מחלה נדירה בשם hereditary folate malabsorption
דיון מתוך פורום מחלות גנטיות - תמיכה
ההודעה שלך התקבלה בהצלחה
היא נמצאת כעת בבדיקת עמידה בנהלי הפורום
ההודעה צפויה להתפרסם תוך 24 שעות ממועד הגשתה
במידה וההודעה לא פורסמה בתוך 24 שעות, מומלץ לעיין שוב בנהלי הפורוםולהעלות את ההודעה מחדש.
* שים לב! הקובץ שצורף יעלה לאתר רק לאחר אישור מנהל הפורום.
שלום רב יש לחבר שלי בן שחולה במחלה הנ"ל, והוא מטופל בבית חולים שניידר. לאחר שעשו את הכל. באה ההצעה לחבר את הילד לקטטר קבוע בוריד מרכזי (port-a-cath). השאלה מה עושים האם זה כדאי? האם יש פתרונות אחרים חוץ מזה? אגב נתנו את הויטמין דרך הפה ולא הצליחו להעלות את רמתו בנוזל חוט השידרה. הוא ממש לא יודע אם להסכים או לא.!!!!!!!!!!!!!!!! דאדש
לקריאה נוספת והעמקה
אני לא יודעת על דרך אחרת, אך חשוב לציין שאני לא רופאה או מומחית. אני פשוט חושבת שכדאי שחבר שלך ילך לרופא נוסף ויתייעץ. דיעה נוספת אף פעם לא מזיקה
