שמן זית וGLA יחד עם הרצפטין

באתר רפואה משלימה לחולי סרטן נתקלתי בידעה ששימוש בשמן זית ו GLA מגביר מאוד את יעילות ההרספטין האם למשהו יש יותר אינפורמציה על כך .כמה שמן זית לצרוך וכו וכו' תודה מראש שרי

שלום שרי.אני יודעת על כך לא יותר ממשהיה בפרסום.אשתדל לברר.

שרי, גם בחברת "ראש" המייצרת הרצפטין לא יודעים שיש חומרים אשר צריך לקחת אותם בזמן הטיפול ואין הנחיות כאלו נכון לעכשיו.

ד"ר מצייבסקי. נו באמת, את מצפה שחברה פרמצבטית תיתן המלצה (לא כל שכן הנחייה) לתוסף מזון זה או אחר, אלא אם היא שותפה בקונצרן שמייצר אותו?? בברכה, גובי http://www.cure-cancer-naturally.com/ להלן המחקרים: קישור: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed&uid=16264182&cmd=showdetailview&indexed=google Effect of gamma-linolenic acid on the transcriptional activity of the Her-2/neu (erbB-2) oncogene.Menendez JA, Vellon L, Colomer R, Lupu R. Department of Medicine, Evanston Northwestern Healthcare Research Institute, Evanston, IL 60201, USA. [email protected] The omega-6 polyunsaturated fatty acid gamma-linolenic acid (GLA; 18:3n-6), which is found in several plant oils AND is used as an herbal medicine, has antitumor activity in vitro. We examined the effect of GLA on the expression of the Her-2/neu (erbB-2) oncogene, which is involved in development of numerous types of human cancer. Flow cytometric AND immunoblotting analyses demonstrated that GLA treatment substantially reduced Her-2/neu protein levels in the Her-2/neu-overexpressing cell lines BT-474, SK-Br3, AND MDA-MB-453 (breast cancer), SK-OV3 (ovarian cancer), AND NCI-N87 (gastrointestinal tumor derived). GLA exposure led to a dramatic decrease in Her-2/neu promoter activity AND a concomitant increase in the levels of polyomavirus enhancer activator 3 (PEA3), a transcriptional repressor of Her-2/neu, in these cell lines. In transient transfection experiments, a Her-2/neu promoter bearing a PEA3 site-mutated sequence was not subject to negative regulation by GLA in Her-2/neu-overexpressing cell lines. Concurrent treatments of Her-2/neu-overexpressing cancer cells with GLA AND the anti-Her-2/neu antibody trastuzumab led to synergistic increases in apoptosis AND reduced growth AND colony formation. PMID: 16264182 [PubMed - indexed for MEDLINE] ******************************************************************************************* קישור: http://annonc.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/16/3/359?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RESULTFORMAT=&fulltext=olive%2Boil&searchid=1132422047469_394&stored_search=&FIRSTINDEX=0&journalcode=annonc © 2005 European Society for Medical Oncology Oleic acid, the main monounsaturated fatty acid of olive oil, suppresses Her-2/neu (erbB-2) expression AND synergistically enhances the growth inhibitory effects of trastuzumab (HerceptinTM) in breast cancer cells with Her-2/neu oncogene amplification J. A. Menendez1,2,*, L. Vellon1, R. Colomer3 AND R. Lupu1,2,* 1 Department of Medicine, Breast Cancer Translational Research Laboratory, Evanston Northwestern Healthcare Research Institute, Evanston, IL; 2 Department of Medicine, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, USA; 3 Institut Catala d'Oncologia, Hospital Universitari de Girona Dr Josep Trueta, Girona, Spain * Correspondence to: Dr J. A. Menendez OR Ruth Lupu, Evanston Northwestern Healthcare Research Institute, 1001 University Place, Evanston, IL 60201, USA. Tel: +1-847-570-7672; Fax: +1-847-570-8022; Email: [email protected] orEmail: [email protected] Background: The relationship between the intake of olive oil, the richest dietary source of the monounsaturated fatty acid oleic acid (OA; 18:1n-9), AND breast cancer risk AND progression has become a controversial issue. Moreover, it has been suggested that the protective effects of olive oil against breast cancer may be due to some other components of the oil rather than to a direct effect of OA. Methods: Using flow cytometry, western blotting, immunofluorescence microscopy, metabolic status (MTT), soft-agar colony formation, enzymatic in situ labeling of apoptosis-induced DNA double-strand breaks (TUNEL assay analyses), AND caspase-3-dependent poly-ADP ribose polymerase (PARP) cleavage assays, we characterized the effects of exogenous supplementation with OA on the expression of Her-2/neu oncogene, which plays an active role in breast cancer etiology AND progression. In addition, we investigated the effects of OA on the efficacy of trastuzumab (HerceptinTM), a humanized monoclonal antibody binding with high affinity to the ectodomain of the Her-2/neu-coded p185Her-2/neu oncoprotein. To study these issues we used BT-474 AND SKBr-3 breast cancer cells, which naturally exhibit amplification of the Her-2/neu oncogene. Results: Flow cytometric analyses demonstrated a dramatic (up to 46%) reduction of cell surface-associated p185Her-2/neu following treatment of the Her-2/neu-overexpressors BT-474 AND SK-Br3 with OA. Indeed, this effect was comparable to that found following exposure to optimal concentrations of trastuzumab (up to 48% reduction with 20 µg/ml trastuzumab). Remarkably, the concurrent exposure to OA AND suboptimal concentrations of trastuzumab (5 µg/ml) synergistically down-regulated Her-2/neu expression, as determined by flow cytometry (up to 70% reduction), immunoblotting, AND immunofluorescence microscopy studies. The nature of the cytotoxic interaction between OA AND trastuzumab revealed a strong synergism, as assessed by MTT-based cell viability AND anchorage-independent soft-agar colony formation assays. Moreover, OA co-exposure synergistically enhanced trastuzumab efficacy towards Her-2/neu overexpressors by promoting DNA fragmentation associated with apoptotic cell death, as confirmed by TUNEL AND caspase-3-dependent PARP cleavage. In addition, treatment with OA AND trastuzumab dramatically increased both the expression AND the nuclear accumulation of p27Kip1, a cyclin-dependent kinase inhibitor playing a key role in the onset AND progression of Her-2/neu-related breast cancer. Finally, OA co-exposure significantly enhanced the ability of trastuzumab to inhibit signaling pathways downstream of Her-2/neu, including phosphoproteins such as AKT AND MAPK. Conclusions: These findings demonstrate that OA, the main monounsaturated fatty acid of olive oil, suppresses Her-2/neu overexpression, which, in turn, interacts synergistically with anti-Her-2/neu immunotherapy by promoting apoptotic cell death of breast cancer cells with Her-2/neu oncogene amplification. This previously unrecognized property of OA offers a novel molecular mechanism by which individual fatty acids may regulate the malignant behavior of breast cancer cells AND therefore be helpful in the design of future epidemiological studies and, eventually, dietary counseling.

מדובר על חברה של אנשים שמפרסמים דברים חסרי שחר ובסיס. לא היתי מאמינה לדברים אלו-מדובר על ניסיון לקחת עוד כסף מאנשים שגם ככה ההתמודדות שלהם קשה מאוד ומנצלים את החולשה הזמנית של האנשים. כל טוב

לאנה ולמנהלת הפורום שלום, מוקדם יותר היום פרסמתי הודעה בה נתתי קישורים למחקרים בנושא שמן זית GLA והרצפטין. הודעתי נעלמה/נמחקה ובמקומה מופיעה ההודעה הזדונית הנ"ל (בשמי כביכול) ואשר כמובן לא נכתבה על ידי. ההודעה נכתבה ע"י אדם שפל בעל דפוסי התנהגות זדוניים. כפי שאני רואה את הדברים האפשרויות הן: 1. שמישהו שיש לו היתר או ידע כיצד להתחבר ל- FORUM ADMIN שלכן נכנס פנימה והחליף את הודעתי בהודעתו הזדונית. 2. שה-FORUM ADMIN שלכן וקוד הכניסה אליו נפרץ ע"י הקר שעשה את המעשה השפל. לדעתי, האפשרות הסבירה יותר היא הראשונה מכל מקום, כך או כך, המעשה חמור ביותר ומן הראוי שתרדו לעומק הענין ותבדקו אותו יסודית. במקביל ממליץ לכן לבדוק בהקדם את הנושא עם הנהלת דוקטורס. אבקש לא למחוק את ההודעה, שכן אני בהליכים להשיג צו למצוא את כתובת ה-IP של הפושע. גובי