-OS Slow 2.0 % Motility-OS Total 22.0 % Ref. &gt; 50 Fast+Moderate or &gt;25% Fast Morphology Test Result Units Comments Normal 4.0 % Strict criteria &gt; 7% Normal Head 68.0 % Neck 3.0 % Tail 25.0 % SUMMARY Original Sample Test Comments Summary Original Sample Excess Viscosity Poor Vitality Summary OS Conc Normal Summary OS Motility Astenospermia Summary OS Morphology Teratospermia Page 1 of 1

שלום, אני בת 30.5, הריון ראשון טבעי, כיום בשבוע שמונה עשרה פלוס יום.לאור פספוס של בדיקת הסקר הביוכימי הראשון וכמות מסוימת של בדיקות גנטיות אשר נעשו בתחילת ההריון כיום אני מתלבטת האם לבצע מי שפיר ציפ גנטי או שמא את בדיקת הדם nipt. להלן תוצאות הבדיקות במהלך ההריון עד כה: שקיפות: סיכוי לd.s לפי גיל שקיפות 1:5246 סקירה 1: הכל תקין. חלבון עוברי: סיכוי לתסמונת דאון- (גיל בדיקה ביוכימית) 1:9500. סיכוי לטריזומיה 18 1:10000. Afp- 41.6, hcg- 13.1, estirol- 0.9. (מקווה שכתבתי את הנתונים כמו שצריך..) . הבדיקות הגנטיות אותם עשיתי בתחילת ההריון הן: bloom, canavan, fanonic, fd, fragile x, gsd 1a, sma, Tay- sachs, cf. נמצאתי נשאית cf ובעקבות כך בעלי עשה את הבדיקה ונמצא לא נשא. אשמח להכוונה כלשהי בנושא העניין הגנטי אשר לוקחת בחשבון את האופציה של מי שפיר ציפ או בדיקת nipt. תודה רבה מראש.

שלום, הרופא עדכן אותי שניתן לבצע אבחון גנטי לעוברים בטרם החזרתם לרחם. לפי הבנתי, מטרת האבחון הינה לבדוק בעובר קיומן של מחלות שונות, כגון: דיסאוטונומיה משפחתית, איקס שביר ועוד. אני עשיתי בדיקות גנטיות לכל המחלות האפשריות והכול תקין. אשמח לדעת מה ההבדל בין בדיקה של מחלות גנטיות אצל האישה לבין בדיקה של מחלות כאלה אצל העובר. מדוע לא מספיק שהאישה תעשה את כל הבדיקות האלה? האם אישה שהתוצאות אצלה תקינות, יכולה לייצר עוברים עם תוצאות לא תקינות לאותן בדיקות בדיוק? כמו כן, לטענת הרופא, ניתן לעשות את הפעולה הזו בשערי צדק בלבד. לפי הפרסומים של מכבי, ניתן לבצע את הבדיקה בכמה בתי חולים וביניהם אסותא (ייתכן כי לא באופן ישיר ויש לשלוח את הדגימה לשערי צדק). אודה אם תשפוך אור בנושא.