טקסול - תופעות לוואי

בעקבות סרטן שד ו 13 בלוטות לימפה נגועות (הוסרו כמובן בניתוח) אני מקבלת טיפול בפרוטוקול ACT. כבר לאחר טיפול הטקסול הראשון (מתוך 12) הופיעו אצלי תופעות של נימול בידיים וברגליים, פריחה, נפיחות בידיים, וכאבים בציפורניים. האונקולוגית אמרה לי לקחת כדור טלפסט במהלך כל תקופת הטיפולים, וכן להמשיך לקבל סטרואידים במהלך כל 12 הטיפולים, לא להוריד את המינון שלהם אחרי הטיפול הרביעי כמקובל. היא אומרת שאצלי אין אפשרות להוריד את מינון הטקסול בגלל ריבוי בלוטות הלימפה הנגועות. שאלתי - האם יש סכנה של פגיעה ברגליים ובידיים לאורך זמן, או אלה רק תופעות לוואי בזמן הטיפול? האם הסטירואידים והטלפסט מונעים נזק מתמשך, או רק מקלים על תחושותי מהתופעות בזמן הטיפול? האם יש דרך להפחית את הנזק, ובכל זאת לקבל את הטיפול המונע הטוב ביותר? תודה, אריאל

אריאל היקרה שלום, שלחתי את שאלתך לאחד היועצים ואני מקווה לתשובה בהקדם. בינתיים אני מצרפת קישור לפרק המוקדש לטקסול באתר של עמותת "אחת מתשע". בפרק זה אינפורמציה לגבי תופעות הלוואי של הטיפול וקישור לדרכי התמודדות עימן. http://www.onein9.org.il/newsarticle/67998,7459,25952.aspx?ss=%d7%98%d7%a7%d7%a1%d7%95%d7%9c בברכה, אנה

לאריאל שלום את מציינת 2 סוגים של תופעות לוואי. האחד- רגישות יתר שבה ניתן לטפל באמצעות התרופות שקיבלת. השניה- נימול בכפות הרגליים והידים מהטיפול הראשון. לתופעה זו לא יעזרו התרופות. במידה שהנימול מחמיר ולא חולף בין הטיפולים- מומלץ לשקול החלפת הטקסול לטקסוטר.

....ואם הנימול הוא נסבל, והוא התגבר מעט, כי היה קודם בגלל סכרת. מה הסכנה להמשיך בטקסול עד סוף 12 הטיפולים? יש לי עוד 4 של טקסול, ואני מתעלמת מהנימול (אין ברגלים יש רק בידיים, -תופעת הנימול הייתה גם לפני הכמוטרפיה והתרגלתי אליה כי העוצמה די נמוכה ואני מתפקדת איתה). מודה לך