בדיקת דם

לפני כחודש ביצעתי בדיקת דם לפרופיל טרומבופיליה. בתוצאות נאמר: Heterozygous for the mutation at nucleotide 1691 in the factor v gene. Homozygous for the mthfr variant. negative for the mutation g/a 3 non coding variant in the prothombin gene. יש לציין כי אמי נפטרה בגיל 50 מאירוע טרומובוזי. אני בת 39 בריאה בד"כ. לוקחת אלטרוקסין0.1. האם יש לי סיבה לדאגה? יש לי פגישה עוד כחודש עם המטאולוג, אך ליבי מלא חששות. האם אפשר לקבל קצת הארה בנושא?

תמצאי הרבה הארות בתשובות קודמות בנושא זה ובנושאי "קרישיות יתר", MTHFR וכיו"ב. יש גם מאמר בנושא באתר העזר. דפדפי וקראי..

מה דעתך לגבי התקן מירנה וקרישות יתר? האם ההתקן מעלה את הסיכון לקרישות בדם? הרופאה שלי אומרת שאין מספיק מחקר בנושא.