לרינת

דיון מתוך פורום  לימפדמה (בצקת למפטית)

19/09/2005 | 07:56 | מאת: ירושלמית

אני מניחה שאת רוצה לשתף את כולם ביכולות המקצועיות של הפיזיוטפיסטית שלך, אך גם אם היא הטובה ביותר בכל המדינה, הרי שברור שלא יוכלו להגיע אליה מטופלים מכל קצוות ארצינו. לכן אם את רוצה, את יכולה לספר מה המיוחד בשיטה שלה, להבדיל מאחרות: רצף העבודה, המסגרת של הטיפולים, עבודת הבית שניתנת למטופלים כטיפול עצמי ועוד. בטוחני שנשמח לקרוא וללמוד. בנוסף, האם היא גם דואגת לקידום נושא הלימפדמה בקופות החולים? אם לאנשים יהיה יותר קל כספית, הם גם יהיו מטופלים טוב יותר!

19/09/2005 | 20:24 | מאת: רינת

היי ירושלמית, אכן אני רוצה לשתף וזאת בכדיי שהדרך לאחרים תהיה קצרה יותר מהדרך אותה אני עברתי כבחורה צעירה וחסרת אונים מול בעיה שהרבה רופאים לה ידעו להגיד לי מה היא. קטונתי מלהסביר על שיטות הטיפול שלה כי לדעתי ההתאמה לכל מטופל תלויה במצבו האישי, אך כן אוכל לספר על ניסיוני האישי, אני הגעתי לטיפולים לאחר שבמשך ארבע שנים התרוצצתי מרופא לרופא ומבדיקה לבדיקה (חלקם בדיקות קשות מאוד), ולא קיבלתי אבחנה מדוייקת וחד משמעית., ולבסוף לאחר שנתקבלה אבחנה ואף עברתי ניתוח, הגעתי לטיפולים הלימפתיים. (זה היה לפני 10 שנים). הטיפולים כללו אצלה עיסוי לימפתי וחבישות לחץ לתקופה מרוכזת וזאת בהתאם למצב הרגל. התוצאות היו מצויינות!! לאחר כמה שנים המטפלת שלי עזבה את הארץ והתנסיתי במטפלים אחרים אך התוצאות לא היו משביעות רצון כלל, מה שהוריד לי את המוטיבציה וגרם לי להכנס קצת לשאננות והזנחה. בכל אופן, כדי לקצר אספר לך שלפני כחצי שנה איתרתי שוב את המטפלת שטיפלה בי , וזאת במסגרת החיפושים שעשיתי מדיי פעם אחריה.(הייתי בטוחה שהיא עדיין בחו"ל אך מסתבר שלא). והיום אני נמצאת אצלה שוב בטיפול מרוכז ואני שמחה שהיא נמצאת!! לגביי המרחק, נכון, קצת קשה לנסוע מירושלים לאזור המרכז, אך.. אני אספר לך סוד....(לא רציתי לחשוף יותר מדיי פרטים אבל לא נורא...) את הטיפול הראשון שעשיתי לפני 10 שנים, עשיתי כשגרתי באילת, עם תינוק בן שנתיים בבית, ושהיתי במשך חודש שלם במרכז, כאשר הייתי טסה הביתה רק לשישי שבת... אז זהו.. נכון לא קל, אבל היה כדאי. היום אני גרה במרכז..בכל זאת צריכה קצת לנסוע כדיי להיע אליה.. אבל.. העיקר הבריאות לא?? לגביי הנושא של החזרים מהקופה,מסכימה איתך לגמריי שאם יש השתתפות מהקופה יותר קל לטפל,,אני באופן אישי קיבלתי השתתפות ואני יודעת שיש סל שרותים שמגיע לכל חולה לימפדמה. אני לא יודעת אם המטפלת שלי עושה משהו לקידום העניין מול קופת חולים (למעט כמובן מכתבים או הסברים בגין שיטת הטיפול אם צריך) אך אני מוכנה לשאול אותה... בכל אופן היום יש גם עמותה שדואגת להשיג יותר עבור החולים. ואני ממש חושבת שזה מבורך!!! (ומתכוונת גם להצטרף..) אני יכולה להגיד לך שלפני 14 שנים כשאני התחלתי להתמודד עם העניין הזה המודעות היתה הרבה יותר נמוכה, והיום אני מתחילה לראות ש-"יש מי שרואה אותנו...". מאחלת לך המון בריאות ושנה נפלאה רינת

מנהלי פורום לימפדמה (בצקת למפטית)