טוברוס סקלרוזיס

שלום, בעלי סובל ממחלה גנטית הנקראת טוברוס סקלרוזיס. הוא לא מרבה לשתף אותי במידע לגבי המחלה ולגבי ההשלכות שלה. בימים אלו אנו מעוניינים להרחיב את התא המשפחתי. רציתי לדעת מהם הסיכויים שהמחלה תעבור לעובר, כמו כן מה יהיו ההשלכות והאם ניתן לטפל בזה לפני שנכנסים להריון? אני ממש במצוקה כיוון שאין שיתוף פעולה מצידו והייתי רוצה לדעת מהן השלכות המחלה? האם ניתן לחיות איתה לאורך שנים?

שלום רב, מקווה ששלומכם טוב. ברצוני לעדכן כי בחודשים האחרונים, הפעילות של העמותה לטוברוס סקלרוזיס בישראל צוברת תאוצה. הקשר מול רופאי מרפאות הטוברוס סקלרוזיס הוא ישיר ושוטף, כמו גם מול העמותה בארצות הברית. אחת המטרות הראשונות הניצבות לנגד עיננו היא ריכוז מידע רלוונטי עדכני הן עבור מאובחני TSC בישראל והן עבור בני שפחותיהם. אנו עמלים רבות להוסיף מידע הסברתי ומידע משלים לגבי הבדיקות המומלצות, המרפאות השונות בישראל, זכאות בביטוח לאומי, כתובת לקבילות במקרה של דחיית בקשות לבדיקות וכדומה. זוהי הזמנה להצטרף אלינו ע"י כניסה לקישורים והרשמה: אתר העמותה הישראלית - http://tsc.org.il/ קבוצת הפייסבוק (קבוצה סגורה) - https://www.facebook.com/groups/658738024187324/ כמו כן ניתן ליצור קשר בכתובת [email protected], ונשמח לסייע כמיטב יכולתנו. בריאות שלמה וחיים טובים עמותת טוברוס סקלרוזיס ישראל

אפשר בבקשה - לקבל רשימה של מומחים למחלה?

שלום רב, מקווה ששלומכם טוב. ברצוני לעדכן כי בחודשים האחרונים, הפעילות של העמותה לטוברוס סקלרוזיס בישראל צוברת תאוצה. הקשר מול רופאי מרפאות הטוברוס סקלרוזיס הוא ישיר ושוטף, כמו גם מול העמותה בארצות הברית. אחת המטרות הראשונות הניצבות לנגד עיננו היא ריכוז מידע רלוונטי עדכני הן עבור מאובחני TSC בישראל והן עבור בני שפחותיהם. אנו עמלים רבות להוסיף מידע הסברתי ומידע משלים לגבי הבדיקות המומלצות, המרפאות השונות בישראל, זכאות בביטוח לאומי, כתובת לקבילות במקרה של דחיית בקשות לבדיקות וכדומה. זוהי הזמנה להצטרף אלינו ע"י כניסה לקישורים והרשמה: אתר העמותה הישראלית - http://tsc.org.il/ קבוצת הפייסבוק (קבוצה סגורה) - https://www.facebook.com/groups/658738024187324/ כמו כן ניתן ליצור קשר בכתובת [email protected], ונשמח לסייע כמיטב יכולתנו. בריאות שלמה וחיים טובים עמותת טוברוס סקלרוזיס ישראל