פוליצימיה וורה PV

אבי חולה כ 15 שנים בפוליצימיה וורה. מצבו הולך ומידרדר, ומנסים לייצב את מצבו בדרכים שונות. אחד הדברים שגורם לו סבל לא יתואר הוא העיקצוץ, שמטריד אותו רוב שעות היום ולא רק אחרי מקלחת כמו שהיה קורה פעם. האם אתה מכיר תרופה שיכולה לעזור בעניין זה? בנוסף, האם ישנה בארץ קבוצת תמיכה לחולי PV ? אבי איננו מכיר, בכל השנים הללו אפילו אדם אחד עם אותה מחלה. אולי קשר עם אנשים נוספים היה יכול לעזור. תודה

א. העקצוץ אכן יכול לשגע ובמקרים רבים לא מגיב לטיפול. תרופות שכמובן אפשר לנסות הן - תרופות אנטי היסטמיניות שונות, תרופות נוגדות סרוטונין, אמבטיה עם עמילן. ראה טבלה 3 במאמר הבא: http://www.aafp.org/afp/20040501/2139.html וגם: http://www.bloodjournal.org/cgi/content/full/99/7/2627 ב. במקרים בהם אין כל פתרון, אפשר לשקול מתן דרלין במינון נמוך, 10-20 מ"ג 2-4 פעמים ביום. היה דיווח אנקדוטלי שטיפול כזה עזר. כמובן שזה רק באישור רופא ותוך בקרה שאין הוראת נגד לטיפול זה. ג. איני מכיר בארץ קבוצתתמיכה של PV, אבל אתם יכולים לנסות ולהעזר באגודה למלחמה בסרטן http://cancer.org.il/default.asp?url=template/default.asp?maincat=38 אני מקוה שתקבל פניות באמצעות האימייל שהשארת כאן. נסה לפרסם הודעה גם בפורום לתמיכה הדדית.

כל המעוניין להענות לקריאה של ע.ג. - נא לפנות אליה באמצעות האימייל שהושאר בהודעה [email protected]

תודה רבה על התשובה המהירה. אני אנסה לבדוק הכל. עוד שאלה- מצאתי באתר http://www.mpdinfo.org/faq/faq_pv.html#25 את ההסבר הבא: If none of the supportive measures work, pruritis is an indication for myelosuppressive therapy, since fewer basophils will be produces AND less histamine will be released האם תוכל להסביר לי במה מדובר? שוב, תודה!