התייעצות לגבי רמיקייד

מה , לדעתכם, ניתן לעשות כדי להמשיך ולקבל את הרימיקייד כתרופה מתחזקת, כפי שחולים קבלו בעבר? איכות חייהם של חולים רבים השתנתה לעין ערוך מאז שהחלו לקבל רמיקייד בקביעות. כיום, יש גזירות חדשות, וניתן לקבל רמיקייד רק במצב של התלקחות חמורה. מה דעתכם בנדון? מה רופאי גאסטרו והחולים יכולים לעשות כנגד גזירה זו?

שלום, שאלה מצוינת. לרופאי הגסטרו אין מה לעשות. ההחלטה היא ברמה מינהלית ואנו לא מעורבים בה. במידת הצורך אנחנו כותבים לחולה מכתב המסביר את הצורך בטיפול שהחולה מעביר להנהלת הקופה. אולי תפנה לפורום התמיכה לחולי קוליטיס באתר ותחליטו מה אתם יכולים לעשות כקבוצה גדולה למדי בהצלחה, דר אלכס גלר מנהל אנדוסקופיה

תודה על התשובה- אבל אני לא התכוונתי ברמה של הפרט (זה בהתייחסות לחלק הראשון של תשובתך). עד כמה שאני יודע- הכנסת טכנולוגיות חדשות לסל הבריאות, או התוויות של טכנולוגיות קיימות, דורשות המלצה מנומקת ומושכלת של הרופאים המטפלים בנושא. השילוב הטוב ביותר להכנסת טכנולוגייה כזו זה חבירה של הרופאים עם החולים. האם רופאי הגאסטרו' , כקבוצה, מודעים לחשיבות של הרמיקייד כטיפול מתחזק, והאם הם יהיו מוכנים לסייע במאבק של החולים- כקבוצה ולא כפרטים...?