פקטור 2

שלום רב, לפני כשנה אובחן אבי כ- factor 2 mutation homozygote. בעקבות זאת נבדקתי גם אני, וכצפוי נמצאתי הטרוזיגוט. יש לציין כי עד היום לא היו לי כל בעיות, וכמו כן עברתי הריונות ולידות ללא סיבוכים מיוחדים. (לשמחתי לפני שידענו על הבעיה). האם עלי לשנות משהו באורח חיי ? אבי לוחץ שאפגש עם המטולוג לקבלת ייעוץ. עד כמה זה דחוף לדעתך ? עד כמה דחוף שבני משפחה נוספים ייבדקו ?

אני מסכים שכדאי שתקבעי פגישה עם המטולוג לקבלת הסברים. אם הכל תקין כנראה שלא תצטרכי כל טיפול אלא אולי טיפול מונע במצבי סיכון לקרישיות יתר (טיסות ממשוכות, שכיבה ממושכת, ניתוחים וטראומה). כדאי ששאר בני המשפחה בקרבה ראשונה לאביך ואלייך ייבדקו אף הם כדי לדעת למי יש גורם סיכון זה (או נוסף) וזאת כדי לתת לכולם הנחיות כיצד לנהוג במצבי סיכון. לגבי מידת הדחיפות, לא ניתן להעריך מה הדחיפות. יתכן אפילו שאף אחד לא יחלה אף פעם, אבל למה לדחות כאשר יש סבירות לקיום בעיה שכדאי ונחוץ לדעת על קיומה ?