עמותת לימפדמה בישראל

שלום כולם. ברצוננו לידע כי יש לנו עמותה ,רשומה כחוק ושמה "עמותת לימפדמה בישראל".בין מטרות העמותה(בקצרה): קידום והעמקת הידע בנושא בקרב הסובלים מהבעיה והצוות הרפואי. קידום זכויות החולים בקרב המוסדות הממלכתיים והציבוריים, הקמת קבוצות תמיכה, הפצת חומר מיקצועי ,קיום כנסים ותמיכה בחקר הנושא. אנו כבר בשלבי פעילות,התחלנו בגיוס ורישום חברים. שניים מהחברים עובדים על הקמת אתר אינטרנט.אנו מכינים עלוני מידע, ומתכננים כנס יסוד. אנו פונים אל כולכם, מטופלים ומטפלים להצטרף, לתמוך ולתרום לעתיד העמותה. זיכרו כי כוחנו במספרנו. ואנו צריכים את כל אחד מכם כדי לתמוך ולקדם הנושא. אנו מבקשים מכם להפיץ את דבר קיום העמותה בקרב כל מי שעשוי להתענין, טוב לדבר על כך בכל מקום, בבתי חולים, במרפאות וכו'.אנו מבקשים כי כל מי שיכול להרתם בכל צורה, גרפיקאים, אנשים מתחום הדפוס,שיווק, וכדומה ליצור קשר עמנו ולהעלות כל רעיון.חשוב מאד גם רעיונות, הצעות וקשרים לגיוס תרומות. הרישום לעמותה עולה 75 ש"ח לשנה לצורך מימון הפעילות. אנא פנו אלינו במייל לכתובת המפורטת למעלה. פרטו שם, מספר זהות , כתובת כולל מיקוד, מספרי טלפון ,כולל נייד,שם קופת החולים, וכתובת האינטרנט. טלפונית אפשר לפנות אל: סימה 03-6739861, יונה 03-6417418 ואלי 03-6992410 או לנייד-0544802338. ועכשיו לא נשכח להודות לרותי, דורית וגייל מצוות הפורום הזה, ולחזי יאדו שעודדו אותנו ותומכים בנו בחום ובעזרה תמידית.וכמובן לרחל פריצקר מקימת העמותה בקנדה ,שביוזמתה של דורית הגיעה אלינו למפגש ותרמה מניסיונה. בהצלחה לכולנו ולהשתמע. סילבי.

העמותה היא לפיזיותרפיסטים או למטופלים?

שלום לשאלתך: העמותה מיועדת למטופלים ומטפלים גם יחד. מטרתנו לקדם את הנושא, להעלותו על סדר היום בשירותי הבריאות בכוונה להגדיל את מסגרות הטיפול, וכן לתת במה לאנשי מקצוע בתחום. לכן נשמח על הצטרפותך. בברכה סילביה

היי, סלביה. ראשית, יישר כוח. מי כמוני, חולת לימפדמה, יודעת עד כמה גדולה החשיבות לקיומה של עמותה כזאת. אני מצטרפת כאן לתודה לדורית ולשאר המעודדות והתומכות. כמטופלת של דורית אני יודעת עד כמה נחשבת הקמת העמותה הישג. אני מבקשת להצטרף בזה ולהיות חברה בעמותה. אשמח להוות מוקד לפעילות בנגב. אצור עמך קשר מוקדם ככל האפשר. תודה ורק בריאות. איריס.

לסילבי וליתר חברי עמותת הלימפדמה בישראל, ברצוני להרשם לעמותה והעביר לכם את תשלומי בדואר. אני גם רוצה לעודד את הקוראים ואת כל מי שנושא הלימפדמה מענין אותו שירשם גם כחבר בעמותה. יש כח עצום במספרים. בכדי לשנות ולשפר את מצב הבעיה של לימפדמה העמותה זקוקה גם להוכחה שאמנם קיימים אנשים שסובלים מהמחלה. מספר החברים הרשומים בעמותה יעזור לכלכם לנסות לשנות דברים, לשכנע גורמים שונים, וכו. . במונטריאל התחלנו את העמותה לפני 5 שנים כקבוצה קטנה שנפגשה פעם בחודש. היום יש לנו למעלה מ300 חברים רשומים ועוד אלפי אנשים שמתקשרים אלינו ומבקשים את תמיכתנו. יש לנו קבוצות עזר ב3 ערים ברחבי קויבק וכל יום שעובר יותר ויותר אנשים שומעים על המחלה ומגיעים לעזרה ולטיפולים. כל אחד שנושא הלימפדמה מענין אותו - אם כמטופל, כרופא, כפיזיוטרפיסט, כבן-משפחה, וכו, - לכל אחד יש כח. כל אחד מכם יכול להשפיע על שינוי לטובה! תמשיכו בעבודה הטובה! בברכה רחל פריצקר עמותת הלימפדמה של קויבק במונטריאל

שלום רב לכם!! שמי חוה זינגבוים. אני קוסמטיקאית רפואית, כלומר ההכשרה המיקצועית שלי מעבר ללימודי בקוסמטיקה הבסיסיים, נעשתה במחלקה הפלסטית והדרמטולוגית באחד מבתי החולים הידועים בטקסס, כבר לפני 12 שנה . שם גם התועדתי לראשונה לחשיבות העיסוי הלימפטי הידני בתהליך הפרא והפוסט ניתוחי בתחום הניתוחים הפלסטים השונים. הן בפנים והן בגוף. כיום אני בעלת בית הספר הגבוהה לקוסמטיקה רפואית במרכז רפואי עתידים ,וכן בעלת קליניקה לקוסמטיקה רפואית . אני נמצאת בקשר ישיר עם מיטב הפלסטיקאים בארץ. מתוך כך אני חשופה לבצקות רבות כתוצאה מבצוע פרוצדורות קוסמטיות שונות בפנים ובגוף. ישנם מצבים אקוטים בנשים מעשנות לאחר ביצוע מתיחות פנים ,אשר עיסוי לימפטי פשוט מציל את המצב. אני מקדמת רבות את חשיבות כלי תרפיוטי זה ואשמח ליעץ לעמותה ולהעניק מנסיוני בקשר שבין ניתוחים פלסטיים ועיסויים לימפטים. בהזדמנות זו אני שולחת נשיקות חמות לחזי יאדו!!!! אפשר להשיג אותי בטלפון:0547553373

לסילבי וליתר ראשי העמותה אנא הודיעו לי לאיזה כתובת לשלוח את דמי ההרשמה. כמו כן, האם יש לכם הרשמה לחברים וכן לארגונים וחברות שונות כגון אגודה למלחמה בסרטן וכו? אני הייתי רוצה שאנחנו נרשם בתור עמותה. רציתי גם להציע שתוסיפו לרשימת המטפלים בישראל גם רשימות של מטפלים בחו"ל, או לפחות שלעמותה תהיה רשימה כזאת במקרה הצורך. זה יכול לעזור לישראלים שנוסעים לחו"ל לחופש ולא יודעים למי לפנות במקום. בברכה רחל

רציתי לברר האם קיים מונח רפואי בשם: נוירופרמטוזיס? בגני ילדה כבת 5 שמאובחנת כחולת נוירופרמטוזיס - בעיות קשב וריכוז, בעיות בהתפתחות, ובעיות במוטוריקה עדינה וגסה. תודה

purti purti purti frrrrrr........