פורום פסוריאזיס: תמיכה ומידע אודות המחלה

מחלת הפסוריאזיס הינה מחלה גנטית, כרונית ונכון להיום חשוכת מרפא אך ברוכת טיפולים. המחלה שכיחה ביותר ופוגעת בכ-2-3% מהאוכלוסיה בדרגות שונות של חומרה. המחלה מתבטאת לרוב בהופעה של רבדים אדומים מכוסי קשקשים לבנים המופיעים לרוב תחילה על המרפקים, הברכיים והקרקפת אך היכולים להופיע בכל מקום על פני העור. המחלה אינה מסכנת חיים למעט במקרים חריגים ונדירים ביותר והשלכותיה הן בעיקר פגיעה באסטטיות ובאיכות החיים של החולים. בכ- 1/3 מהחולים מתלווה למחלה העורית פגיעה בפרקים (ארטריטיס) העלולה לגרום לנכות. הטיפולים הקיימים למחלת הפסוריאזיס יעילים ברובם וחלקם מסוגלים להקנות הפוגות לא קצרות בפעילות המחלה. בשנים האחרונות חל שגשוג עצום בתחום המחקר היישומי בפיתוח תרופות למחלת הפסוריאזיס ומידי שנה אנו עדים לכניסה של תרופות חדשות ויעילות יותר ויותר, כאשר התרופות האחרונות והחמות ביותר הן התרופות הקרויות "ביולוגיות". חלק מתרופות אלה אף הוכנס לסל הבריאות. מחלת הפסוריאזיס היא מטבע הדברים מחלה המשפיעה רבות על אורח החיים וההתמודדות עם מצוקות החיים, בעיות של זוגיות, עבודה, צבא, מילואים ועוד. במחלה זו יש חשיבות מרובה להכרות ושיתוף בין חולים היכולים לספק מידע, עצות וחוויות משותפות מניסיונם העשיר ולעזור בכך אחד לשני בהתמודדות עם החיים עם המחלה. פן חשוב נוסף בהתמודדות עם מחלת הפסוריאזיס בישראל הוא "אגודת הפסוריאזיס הישראלית", עמותה שהחברים בה כולם חולי פסוריאזיס ואשר שמה לה למטרה לקדם את רווחתם של חולי הפסוריאזיס בישראל. בין ההישגים של העמותה בשנים האחרונות נכללים הכנסת תרופות חדשות לסל הבריאות, השגת תעריפים מוזלים במלונות ים המלח לחברים המעוניינים בשהייה טיפולית בים המלח, קייטנה לילדים חולי פסוריאזיס במחירי עלות שהייה המבוססת על מדריכים מתנדבים וכוללת ליווי רפואי מלא, עלון היוצא פעמיים בשנה, כנסי חולים והרצאות, מענקים למחקר יישומי בתחום הטיפול במחלה ועוד. בפורום זה נשתדל לספק מענה מקצועי ותמיכה (בהתאם למגבלות המדיום) למי שאובחנו כסובלים ממחלת הפסוריאזיס. התשובות כאן לא יהוו בשום מקרה תחליף לייעוץ מקצועי בפגישה פנים אל פנים בין חולה לרופאו ולכל היותר יוכלו לשמש מקור מידע נוסף ועצות לשיחה עם הרופא. לחולי הפסוריאזיס הוותיקים ניסיון עשיר ביותר וידע רב ההופכים אותם במקרים רבים לברי סמכא לא קטנים בתחום מחלתם. עצות ורעיונות של חולים כאלה יתקבלו כאן ברצון ויזכו להתייחסות וניתוח מקצועי. החולים המשתתפים בפורום מוזמנים לענות מניסיונם ולהגיש סיוע ותמיכה לחבריהם השותפים החדשים והוותיקים לצרה.
3288 הודעות
2733 תשובות מומחה

מנהל פורום פסוריאזיס: תמיכה ומידע אודות המחלה

נוטלת ניאוטיגזון מזה 4חודשים בחודש האחרון נשירה ותחילת התקרחות וכאילו שהעין קטנה. וכאבים במפרקים היד. האם להמשיך ליטול.

נשירת שיער, יובש בריריות כולל בעיניים הינן תופעת לוואי ידועה של נאוטיגסון. יש להתיעץ עם רופא העור - ולהתייחס לתגובה לטיפול ,חומרת תופעות הלוואי ואופציות הטיפול האחרות.

23/04/2018 | 10:09 | מאת: מיכל

בוקר טוב יש לי חברה שסובלת מאסטמה בעור עוברת טיפולים ובבדיקת דם מצאו לה חיידק ולימפומה נמוכה בבדיקת דם האם זה קשור לטיפולי פוטותרפיה מה אפשר לעשות

טיפול פוטותרפי הוא טיפול חיצוני לעור ואינו קשור לשינויים בספירת דם ולהימצאות חיידקים בעור.

משך כמעט שנה סובל מאקזמה חתכים נפיחות וקילוף ללא גרד בעור הפין . ראיתי. ס רופאים והשתמשתי במשך כחודש בדיפרוגנטה שהעבירה את הפצעים אבל עדיין סובל מרגישות והקילופים וחתכים קטנים ממש מתוסכל ... נתנו לי דרמובט ואני ממש חושש להמשיך בטיפול סטרואידי . כמו כן אני שותה נרבן להורדת מתח בהמלצת הרופא .. האם אני יכול להמשיך להשתמש בדרמובט או מסוכן מידי .. תודה

עליך לפנות לרופא עור לצורך ברור - למה יש לך את הממצאים על איבר המין. כמו כן לא מומלץ להשתמש בדרמווט לתקופות ארוכות על איבר מין.

17/04/2018 | 21:44 | מאת: ריבי

שלום רב, אני סובלת מפסוריאזיס קל מזה שנים ולפני כחודש הופיע פסוריאזיס טיפתי בעקבות זיהום סטרפטוקוק. קיבלתי המלצה מרופא העור לטיפול בDermovate ובשמפו אלפוסיל (עקב יובש וגרד בקרקפת). כעת גיליתי כי אני בהריון, והבנתי ששתי תרופות אלה אסורות (לפחות על אלפוסיל כתוב שאין להשתמש בו בשליש הראשון). האם קיים טיפול אחר מומלץ לבעיה זו שגם יתאים להריון? האם ביקור של כמה ימים בים המלח יכול להטיב משמעותית עם סוג פסוריאזיס זה? תודה רבה.

טיפול בפסוריאזיס טיפתי- אפשר לטפל בהריון בים המלח וכן אפשרי טיפול בפוטותרפיה.

14/04/2018 | 21:51 | מאת: אורית

שלום, אני מקבלת טיפול ביולוגי - קונסנטיקס לדלקת מפרקים ופסוריאזיס, 2 זריקות אחת לחודש, ומעוניינת להוריד מינון, האם אפשרי לעשות את הזריקות אחת לחודשיים? האם יש דרך אחרת להוריד מינון? תודה!!

לא ברור מה המינון שאת מקבלת. המינון הרגיל של קוסנטיקס הינו 300 מג אחת לחודש. במידה ואת מקבלת מינון כפול, יש להתייעץ עם הרופא שמטפל בך לגבי הורדת המינון. עד כה אין מידע לגבי האפשרות לרווח בין הטיפולים. נעשה מחקר בנושא זה אך טרם פורסמו התוצאות.

06/04/2018 | 10:18 | מאת: זיטה

היי לאחר שסימפוני גרם להחמרה קיבלתי אמברל ב-25/3/18 זריקה ראשונה ב-1/4/18 זריקה שנייה לא יודעת להגיד כלום על הטבה או לא במחלה אבל כרגע זה ממש לא מעניין אותי!!!! אני הולכת למות!!!! מצומררת מקור, חום גבוה, כל הגוף מלא פריחה, טשטוש בראייה, בחילה, ובעיקר חולשה נוראית כאילו כל רגע אני נעלמת.. הלכתי אתמול לרופאת משפחה ששלחה מייל פנימי לרופאה המקצועית(אליה יש לי תור ביוני ואין דרך לתקשר אתה..), ונתנה לי לעשות בדיקות.. ברור לי שבביולוגיות (ונראה לי בכימיה בכלל..), לא נוגעת בחיים..(אם אשאר בחיים).. כרגע רק רוצה שמישהו יגיד לי שאלו תופעות מוכרות ויעברו, ואולי גם משהו להקלה... עם הביולוגית בתוכי פוחדת אפילו לקחת כדור להורדת חום.. לא רוצה ללכת למיון או למוקד לרפואה דחופה(החגים האלה...) בבקשה תגידו לי שמה שאני עוברת ידוע כי הפחד מחמיר עוד יותר את הסימטומים תודה

את מתארת מחלת חום וצמרמורות, ממליצה לפנתו בדחיפות לרופא מטפל או לחדר מיון.

04/04/2018 | 11:19 | מאת: גלי קורין

מה ההבדל בין דיפרוסליק לדייבובט בבקשה ומתי כדאי להשתמש באחת ולא בשנייה למשל המון תודה

דייבובט הינה משחה המשלבת סטרואיד וקלציפוטריול שהינו נגזרת ל ויטמין D ומיועדת לטיפול בפסוריאזיס. דיפרוזליק היא משחה המשלבת סטרואיד וכן חומצה סליצילית בריכוז נמוך, יעיל לפסוריאיס ומחלות עור אחרות.

22/03/2018 | 21:31 | מאת: אנונימית

שלום, אני בת 14 ויש לי כבר שלושה חודשים פצע/פריחה/משהו אחר בעורף (באזור שבין העורף לשיער, הייתי אצל רופאת עור והיא נתנה לי משחת דיפרוג'נטה (הרופאה לא ידעה להגיד לי מה יש לי אבל היא נתנה משחה שחשבה שמתאימה אבל זה לא עוזר) אשמח שתעזור לי להגיד לי לפחות אם אתה יכול לזהות מה זה או משהו כי זה כבר שלושה חודשים וגם מתחיל להפריש נוזל צהוב שקוף כזה מצרפת תמונה למקרה שתוכל להסתכל- תודה מראש

הי לא ניתן לראות תמונות ולא ניתן לאבחן בדרך זו.

21/03/2018 | 18:40 | מאת: אלונה

היי, אני בחודש וחצי האחרון להריון שלי ולצערי מצב הפסוריאזיס שלי החמיר בתקופת ההריון. בשבועיים האחרונים הקשקשת בשיער הפכה קשה ונרחבת יותר ושמפו הד אנד שולדרס לא עוזר כלל... האם אני יכולה להשתמש בשמפו אלפוסיל?

הי את יכולה להשתמש בשמפו אלפוסיל. השמפו נמכר ללא מרשם רופא. הוא מכיל ריכוז נמוך של עטרן. עטרן בריכוזים גבוהים נמצא כגורם לסרטן בחיות מעבדה אך זה לא הוכח כגורם סרטן בבני אדם.

11/03/2018 | 18:47 | מאת: עופרה

התחלתי לקחת בשנת 2004 עד 2013 ושוב מינואר 2015 ועד לפני חודשיים נקבע שקבלתי Uveitis בגלל Enbrel אודה על תשובה

תופעות לוואי וסיבוכים לאחר נטילת אנברל הם מועטים ונדירים. הסיבוכים השכיחים הם זיהומים, החמרת אי ספיקת לב, החמרת טרשת נפוצה ותופעות בעור. יש דווחים בודדים על אובאיטיס באנשים שנטלו אנבל.

11/03/2018 | 09:47 | מאת: חנן

1. איזה מלונות בים המלח מקבלים טיפולים ? 2.מחלה מוכרת בביטוח לאומי . 3.מי שתיה והמעינות בצכיה ( קארלו בברי ) מומלץ .

שלום רב מציעה לפנות לאגודת הפסוריאזיס בכדי לקבל את רשימת המלונות המומלצים. מחלת הפסוריאזיס מוכרת על ידי הביטוח הלאומי. דרגות הנכות נקבעות לפי חומרת המחלה. אין עבודות מדעיות מבוססות המוכיחות הצלחה של טיפול בפסוריאזיס במים לשתיה או ברחצה.

12/03/2018 | 11:19 | מאת: אמפולה

יש אמפולה אנטי דלקתית שעוזרת . אפשר לקבל שם ומאיפה קונים ?

במידה ואת מתכוונת לטיפול ביולוגי בזריקות לפסוריאזיס -עליך לפנות לרופא עור מטפל לקבלתהסבר על הטיפול וכן ההתוויות לטיפול

03/03/2018 | 11:00 | מאת: רוית

שלום, השתמשתי בניאוטיגזון בערך כחודשיים במינון של 3 פעמים בשבוע בערך,הפסקתי כי היה שיפור בעור אך עכשיו אני מרגישה שהשיער שלי שהיה עבה מאוד נהיה דליל ביותר לפני כעשרה חודשים עשיתי החלקת קרטין והייתה נשירה אך עצרה, אני ממש לא יודעת מה קרה לשיער וממה?אני ממש מוטרדת

טיפול בנאוטיגסון יכול לגרום לנשירת שיער ולשיער עבה. השינויים הינם זמניים ובמידה והפסקת את התרופה, צפוי שיפור במצב השיערות.

11/03/2018 | 18:20 | מאת: רוית

אחרי כמה זמן אראה את השיפור? האם קפסולות רוטס יקדמו את השיפור?

חודש נוטלת ניאוטיגאזון25 לטיפול ב פסוריאזיס יש לי יובש בפנים וקילוף עור שפתיים יבשות. כאבים במפרקים. מה לעשות כדי להקל.

יובש בעור ובשפתיים הינן תופעות לוואי של נטילת נאוטיגסון. מומלץ למרוח קרם לחות פעמיים ביום וכן שפתון שומני לשפתיים או וזלין.

24/02/2018 | 02:37 | מאת: נינה

שלום :) האם ניתן לשתות אלכוהול במהלך הטיפול נטילת טוקטינו? (לא באופן יומיומי כמובן)

שלום רב אפשר לשתות כמויות קטנות של אלכוהול -"שתיה חברתית" ולא להרבות באלכוהול.

21/02/2018 | 14:40 | מאת: יגאל

סובל מנגע "דרמטיטיס" בשוק מזה שנים , יש התקפות גרוד + פגיעה בעור גלדים וכו' הופניתי לפוטותרפיה הטיפול עזר באופן מינורי והוסיף רגישות/ גירוי . טיפול בדרמובט עוזר אבל כשאני מפסיק זה חוזר. (מהי מגבלת השימוש?) האם יש טיפול נוסף ? הבנתי שקנביס מטפל בנגעים האם זה מתאים למקרה שלי? בברכה

ממליצה לפנות לבדיקת רופא עור. הטיפול בקנביס לא מיועד לדרמטיטיס.

06/02/2018 | 11:00 | מאת: ברוך השואל

By Serena Gordon HealthDay Reporter MONDAY, Feb. 5, 2018 (HealthDay News) -- Doctors have discovered a combination of treatments that can return color to skin that has been lightened by vitiligo -- the skin disease that turned Michael Jackson's skin white. The new therapy includes the oral medication Xeljanz (tofacitinib) -- a drug already approved for use in rheumatoid arthritis patients that dampens the body's immune response -- and ultraviolet-B light therapy. The combination has only been used on two vitiligo patients, but according to a study author, the results have been dramatic. Experts add, however, that the findings need to be duplicated in studies with larger groups of people. The treatment produces "results that are impossible to achieve with common therapies," said Dr. Brett King, an associate professor of dermatology at Yale University School of Medicine. "I think this is a breakthrough in vitiligo treatment," he added. One of King's vitiligo patients, Shahanaj Akter, agreed. "My skin is so much better. I can use make-up and it blends nicely. I am so excited," she said. Akter, 34, first noticed a white patch of skin above her eyebrow on her normally brown skin while she was pregnant in her 20s. That patch grew bigger and bigger, and then white patches showed up on her hands and neck. Vitiligo is a skin condition that causes white patches of skin to appear on various parts of the face and body, according to the Vitiligo Research Foundation (VRF). The disorder can also cause hair to lose its pigment and turn white. The condition can affect people of any race, but is more noticeable in people with darker skin and hair. General vitiligo is believed to be an autoimmune condition, which means the immune system mistakenly attacks pigment-producing cells (melanocytes). The condition affects up to 2 percent of the world's population, according to the VRF. Vitiligo is not contagious. But King said people are often concerned when they see people with vitiligo on their hands. He said patients have told him that cashiers sometimes ask them to put money or credit cards down on the counter so they don't have to touch their hands. "Vitiligo affects the way the world interacts with you. It can be frustrating and embarrassing, and for some, it leads to clinical depression and anxiety," King said. Akter was living in her native country of Bangladesh when her condition first began, and vitiligo carries even more of a stigma there. Some people said unkind things to her. "I cried a lot. I wanted to be my color again," she said. To that end, Akter tried treatment after treatment in Bangladesh and then in the United States. Some therapies caused intolerable side effects, and none brought the results she was hoping for. "It was terrible. I tried so many things," she said. That's when King suggested she try the new combination therapy. At the time of treatment, Akter had white patches on about three-quarters of her face. She also had patches on her neck, chest, forearms, hands and shins. She was given 5 milligrams of tofacitinib twice daily, and full body UV-B light therapy twice weekly. After three months, Akter's face was almost completely free of white patches. About 75 percent of her neck, chest, forearms and shins were re-pigmented with color. Her hands had only minimal freckling. How does this treatment work? Dr. Seemal Desai, a clinical assistant professor of dermatology at the University of Texas Southwestern Medical Center in Dallas, explained it this way: "The immune system is attacking the melanocytes, so they go into hiding. Tofacitinib tells them it's OK to come out of hiding, and the UV light brings them out of hibernation." King and his colleagues also reported on a white man in his 50s who had long-standing vitiligo. He had previously received treatment to remove all pigment so he would be uniformly white. But he still had patches of whiter skin on 90 percent of his face. He also had patches on his torso and arms. After three months of treatment on his face, he had about 50 percent re-pigmentation. After six months, he had about 75 percent re-pigmentation of his face. King was surprised at how effective the treatment was because the man had previously undergone chemical destruction of the pigment cells. Desai said the findings "look promising, and that new treatment options are great." But, he added, this study needs to be replicated in a larger group of people. And he noted that right now, people will likely have a hard time getting reimbursed for tofacitinib because it's not approved for treating vitiligo. He didn't know exact costs but said the drug is quite expensive. Estimates put the drug's price tag at roughly $2,000 a month. Both King and Desai said the drug seems to be well tolerated. King said he doesn't know how long people would need to take the drug, but suspects some would be on it long-term, possibly for life. Details of the cases were published online Jan. 31 in a research letter in the journal JAMA Dermatology. More information Learn more about vitiligo from the American Academy of Dermatology. SOURCES: Brett King, M.D., Ph.D., associate professor, dermatology, Yale University School of Medicine, New Haven, Conn.; Shahanaj Akter, New Haven, Conn.; Seemal Desai, M.D., clinical assistant professor, dermatology, The University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas; Jan. 31, 2018, JAMA Dermatology, online Last Updated: Feb 5, 2018 Copyright © 2018 HealthDay. All rights reserved. HealthDay TV Play Promising Vitiligo Treatment

06/02/2018 | 16:11 | מאת: קובי

אל תמהר לשמוח , אני מכיר את הסיפור הזה משנת 2015 זוהי תרופה ביולוגית עם תופעות לוואי רציניות כפי שהתגלו בתקופות הניסוי שלה ובכל מקרה התוצאה היא זמנית כמו כל טיפול עם ויטיליגו. אי אפשר לקחת את התרופה ללא הגבלה וכאשר מפסיקים אותה הכל חוזר יותר מכך, ויטיליגו שנמשך זמן רב לא מגיב לטיפול הזה הגם שהתוצאה זמנית. למי שמבין עניין אין כאן משהו דראמטי. ויטיליגו מחלה מקוללת שנשארת לנצח ( בלתי הפיכה ) כל המידע שציינתי פורסם אודות תרופה זו עוד בשנת 2015

יש פרסומים בספרות הרפואית על טיפול בויטיליגו בטופצטיניב. המאמר האחרון מתאר שיפור בשני חולים

התוצאות זמניות כמו כל טיפול אחר בויטיליגו . כחודשיים לאחר הפסקת הטיפול הכל חוזר. מה שקורה זה שהטיפול ( ביולוגי ) מעכב מולקולה מסויימת וביחד עם הקרנות יש שיפור בפיגמנטציה. אבל....התאים אשר החלו לייצר פיגמנט אינם תאי המקור שנהרסו כבר ואינם קיימים יותר. אלו תאים אחרים שנדדו ממקומות אחרים . בקיצור , פגם גנטי לנצח שלא ירופא לעולם ( למי שמבין מושגי רפואה ) הכי מצער שזה תורשתי שממשיך לפגוע בעתיד גם בצאצאים.

הפורום עוסק בפסוריאזיס, לא בויטיליגו

20/02/2018 | 06:09 | מאת: אץ

כבר ב 2011 התגלו תועות לוואי משמעותיות סרטן שחפת ועוד צרות קשות לתרופה הזו בעת שנעשו מחקרים על דלקת פרקים. הנה קטע מהמאמר של פרופ בן עמי סלע : בחודש אפריל 2011, שלושה ניסוים קליניים ב-phase III, דיווחו על תוצאות חיוביות עם התכשיר באופן שהביא את ה-FDA להעניק לתכשיר "הכשר מזורז", ואכן בנובמבר 2012 אישר ה-FDA שימוש בתכשיר לטיפול בחולי RA בשלבי מחלה מתונים עד מתקדמים, שלא הגיבו היטב לטיפול אחר. יחד עם זאת צורפה לאישור זה אזהרת "Black box", לפיה המטופלים ב- tofacitinib הם בסיכון מוגבר ללקות בהדבקות מזדמנות בשחפת, בסרטן ובלימפומה. על פי אזהרה זו מטופלים אמורים להיבדק לאפשרות של שחפת סמויה לפני תחילת טיפול ב-tofacitinib, ובמקרה של תוצאה חיובית יש להתחיל קודם בטיפול נגד הדבקה זו לפני התחלת הטיפול ב-tofacitinib. אך גם במהלך טיפול בתכשיר האחרון גם באלה שלא נמצאו מודבקים באופן סמוי בחיידק השחפת, יש לנטר מדי פעם לאפשרות של TB. הדבקות נוספות פרט לשחפת עליהן דווח במהלך טיפול עם tofacitinib, כוללות דלקת ריאות, צלוליטיס, הרפס זוסטר, והדבקות של דרכי השתן. בנוסף יש גם דיווחים על מקרים של הדבקות קנדידה של הושט, pneumocystosis, ציטומגלו, והדבקות מזדמנות אחרות.

הפורום עוסק בפסוריאזיס

02/02/2018 | 22:57 | מאת: דרור

ברשת שומעים הרבה על קשר של פסוריאזיס (ואולי מחלות אוטואימוניות אחרות) עם "תסמונת של מעי דליף" (מה שניתן לאבחון בבדיקה). הטענה היא שמזונות מסויימים (גלוטן, חלב, ועוד) יכולים לגרום לרגישויות אצל אנשים מסויימים ולגרום אצלם למעי "לדלוף" - מה שגורם לחדירת גורמים שמעוררים תגובה שנגמרת לבסוף במחלה וסימניה. ההמלצה אז היא על שנוי תזונתי, עם או בלי פרוביוטיקה כדי להביא את המעי למצב בריא יותר. אם אפשר שאלה או שתיים: עד כמה יש אמת בזה? האם ידוע על זה יותר? אני מנחש שהדיעה הרפואית הקיימת נוטה לבטל זאת? כמו כן, ובלי קשר, בשנה האחרונה עברתי לתזונה טבעונית ושמתי לב שהפסוריאזיס התמתן במקצת. הנגעים שטוחים יותר וטיפולים (כגון משחה סטירואידית) נדמה שעובדים טוב יותר ומחזיקים מעמד יותר זמן. האם הרושם הזה יוצא דופן? בתודה מראש.

תסמונת מעי דליף הינו מושג ברפואה אלטרנטיבית ולא מצאתי לה סימוכין או מחקרים ברפואה הקונבנציונלית. היא קושרת בין חשיפה לחומרים הפוגעים במעי לבין מגוון מחלות כמו דלקות מעי, אקנה ,אקזמה, פסוריאזסיס, בעיות בלבלב ובכבד, כאבי פרקים ,אוטיזם, בעיות התנהגותיות ועוד.

שלום היני כעת סובל מנגעים עקשניים ברובם ברגליים שוקיים גב תחתון ובטן... הומלץ לי על יומירה בעקבות אי יעילות של טפול קודם. תוך כמה זמן מתחילת הטפול רוב הנגעים בממוצע נעלמים ומושג ניכוי הגוף?

התגובה ליומירה מתחילה כעבור 4 שבועות ממתן התרופה. עד שבוע 16 ,כ60% מהחולים מראים שיפור של 75% יחסית לתחילת הטיפול.

17/01/2018 | 23:35 | מאת: תמי

אחרי סטרפטוקוק התפשט לי הפסוריאזיס על כל הגוף! אני לפני טיפול פריון. Ivf מה לעשות? יש רופא מומלץ? אני בת 34 בדרך כלל יש לי ממש מעט.

אני ממליצה לפנות לרופא עור לצורך טיפול במחלתך. לפי חומרת המחלה הרופא יחליט על הטיפול . לפי התאור שלך יש אפשרות של טיפול פוטותרפי או טיפול קצר טווח בציקלוספורין.

היי שמי ויקה אני מחיפה בעבר התפרצה לי מחלת הפסוריאזיס,אחרי ניסיון אישי בשיקום המחלה,רוצה לבדוק האם יש מישהי מאזור חיפה שמעוניינת שאנסה לעזור עם התמודדות המחלה מנסיוני האישי.אם כן אשמח לתגובה כאן ,יום נפלא :)

אין שאלה רפואית

נכון ,יש תמיכה

הפורום מיועד לשאלות רפואיות

"החולים המשתתפים בפורום מוזמנים לענות מניסיונם ולהגיש סיוע ותמיכה לחבריהם השותפים החדשים והוותיקים לצרה." אוקיי מה שתגידי

הפורום מיועד לשאלות רפואיות

את ממש רובוט תהני לך עם המרובעות שלך

תודה

אני סובל מפסוריאזיס קשה ולאחרונה קיבלתי שימוש ב אוטזלה עד כה עבור 5 שבועות ללא שינוי האם ידוע כמה זמן לוקח לאווילה להשפיע? תודה

יש להמשיך בנטילת אוטזלה 16 שבועות לפחות.

יש להמשיך בנטילת אוטזלה 16 שבועות לפחות.

שלום רב, בת כ- 70, אחרי זריקה רביעית ליומירה (בשבוע הראשון שתיים, כעבור שבוע עוד אחת וכעבור שבועיים אחת נוספת). בכמה מקומות בגוף שהיה פסוריאזיס יש הבהרה ובמקומות חדשים הופיעה פריחה שמתפשטת ומגרדת, אפילו אחרי הזריקה האחרונה. האם זו תופעה נפוצה שיש התפשטות תוך כדי טיפול? יכול כבר להעיד על אפקטיביות התרופה? מאידך יש כמה תופעות לוואי כדוגמת דופק מהיר, כאב ראש, יובש באף ובעיקר בעיניים עם גירוד ודלקת. האם אלו תופעות לוואי ידועות? אמורות לחלוף מעצמן? אם כן תוך כמה זמן והאם מצריכות בדיקת רופא? אודה לתשובתך בהקדם כדי להימנע מבלבול ולחץ מיותר שלא מיטיב עם המחלה...

התופעות שאת מתארת לא אופייניות לטיפול בהומירה ויתכן שאינן קשורות למחלת הפסוריאזיס או הטיפול. אני מציעה שתפני לרופא עור לבדיקה.

תודה על תגובתך. האם התפשטות המחלה תוך כדי נטילת הטיפול (4 זריקות), היא תופעה אופיינית או מעידה על אי התאמה למטופלת? (חשוב לציין כי טיפול באנברל לפני היומירה לא היה אפקטיבי והופסק אחרי 3 חודשים). אולי יש מקום לשקול סוג שונה של ביולוגי? אודה לתגובתך

שלום רב החמרה של פסוריאזיס תוך כדי טיפול מעידה על חוסר יעילות של התרופה. לעיתים הדבר נובע מהתפתחות נוגדלנים לתרופה. במיקרים אלה יש לשקות להחליף את הטיפול לטיפול ביולוגי אחר.

שלום. אני סובל מפסוריאזיס ברמה קלה-בינונית בקרקפת ומשתמש בדיבנוקס מעל 15 שנים. מצליח לשמר מצב סביר ביותר לאורך זמן. לאחרונה אזל המלאי של התרופה והבנתי כי היא מיוצרת יותר. רציתי לדעת איזה תחליפים דומים קיימים שהינם נטולי סטרואידים ומתאימים לשימוש ממושך

שלום רב, אכן התרופה דייוונקס אינה מיוצרת יותר. לא קיימים תכשירים מסחריים ללא סטרואידים לקרקפת. הטיפול בסטרואידים מקומיים לקרקפת נמצא בטוח וללא תופעות לוואי ולכן אני מציעה שילוב של דייוונקס עם סטרואידים- קיים תכשיר מסחרי שנקרא XAMIOL GEL

שלום רב, אכן התרופה דייוונקס אינה מיוצרת יותר. לא קיימים תכשירים מסחריים ללא סטרואידים לקרקפת. הטיפול בסטרואידים מקומיים לקרקפת נמצא בטוח וללא תופעות לוואי ולכן אני מציעה שילוב של דייוונקס עם סטרואידים- קיים תכשיר מסחרי שנקרא XAMIOL GEL

30/11/2017 | 20:58 | מאת: טאוב יונה

שלום ד"ר. טס לברזיל,צ'ילה וארגנטינה בחודש פברואר. כיום מטופל בסטלרה זריקה אחרונה בתחילת אוקטובר והחל מינואר עובר SC TALTZ. במרפאת מטיילים הומלץ לקבל חיסונים כמפורט: BOOSTRIX (טטנוס, דיפטריה, שעלת) TYPHIM VI (טיפוס הבטן) VAQTA 0.5 ML (צהבת A ) וכן להצטייד בתרופות : ATOVAQUONE 200 MG/PROGUANIL 100 MG ׁ CIPROFLOXACIN 500 MG BISMUTH SUBSAL YCILATA 262 MG אם אפשר חוות דעתך לגבי סיכון אפשרי בקבלת החיסונים. לגבי התרופות ידוע לי כי התרופה נגד מלריה יכולה לגרום להתפרצות. תודה

חולים המטופלים בתרופות ביולוגיות יכולים לקבל חיסונים המכילים וירוסים או חיידקים מומתים. החיסונים שציינת מכילים חלקי חיידקים או וירוסים מומתים ולכן ניתן להתחסן. אסור לקבל חיסון של חיידקים מוחלשים.

29/11/2017 | 23:46 | מאת: יפית

יש לי כבר שנים פסוריאזיס בקרקפת.מטפלת בקסמיול .יש החמרה בחודש האחרון...מה מומלץ.?

הטיפול בפסוריאזיס בקרקפת הוא בדרך כלל במשחות הכוללות חומצה סליצילית להורדת קשקש, משחות סטרואידים ומשחות המכילות ויטמיןD. במידה ויש מעורבות נרחבת ניתן לטפל בכדורים. מציעה לפנות לרופא עור מטפל לקביעת הטיפול

30/11/2017 | 11:02 | מאת: יפית

תודה על התגובה המהירה מטפלת ,העניין שכאשר מפסיקים לכמה ימים עם הקסמיול זה חוזר... והתייאשתי כבר מזה.... האם טיפול אלטרנטיבי עוזר?

ממליצה להמשיך למרוח קסמיול ללא הפסקה עד שהעור ללא כל פריחה טיפול אלטרנטיבי לא עוזר.

24/11/2017 | 23:51 | מאת: חנה עזרו

האם מותר למרוח פיקס על פסוריאזיס בקרקפת?

מותר למרוח פיקס על הקרקפת

23/11/2017 | 18:53 | מאת: שירן

יש לי פסוריאזיס בכפות הרגליים, מיזה שנים רבות. לאחרונה קיבלתי מרשם לבטאקורטן עם טאר ביחס של 1/1 50 גרם. לא צוין אחוז הטאר ולכן לא מוכנים להכין לי. לחזור לרופא זה סיפור שייקח זמן רב. למה הכוונה באחוז הטאר ומה מקובל?

אחוז הטאר המקובל הוא ביו 2.5 ל10 אחוזים. מציעה לחזור לרופא שכתב את המרשם.

שלום, לפני כחצי שנה בערך התחיל לי פסוריאזיס בכל הגוף, בהתחלה זה היה ברגליים בידיים בבטן בקרקפת, לאחר שבועיים נשאר לי רק כתמים אדומים עם קצת קשקשים בצידי הבטן, מתחת לזרועות, זה לא מגרד ולא מפריע לי בכלל, שאלתי היא האם יש דרך לגרום גם לזה לעבור?

יש דרך להעלים את הפסוריאזיס- נא לפנות לרופא עור מטפל

ניתן לטפל בפסוריאזיס במשחה כמו קסמיול ,ואם מדובר בפריחה יותר מפושטת ניתן לטפל בפוטותרפיה. ממליצה לפנות לרופא עור לצורך ההחלטה.

12/11/2017 | 21:08 | מאת: אורית

ערב טוב, חטפתי התקף קשה של פסוריאזיס. לראשונה בחיי קיבלתי את התרופה ניאוטיגאזון ובאמת לאחר כמעט שבועיים החל שיפור קל. ואז התחלתי לקחת תרופה בשם צ'מפיקס להפסקת עישון. בימים האחרונים אני נוטלת 2 כדורי צמפיקס ביום ומרגישה שיש החמרה בפסוריאזיס...הופעת נגעים נוספים, שוב גירודים, שוב אדומים ושורפים...האם יש קשר בין נטילת שתי התרופות?

חשבתי להתחיל לקחת את התרופה הזאת להפסקת העישון, אם זה מגביר את הנגעים והגרדת של הפסוריאזיס זה לא שווה את זה, אשמח לדעת איך זה מתקדם

יש דווחים שציפמקסנ יכול לגרום להתפרצות פסוריאזיס. אני מציעה לפנות לרופא המטפל ולשקול שינוי התרופה.

אז ככה...במקביל לניאוטיגוזון קיבלתי גם ג'ל שנקרא קסמיול ג'ל אלקטור...שכחתי שבאמת נגמר לי הג'ל באותם ימים...רכשתי שוב את הג'ל המשכתי ליטול צ'מפיקס והפסקתי ליטול ניאוטיגוזון. היום שבועיים אחריי: מתקלחת כל יום עם שמן קוקוס ולאיר מקלחת מורחת את הקסמיול כל הנגעים הפכו ללבנים שקופים וכבר לא בולטים אדומים ומגרדים. לדעתי הניאוטיגוזון ללא הג'ל לא היה שווה כלום....אבל אולי לאחרים זה עובד יותר טוב....

אני שמחה לשמוע שחל שיפור בפסוריאזיס. השילוב של נאוטיגסון וקסמיול עוזר מאוד

04/11/2017 | 22:53 | מאת: מוטי

שלום רב, האם ידוע באם יש קשר בין המחלות הנ''ל,כלומר האם מי שסובל מפסוריזיס קשה שנים רבות וטופל בכל מגוון הטיפולים כולל רמיקייד מועד ללקות בצ'ורג-שטראוס? בברכה.

שלום רב, מחלת CHURG STRAUSS הינה מחלת כלי דם קטנים עד בינוניים ומתאפיינת באסטמה, סינוסיטיס, פגיעה עיצבית. לא ידוע על קשר בין מחלה זו לפסוריאזיס או טיפולים ביולוגיים.

04/11/2017 | 11:20 | מאת: מרים

שלום אמי חולה בפסוריאזיס, סובלת מכאבים המלווים בדימום עקב גירודיםוהעור דק יותר. ברצוני להתייעץ איתך לגבי מידע: סבון שמן זית,לבנדר וקלנדולה אורגני של אקו לאב שמן שקדים מתוקים ושמן חוחובה-מה כמות מומלצת לערבוב? ויטמיןe טבעי נוזלי ושמן נבט חיטה של סולגאר איזה מהם יביא לטיפול יעיל בפסוריאזיס?ומה אופן שימוש נכון בו? אשמח לקבל את עזרתך תודה מרים

שלום רב פסוריאזיס הינה מחלת עור דלקתית. אין הוכחה מדעית שצמחי מרפא יעילים בטיפול במחלה. אני ממליצה לפנות לרופא עור ולטפל בשיטה המסורתית בנוסף לטיפול בצמחי מרפא.

23/10/2017 | 20:50 | מאת: תצ

שלום, לקרוב משפחה בן 11 יש פריחה וגירוד במרפקי הידיים. רופאת עור אמרה שהוא כפי הנראה חלה בפסוריאזיס. והשאלה שלי כיצד מזהים שאכן זו המחלה? האם יש בדיקת דם שניתן לאמת את המחלה? או/ו לקיחת דגימת עור לבדיקה? על סמך מה קובעים שאכן זו מחלת הפסוריאזיס. האינטרנט מלא וגם כאן בפורום מדברים על איך מטפלים ואיך עוזרים. לא מצאתי איך מזהים? מקווה לתשובה מהירה ובמיוחד כדי להרגיע את ההורים של הילד. תודה תצ

שלום רב פסוריאזיס הינה מחלת עור המופיעה בשכיחות של 3-4% מהאוכלוסיה. אין בדיקת דם לאימות האבחנה. האבחנה נעשית על פי המראה הקליני וכשיש ספק ניתן לבצע ביופסית עור.

23/10/2017 | 12:54 | מאת: לארי

שלום לכולם, יש לי מעין קשקשים על איבר המין, רובם בצבע העור-לבן. אני מרגיש גרד וכמו נקודות קטנות קטנות. לעיתים ישנו גם אודם. הרופא נתן לי משחת פוליקוטן, אולם אני חושש שזה פסוריאזיס וחושש גם שהמשחה רק תעשה נזק. מה מומלץ לי לעשות? בתודה!

שלום רב אני ממליצה לטפל לפי המלצת רופא העור ולחזור לרופא העור לצורך מעקב.

האם גם לגבר אסור להכניס להריון בזמן שימוש בניאוטיגזון ועם אסור אז לאיזו תקופה

ההגבלה על הריון היא על נשים בלבד.

10/10/2017 | 00:11 | מאת: תמי

שלום רב, לפני כחצי שנה הופיעו לי שלפוחיות בכפות הידיים ולאחר מכן גם בכפות הרגליים, רופא העור אבחן את זה כפסוריאזיס ואמר לי שכדאי גם לעשות בדיקות אלרגיה, בתבחיני המטלית נמצאה רגישות לכרום ניקל וקובלט. טופלתי במשחת דרמובט, השלפוחיות בידיים שכבר הפכו לפצעים וחתכים נעלמו אולם בכפות הרגליים המצב החמיר. טופלתי במספר משחות ללא הועיל. לפני כחודש התחילה דלקת קשה בציפורניים בידיים מלווה בכאבים. לדעת רופא אחד זו אלרגיה ממגע ולדעת האחר פסוריאזיס. אשמח לקבל את חוות דעתך. והאם יש צורך לבצע ביופסיה (הם טוענים שאין בכך צורך).

ניתן לקחת ביופסיה מהעור, לא ניתן לקחת מציפורניים.

הי. הינני מטופל מס שנים באופני טפול של פוטותרפיה בשלוב ניאוטיגסון ומשחות כמו דייבובט להשלמה. בשנה האחרונה יעילות הטיפולים הנל והתוצאות שלהן ירדו. הומלץ לי לעבור ליומירה שלפי הנאמר הינה בעלת תוצאות טובות אך מנגד הבנתי שיש לה השפעה אפשרית של החלשה המערכ החסונית... החלשה זו וחשיפה לזהומים או מחלות די מרתיע אותי... היתי רוצה לדעת: 1.עד כמה באמת זה מסוכן בפועל?האם זה באמת מחליש באופן מסוכן לטוח ארוך את תגובות הגוף? האם תופעות הלוואי הן במידה רבה או מעטה בקרב המשתמשים? 2.מי שמפסיק לקחת יומירה לאחר תקופה שכן לקח האם המערכת החסונית חוזרת לקדמותה טרם השימוש או יש השפעה לתמיד?

יומירה הינו טיפול ביולוגי יעיל לפסוריאזיס. התרופה שייכת למשפחת תרופות שהינן נוגדנים לחלבון ספציפי שמשתתף במנגנון הדלקת של פסוריאזיס. יש אפשרות שזיהומים ימשכו זמן רב יותר ויהיו חמורים יותר בזמן הטיפול בהומירה , יש עליה קלה בשכיחות של זיהומים. עם הפסקת הטיפול מערכת החיסון חוזרת לקדמותה.

03/10/2017 | 08:13 | מאת: רוני

בן כ 60, הבנתי שיש מכשיר דרמפל יקר 4000 שח. הבנתי שיש גם בעלי אקספרס כגון בקישור. מה מתאים? מומלץ? האם אפשר הדרכה לגבי אילו UVA UVP מועילים בדיוק? האם קיים יד 2? או שיתוף שימוש במכישירים ביתיים וכו'? תודה רבה ותשובה העתיק הדבקי בבקשה: https://he.aliexpress.com/item/Original-PHILIPS-PL-S-9W-01-2P-9W-UVB-lamp-tube-phototherapy-treatment-psoriasis-vitiligo-Narrow/32809407209.html?spm=a2g16.search0104.3.9.Ncme43&ws_ab_test=searchweb0_0,searchweb201602_5_10152_10065_10151_10068_10344_556001

תודה

03/10/2017 | 08:23 | מאת: רוני

https://www.wikirefua.org.il/w/index.php/%D7%98%D7%99%D7%A4%D7%95%D7%9C_%D7%A4%D7%95%D7%98%D7%95%D7%AA%D7%A8%D7%A4%D7%99%D7%94_%D7%95-PUVA_%D7%91%D7%9E%D7%97%D7%9C%D7%95%D7%AA_%D7%A2%D7%95%D7%A8_-_%D7%94%D7%A0%D7%97%D7%99%D7%94_%D7%A7%D7%9C%D7%99%D7%A0%D7%99%D7%AA

03/10/2017 | 08:34 | מאת: רוני

https://www.ebay.com/sch/i.html?_odkw=UVB-Phototherapy-UVB-311NM-NARROW-BAND-PL-S-9W-01-2p-Goggles-For-Psoriasis++UVB-Phototherapy-UVB-311NM-NARROW-BAND-PL-S-9W-01-2p-Goggles-For-Psoriasis++UVB-Phototherapy-UVB-311NM-NARROW-BAND-PL-S-9W-01-2p-Goggles-For-Psoriasis++UVB-Phototherapy-UVB-311NM-NARROW-BAND-PL-S-9W-01-2p-Goggles-For-Psoria&_osacat=0&_from=R40&_trksid=p2045573.m570.l1313.TR0.TRC0.H0.XUVB-Phototherapy.TRS0&_nkw=UVB-Phototherapy&_sacat=0

שלום רב, ניתן לרכוש מכשיר פוטותרפיה ביתי- המכשיר צריך לכלול מנורת פלורסנטNARROW BAND. ככל שיהיו יותר מנורות כך גם העוצמה יותר גדולה ומשך החשיפה קטן. יש לקבל טבלה שמדריכה מה הזמן הדרוש בכל לחשיפה.

03/10/2017 | 19:47 | מאת: רוני

תרשי לי להיות יותר ספציפי. נניח רכשתי מנורה כזו מצ"ב של פיליפס: העתיקי הדביקי. האם אצטרך לקנות בארץ במקביל מנורה מתאימה ומשקפיים? ואיך אבדוק אותה מידי פעם? מי באמת מבין ברכישה של נורות כאלו? http://www.ebay.com/itm/PL-S-9W-01-2P-9W-UVB-For-Philips-Skin-UV-Treatment-Phototherapy-Treatment-Lamp-/152070987492?

הקישור הינו למנורת שולחן שהוסבה למנורה עם UVB. זה אינו מכשיר רפואי. במכשיר רפואי לפוטותרפיה הנקנה מחברה מוכרת יש טיימר וטבלה מדויקת של כמות הקרינה בכל טיפול.חברות מוכרות נותנות שרות של בדיקה ,החלפת מנורות וכו

שלום יש לי פריחה מוגלתית בכפות ידיים ורגליים שמופיעה בדר"כ בקיץ עונות מעבר. רופאי העור שהייתי אצלם קראו לזה בשמות שונים ונתנו לי בעיקר משחות סטירואידיות שאמנם העלימו הפריחה אך מהר מאד חזרה בעצמה חמורה יותר. רק רופא אחד אבחן כ Palmoplantar Psoriasis , נתן לי כדורים שרופאת המשפחה אסרה עלי שימוש ממושך בהם. במקביל, אובחנה אצלי פיברומיאלגיה ולפי ראומטולוגית אחת(בעקבות MRI אגן) דלקת פרקים. היא כמובן קישרה את הפסוריאסיס לדלקת הפרקים ונתנה לי תרופה ביולוגית בשם סימפוני. לאחר הזריקה הראשונה חלה החמרה בכאבי הגוף, לאחר הזריקה השנייה הגיע גן עדן!!!! כל הכאבים נעלמו והרגשתי מצויין!!! שבוע לאחר הזריקה השלישית(זריקה חודשית), הגיע הגיהינום!!!! כאבים נוראיים (אפילו לנשום כאב לי!!!) בליווי התפרצות נוראית של הפריחה בידיי וברגליים. זה נמשך עד תום החודש של הזריקה השלישית ואז הגוף נרגע(נשארו הכאבים "הרגילים"), הפריחה האיומה נעלמה אבל נשארה במינון נמוך עם גרוד נוראי!!! כל התקופה הזאת לקחתי משככי כאבים בכמויות אדירות, עושה בדיקות דם(רמת הזיהום הדלקת גבוה מאד עדיין), והרופאה אמרה שכשהבדיקות יראו שהמצב חזר לנורמלי(יחסית כמובן), נתחיל תרופה ביולוגית אחרת. עלי לציין שהיא הזדעזעה ממצבי וטענה שממאות המטופלים שלה בסימפוני שאני היחידה שהגיבה כך , כולם הראו הטבה. אני מבולבלת לחלוטין ובעיקר כואבת!!! לא יודעת יותר למי לפנות ובעיקר מה יש לי!!! איך יתכן שכל רופא מאבחן אחרת ומציע טיפול אחר שיתכן אפילו שמזיק לי!! אשמח לכל מידע הארה... תודה

שלום רב, התופעות בעור הופיעו לפני הממצאים בפרקים ולכן רופא העור לא ידע עליהם. הראומטולוגית ת קישרה את הממצאים בעור לכאבי הפרקים ונתנה תרופה מתאימה . הטיפול צריך להיות משולב של רופא פרקים ורופא עור.

פסוריאזיס טיפתית אצל בן 17 שטופל בדייבובט וגם בקסמיול במשך חודשיים. בהתחלה העור נראה כמגיב טוב למשחות אבל אז לאחר שהם הופסקו הכל חסר פי 5 ממה שהיה קודם וכל הנגעים התחברו למשטחים. אין מה לדבר על פוטותרפיה היה נסין לא טוב עם זה. זה הרפואה ב 2017 ? מפחיד לחשוב ככה ?

בשלב כזה או אחר של המחלה לוקח זמן עד שהחולה מבין מה שהוא מורח שבמקום לרפא אותו זה יגרום לו לצרות צרורות שמהם לא יוצאים. יש חולים ותיקים שעוד משנות ה 70 קבלו סטרואידים חמורים וקשים שגבו מהם מחיר יקר. זאת היתה טעות למרוח דייבובט וגם סמיול שזאת אותה משחה בעצם וגם דייבובט וגם קסמיול הם בעצם מה שנקרא בטאקורטן עם אותו מרכיב סטרואידי זהה בכולם ( בטאמטזון )

יש לפנות לרופא עור

שלום רב ממליצה לפנות לרופא עור מטפל- יש טיפולים נוספים טובים מאד לטיפול בפסוריאזיס מפושטת.

20/09/2017 | 16:30 | מאת: ענת

יש קרם צמחי מדהים שנקרא קרם פסורליט תחפשי בגוגל את האתר של המטפל רמה עולמית שלא הכרת ולא חלמת עליה. תחפשי בגוגל : הטיפול האלטרנטיבי במחלות עור זה האתר שתגיעי אליו ויש שם את כל המידע כולל מידע על טיפול פנימי ( צמחי ) ברמה עולמית. שנה טובה.

14/09/2017 | 07:44 | מאת: יואב

שלום ד"ר .הרפואה אמרה לי שיש לי ליכן פלאנוס בפה רציתי לשאול מה הסיכויי מבחינה סתטיסטית שתיהיה התמרה .ואם כן אחרי כמה שנים בממוצע? תודה

שלום רב קיים סיכון של התמרה של ליכן פלנוס בפה לORAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA. הסיכון נמוך ומחייב מעקב רופא פה ולסת. לפי עבודה שפורסמה ב2011 באיטליה- מעקב 7 שנים אחרי כ- 320 חולים, נמצא אצל 8 חולים התמרה ממארת.

12/09/2017 | 23:53 | מאת: קלי

דר מיכל שלום רב. בעלי סובל מפסוריאזיס למעלה מעשר שנים. בשנה אחרונה הישתמש בזריקת אנברל. השבוע עבר לסטרלה כמובן בהפניה מרופאת העור שלו. שאלתי כזאת: האם התרופות האלה פוגעות בפוריות הגבר? והם צריך להימנע להישתמש בהן כאשר מתכננים הריון? חייבת לציין שיש לנו שני ילדים קטנים ואין בעיות בפוריות . אנחנו למעלה משנה מנסים להיכנס להריון ללא הצלחה לצערנו . זה יוצא בערך מאז שבעלי התחיל להישתמש בזריקת אנברל. תודה מראש.

שלום רב אין קשר בין אנברל או סטלרה לפוריות הגבר.

שלום רב לפורום מבורך זה, אודה לעזרתכם, אני סובל כבר מספר שנים ממחלת הפסוריאזיס בעיקר באיבר המין. (אובחנתי ע"י פרופסור זולטוגורסקי ביה"ח עינכרם) לאחר שימוש ממושך במשחות שונות (דרמווט וכו') גם פוטותרפיה עברתי בעבר ולא הועיל. החלטתי לנסות שהיה בים המלח. ידוע לי לפי חוק בריאות ממלכתי כי ישנה אפשרות לקבלת החזר של כ-70% מקופת החולים, אני מבוטח בקופת חולים כללית. פניתי לרופא העור שלי דרך קופת החולים, והרופא נתן לי המלצה לשהייה של 14 יום בים המלח. עד כאן בסדר, מה הפרוצדורה לקבלת ההחזר? והאם המלצה מרופא עור מומחה מטעם הקופה מספיקה? ראיתי באתר כללית שצריך אישור רופא מחוזי מה הכוונה? תודה מראש לעזרתכם הכנה בברכת חג שמח

יש רופאים מורשים מטעם הקופה לתת אישור ויש כאלה שממליצים וצריך להעביר את ההמלצה לאישור רופא מורשה. ברר במזכירות של הסניף. אתה אמור להזמין מלון בים המלח, לשלם עבור השהיה, לקבל אישור מהמלון על תקופת השהיה וחשבונית מקור על הסכום ששולם. את המסמכים אתה מגיש במזכירות הסניף ומקבל כעבור שבועיים עד חודש את סכום ההחזר. ההחזר הוא 70%ממחיר לאדם בחדר זוגי עד תקרה של בערך 270 ₪ ביום. ממליץ ליצור קשר עם אגודת הפסוריאזיס הישראלית 036247611 ולהצטרף לאחת הקבוצות שהאגודה מארגנת. כך גם יקשרו אותך לאדם בעל ניסיון שידריך אותך ויכוון אותך לטיפול מיטבי. תוכל גם למצוא פרטים באתר האגודה www.psoriasis.org.il בפייסבוק חפש משפחת ספחת.

יונה טאוב נתן תשובה מפורטת ועדכנית יום טוב

07/09/2017 | 20:41 | מאת: יניב

לפני 4 שנים פרץ אצלי פסוריאזיס גוטטה בכל הגוף כתוצאה מדלקת גרון ואחרי כחודש עבר. ומידי פעם יוצא לי בקרקפת רק. אני רוצה לעשות הסרת שיער בבטן וחזה אין לי שם פסוריאזיס האם זה מסוכן ויכול להתפרץ אצלי כתוצאה מזה פסוריאזיס או שזה אסור רק למי שיש אצלו פסוריאזיס פעיל?

נגעי פסוריאזיס יכולים להופיע במקומות שבהם נגרם טראומה לעור . התופעה קורית במצבים של פסוריאזיס פעילה בדרך כלל.

04/09/2017 | 12:16 | מאת: אלונה

היי, אני בשבועות הראשונים של ההריון, האם אני יכולה למרוח פעם ביום מעט קסמיול ג'ל על נגעים שיש לי ברגליים?

שלום רב, בעקרון ניתן להשתמש בג'ל קסמיול לשטח מצומצם לימים בודדים, רצוי להתייעץ עם רופא עור מטפל.

לד"ר רמון שלום רב מאוד אשמח אם תוכלי לענות על השאלה הבאה: לי יש פסוריאזיס בעיקר בקרקפת ובפנים, באזור הלחיים, צדדי האף ובאזור האוזניים. לקרקפת אני משתמש בעיקר בקסמיול ג'ל (Xamiol) בהתאם לצורך. לפנים אני משתמש בפרוטופיק (Protopic) או טופיסלן במידה ויש עודף עור, אך לעיתים אני מרגיש שיעילותן של שתי התכשירים הללו מוגבלת. האם ניתן גם להשתמש בElocom Ointment או בתכשיר אחר לטיפול באזור פנים לימים ספורים במידת הצורך או האם יש להשתמש אך ורק בשתי המוצרים שציינתי קודם? (פרוטופיק/טופיסלן)? בתודה מראש ובברכה, אליהו

שלום רב, עדיף להימנע משימוש במשחות המכילות סטרואידים חזקים לפנים אך במידה ויש פריחה עקשנית ניתן לטפל לתקופות קצרות- ימים בודדים .

03/09/2017 | 12:47 | מאת: יובל

שלום אני בן 36 סובל כבר שנים רבות מדרמטיטיס באזור המפסעה ולאחרונה גם פסוריאזיס מאחורי האוזניים. לאחרונה ראיתי פרסום של חברת WLAB: wlab.co.il שמבצעת בדיקות igg - אי סבילות למזון בתשלום. האם מומלץ לי לעשות בדיקה זו? תודה מראש!

שלום רב אין קשר בין אי סבילות למזון ופסוריאזיס

יש לי פצעי מוגלה בכף היד ובצד הרגל מה זה?

שלום רב, עליך לפנות לרופא עור לצורך בדיקה וביצוע בדיקות נוספות . יש מספר מחלות שיכולות להתייצג כמיגולים בידיים ורגליים וביניהם גם פסוריאזיס.

יש לי פיברומיאלגיה (דלקת פרקים אגן) ופסוריאזיס כפות ידיים ורגליים. לאחר שכל התרופות הכימיות לא עזרו(קנאביס איש לא מוכן לאשר לי!!!!), החליטה הראומטולוגית על סימפוני, תרופה ביולוגית. לאחר הזריקה הראשונה(אחת לחודש), חלה החמרה בכאבים, לאחר הזריקה השניה הכאבים נעלמו לחלוטין!!!!! ומשבוע לאחר הזריקה השלישית..התחיל הגיהינום שנמשך גם עכשיו!!! כאבים שהשטן ברא לדעתי!!! כואב לי כשאני רק נושמת!!!! והפריחה בכפות הידיים והרגליים, כזה עוד לא היה לי!!! שלפוחיות מלאות וכואבות וגירוד עז... בולעת בקבוקי אופטלגין ללא הקלה, אתמול רופאת המשפחה נתנה לי פרקוסט, זה תודה לאל משפיע מעט אבל אסרה עלי לקחת יותר מפעמיים ביום וההשפעה פגה בטווח קצר יותר... יש לי תור לראומטולוגית ביום שני(לא יודעת איך אצליח להגיע, לא יכולה לזוז!!!)...מקווה שיש לה הצלה עבורי. משהו ממה שתיארתי מוכר לכם? יש הסבר? יש מקום לתקווה? תודה

עליך לפנות לראומטולוג לבדיקה חוזרת

29/08/2017 | 23:32 | מאת: ענת נ

שלום רב שמי ענת ואני נמצאת כרגע חודש לאחר שהייה של שלושה שבועות בביה"ח איכילוב במחלקה האורטפדית שכללה שני ניתוחי כתף כתוצאה מזיהום/דלקת (ללא צמיחה של חיידק בתרבית). לאחר שחרורי מביה"ח, נשלחתי להמשך ברור אצל ראומוטולג. פרופ' רוני אלקיים משערת שמה שהיה לי זה אטריטיס פסוריאטית. בנוסף במקביל צץ לי כתם אדום גדול עם שלפוחיות חצי ממנו על השד וחצי השני על הבטן וגם באזור המשפעה יש לי כתם עם קשקשת. רופאת העור אליה הלכתי אתמול אמרה לי שהכתם בחזה הוא לא פסוריאזיס . מכיוון שגיליתי עכשיו גם את הכתם במפשעה, קראתי באינטרנט על פסוריאזיס הפוכה שנראה לי שזה בדיוק מה שיש לי ובשילוב עם הפסוריאזיס אטריטיס זה מאוד מסתדר. כיוון שרופאת העור אמרה שזה לא פסוריאזיס ולי מהקריאה עכשיו זה מאוד נראה שזה זה. הייתי שמחה לדעת מה עלי לעשות בנוסף על מנת לדעת בוודאות אם מה שיש לי זה פסוריאזיס הפוכה. האם יש ביופסיה שאני יכולה לעשות?היכן עושים אותה? האם יש רופא עור שההתמחות שלו היא פסוריאזיס? אשמח לתשובה בדחיפות. תודה תודה.

אני מציעה לחזור לרופא העור שבדק אותך לראשונה, כיוון שאת מציינת שגילית כתם נוסף שהרופא לא ראה.ניתן לקחת ביופסיה מהעור ולראות ממצאים אופייניים לפסוריאזיס- דבר שיכול לעזור באבחנה.

היי, סובלת מפסוריאזיס בכפות הרגליים כבר שנים טובות וארוכות. האם אני יכולה להיחשף לשמש באילת במקום בים המלח? האם עצם החשיפה למשך כמה שעות באילת תשיג שיפור משמעותי כמו בים המלח?

קרינת השמש בים המלח גורמת לפחות כוייות בעור כיוון שיחסית היא מכילה פחות UVB מאשר שיזוף באילת. העיקרון של חשיפה לשמש זהה בשני האתרים.

1 ... < 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 > ... 66