אני לא בטוחה שכאן הכתובת
דיון מתוך פורום אנדוקרינולוגיה מבוגרים וסוכרת
אבל אני מנסה בכל זאת. הבוקר שמעתי את דובר משרד הבריאות שאמר כי בכל העולם משתמשים באלטרוקסין החדש ללא שום בעיה ורק בישראל החולים מתלוננים על תופעות דמיוניות ועושים מזה הסטריה. אני מרגישה כל כך פגועה. אני ממש לא מדמיינת תופעות ולא עשיתי היסטריה.בסך הכל אני רוצה תרופה ללא תופעות לוואי קשות. אני פשוט לא מבינה למה משרד הבריאות,קופת החולים וגם הרופאים שמטפלים בי,מתעקשים לתת לי תרופה שעושה לי רע.
אני בשוק מההצהרה הזו של דובר משרד הבריאות מהבוקר. בכל מדינה שהוכנס האלטרוקסין החדש היו תלונות על תופעות לוואי קשות. לפני ישראל,התרופה הוכנסה לניו זילנד ודנמרק וגם שם כולם עברו לחלופות. אני יודע שבהולנד התרופה נאסרה בכלל ובארצות הברית נפסלה על ידי ה FDA אנחנו לא מתלוננים סתם ולא היסטרים. הבעיה שלנו היא מאד אמיתית. חבל שמישהו מנסה לעשות מכולנו שקרנים. אלפים רבים של מתלוננים כותבים בכאב גדול בכמה וכמה פורומים בפייסבוק ,זה לא "מיעוט הסטרי",זה אנשים שסובלים בגלל רשלנות של מישהו שעכשיו מנסה להכחיש שיש בעיה.