מומים בעובר בהיריון ראשון.... גנטי?

בהיריון ראשון התגלו בסקירה מוקדמת מומים בהתפתחות המוח, שאוששו לאחר מכן בסקירה מאוחרת יותר בשבוע 19 (אי התפתחות של חלקים מסויימים+ציסטות). הוחלט על הפסקת היריון. בדיקת מי שפיר בדיעבד יצאה תקינה ובדיקה פתולוגית של העובר יצאה תקינה. יועץ גנטי טען כי הוא לא יכול להצביע על בדיקות קונקרטיות שיש לבצע. מה ההסתברות שאכן מדובר בבעיה גנטית? האם כדאי לנסות בכל זאת לבצע בירורים גנטיים לפני היריון נוסף או שסביר להניח שמדובר בסתם "מזל רע"? האם אירוע כזה מפחית את הסיכויים להיריון בריא בפעם הבאה?

רונית שלום. ממה ששמעתי עד היום אם יועץ גנטי לא הצביע על בעיה כל שהיא יש סיכויים גבוהים שזאת היתה פאשלה של הטבע ועדיף ללא ספק לגלות זאת בסקירת מערכות ולא לאחר הלידה. עם זאת אני משתתפת בצערך על מה שהיה. מנסיון של בחורה עם מקרה דומה, הדרך הטובה ביותר היא לנסות להרות שוב - אצלה בפעם השנייה הכל היה תקין, גם לאחר הלידה. המון בהצלחה.