מחקר מראה: חולים שעוברים ניתוח לב וניתוח לאיחוי חוליות עמוד...
הרבה השתנה מאז המצאת כתב הברייל לפני כ-200 שנה, וכיום מציעה...
היי, מה ההבדל בהתבטאות הקלינית בין שתי התופעות הנ"ל? תודה רבה
השאלה אינה מפורטת ואין לי דרך לענות עליה. בברכה, פרופ' ישראל קרמר
שלום הילד שלי הוא שנה וחודשיים בגיל של 6.5 חודשים גילו לו היפסריתמיה, אינפאנטיל ספאזם, עיוורון קורטיקלי,אנצפולופתיה היתפתחותית ,דיסטוניה.. התחלנו טיפול בסאברילן והוא עזר לו בדיוק שבוע וחזר לילד אותו מצב והיפסריתמיה. מאז אנחנו בוחרים לו תרופה כדי להפסיק את פרכוסים. נישינו סאברילן.דפאלפת, רוותריל,פרדניזון,פרדוקסל פוספאת, פרדוקסין, חומצה פולית, ויטמין 6B ,קרניטין,רוותריל, קנביס רפואי,קפרא היינו גם בדיאטה קטוגנית .עכשןן הוא מקבל פריזיאום,קאנביס והיתחלנו Tagrenol אבל זה בנתיים לא עוזר .לאחרונה היה לפני חודשים MRI התוצעה לא טובה יש לו חוסר חומר לבן.והוא ממשיך לפרכס . EEG וידיאו אחרון היה ללא היפסריתמיה אבל יש פעלות אפלפסיה משתנה. רציתי לדעת המלצותיך על המקרה שלנו? אנחנו הינו מתופללים אצלכם עד גיל 6 חודשים ( ניקיטה) תודה מראש קטיה
קטיה שלום, אני זוכרת היטב את ניקיטה ואתכם. לפני 3 חודשים התעדכנתי על מצבו. לצערי, אין לי המלצה נוספת או רעיון חדש לגבי הטיפול בו, או לגבי אבחנת הגורם למחלתו. אני יודעת שאתם מטופלים בידיים הכי טובות, אצל צוות מעולה ומקצועי ביותר, שחושב על כל האפשרויות הקיימות כיצד לעזור לו. אני מאחלת לכם בהצלחה ובריאות שלמה!
ערב טוב ד"ר אילת כמובן אני יודעת שאנחנו בידיים הכי טובות אין לי ספק כל הצוות מנסה לעזור לנו ודואג ביחד איתנו. אבל כאמא אני לא יכול להשלים עם המצב הזה ולכן פונה לכל אחד ואני מקווה ומאוד מאמינה שבסוף נמצא טיפול לניקיטה....... תודה
שלום הילד שלי הוא שנה וחודשיים בגיל של 6.5 חודשים גילו לו היפסריתמיה, אינפאנטיל ספאזם, עיוורון קורטיקלי,אנצפולופתיה היתפתחותית ,דיסטוניה.. התחלנו טיפול בסאברילן והוא עזר לו בדיוק שבוע וחזר לילד אותו מצב והיפסריתמיה. מאז אנחנו בוחרים לו תרופה כדי להפסיק את פרכוסים. נישינו סאברילן.דפאלפת, רוותריל,פרדניזון,פרדוקסל פוספאת, פרדוקסין, חומצה פולית, ויטמין 6B ,קרניטין,רוותריל, קנביס הרפואי,קפרא היינו גם בדיאטה קטוגנית .עכשןן הוא מקבל פריזיאום,קאנביס והיתחלנו Tagrenol אבל זה בנתיים לא עוזר .לאחרונה היה לפני חודשים MRI התוצעה לא טובה יש לו חוסר חומר לבן.והוא ממשיך לפרכס . EEG ןידיאו אחרון היה ללא היפסריתמיה אבל יש פעלות אפלפסיה משתנה. אבל אנחנו מנסים ומקווים לטוב למרות שקשה מאוד להסתכל על זה. רציתי לדעת המלצותיך על המקרה שלנו? תודה מראש קטיה
שלום קטיה אכן מדובר במקרה מורכב קשה לאיזון. חשוב מאוד לבצע אבחנה גנטית במידת האפשר .... לעתים הבנה של מנגנון הפגיעה יכולה לרמז על אפשרות טיפולית .( סיכוי לא גבוה אך חשוב גם מבחינתכם כהורים להבין , מדוע ולסייע בייעוץ גנטי בעתיד) קשה לי להתייחס למקרה כל כך מורכב ולתת תשובה לשאלתך דרך האינטרנט... אין לי פתרון בשלוף אך מוכן תמיד לבדוק ולחשוב על אפשרויות נוספות. בברכה ד"ר אלי הימן
ערב טוב ד"ר. אנחנו עשינו צ'יפ גנטי בארץ וגם נשלחה בדיקה גנטי ליפן, קיבלנו את התשובה שהכל תקין. ברצוננו לבוא אליך לבדיקה. אני השרתי מספר הטלפון שלי כדי להזמין תור אבל לא חזרו אלינו ובאסף הרופא תורים מאוד רחוקים.... מאוד נשמח ליצור קשר איתכם. תודה מראש.
שלום אבא שלי עבר אירוע מוחי לא מזמן שנקרא CVI אני מכירה CVA שזה ה STROCK ואת ה TIA שזה אירוע חולף ולכן רציתי לדעת מה זה CVI ומה ההשלכות השיקומיות שלו ... בתודה נופר
נופר שלום, CVI מתאר מצב של פגיעה בראייה שנגרמת כתוצאה מפגיעה במוח. אירוע מוחי יכול לגרום ל-CVI. אני מתמחה בשיקום התנועה לאחר אירוע מוחי, לא הראייה, הנה מקומות שמתמחים בשיקום הראייה: המרפאה לשיקום תפקודי ראיה בבי"ח תל השומר - http://rehabilitation.sheba.co.il/Neurological_rehabilitation/239.htm הקליניקה של ד"ר רוברט לדרמן - http://www.ledermanvision.com/hebrew/headinjuryheb.php בהצלחה, זאב